Rj Réglementation/dispositifs Médicaux Min 5 Ans
il y a 3 jours
**Yasmine Habchi, consultante principal chez Fed Legal, spécialisée dans le recrutement juridique, recherche pour son client, une entreprise du secteur santé / dispositifs médicaux, un(e) Responsable Juridique avec une forte expertise en réglementation pharmaceutique, pour un poste en CDI. contexte: création de poste**
**Votre fonction**:
Rattaché(e) à la directrice juridique France du groupe, vous pilotez l’activité juridique d'une des filiales.
Vos missions:
- Réaliser un audit global des pratiques internes afin d’évaluer le niveau de conformité réglementaire de l’entreprise
- Mettre en place et formaliser les processus juridiques internes (contrats, conformité, gestion documentaire )
- Conseiller les équipes commerciales et opérationnelles sur l’ensemble des problématiques juridiques, en particulier en matière de réglementation applicable aux dispositifs médicaux (visite médicale, commercialisation, distribution)
- Rédiger et négocier les contrats (prestations, distribution, partenariats)
- Assurer la veille juridique et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques
- Contribuer à l’harmonisation des pratiques juridiques avec les autres entités du groupe
Poste évolutif + avec du management.
**Votre profil**:
Le profil recherché est titulaire d’un Master 2 en droit des affaires, droit de la santé ou droit pharmaceutique/dispositif médicaux, avec au moins 5 ans d’expérience en environnement pharma, medtech ou dispositifs médicaux. Il dispose d’une solide expertise en réglementation sectorielle, droit des affaires, conformité, contrats, RGPD et concurrence.
L’anglais courant est indispensable.
Autonome, pédagogue et force de proposition, il sait s’imposer dans un environnement exigeant et accompagner le changement.
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Spécialiste Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 15 heures
Ivry-sur-Seine, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps pleinUn laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour gérer la conformité des dispositifs médicaux et soutenir l'expansion internationale. Avec au moins 8 ans d'expérience en affaires réglementaires, le candidat doit avoir une excellente maîtrise des réglementations sur les dispositifs...
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Ingénieur R&D
il y a 20 heures
Le Pont-de-Claix, France BD Temps pleinIngénieur R&D - Dispositifs Médicaux (CDD)BD Le Pont-de-Claix, Auvergne-Rhône-Alpes, FranceJoin to apply for the Ingénieur R&D - Dispositifs Médicaux (CDD) role at BDJob Description Summary Nous recherchons un(e) Ingénieur R&D - Dispositifs Médicaux pour contribuer au développement de nouveaux produits et à l’évolution des dispositifs existants....
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Fiscaliste Europe 6 Ans Min
il y a 7 jours
Hauts-de-Seine, France FED Legal Temps plein**Je suis Audrey Déléris, Manager Executive chez Fed Legal, et experte en chasse de tête de profiles juridiques et fiscaux depuis plus de 15 ans, Je recherche un(e) fiscaliste Europe pour un de mes clients, un groupe international.** **Votre fonction**: Rattaché(e) au Directeur fiscal Europe, vos missions sont de: - Participation à la stratégie...
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Consultant Senior Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Île-de-France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être,...
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Secrétaire médicale
il y a 1 semaine
hauts-de-seine, fr cdg69 Temps pleinDétails de l'offre Famille de métiers Gestion des ressources humaines > Ressources humaines, statut et rémunération Grade(s) recherché(s) Adjoint adm. principal de 1ère classe Métier(s) Ouvert aux contractuels Oui, à titre dérogatoire par rapport aux candidatures de fonctionnaires () Un contractuel peut être recruté sur ce poste dans l'attente de...
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Directeur médical/Directrice médicale
il y a 4 semaines
Hauts-de-Seine, France LIVINGSTONE RH Temps pleinNotre client, filiale française d’un groupe pharmaceutique international de premier plan, connaît depuis son implantation une croissance très rapide et s’impose aujourd’hui comme l’un des pays clés du groupe. La filiale dispose aujourd’hui d’un portefeuille de produits largement prescrits en pratique de ville et se prépare à plusieurs...
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Directeur médical/Directrice médicale
il y a 4 jours
Hauts-de-Seine, France LIVINGSTONE RH Temps pleinNotre client, filiale française d'un groupe pharmaceutique international de premier plan, connaît depuis son implantation une croissance très rapide et s'impose aujourd'hui comme l'un des pays clés du groupe. La filiale dispose aujourd'hui d'un portefeuille de produits largement prescrits en pratique de ville et se prépare à plusieurs lancements à...
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Ingénieur R&D Dispositifs Médicaux – Projets
il y a 21 heures
Le Pont-de-Claix, France BD Temps pleinUne société de dispositifs médicaux à Le Pont-de-Claix recherche un Ingénieur R&D pour contribuer au développement de nouveaux dispositifs et supporter des projets de production. Ce poste nécessite un diplôme d'ingénieur et une expérience dans le développement de produits. Vous intégrerez une équipe innovante avec un environnement de travail...
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Chef de service du dispositif Pass+
il y a 1 semaine
hauts-de-seine, fr cdg69 Temps pleinDétails de l'offre Famille de métiers Education, animation et jeunesse > Politiques d'éducation et d'animation pour la jeunesse Grade(s) recherché(s) Attaché Attaché principal Attaché hors classe Métier(s) Ouvert aux contractuels Oui, à titre dérogatoire par rapport aux candidatures de fonctionnaires () Un contractuel peut être recruté sur ce...
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Consultant(e) Expert CMC Dispositifs Médicaux
il y a 3 semaines
Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en affaires réglementaires et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Vos missionsVous interviendrez au sein d’un département Réglementaire CMC afin d’apporter une expertise de haut niveau sur les aspects réglementaires CMC liés aux dispositifs médicaux et...