Coordinateur(Rice) de La Réceptio Des échantillons

Est en liaison hiérarchique avec la Direction de l’Installation d’Essai.

Est chargé(e) de coordonner le service de la réception des échantillons biologiques, des éléments de référence et des réactifs analytiques.

**Vos missions**
- Vous coordonnez et organisez les réceptions des spécimens d’essai, des éléments de référence et des réactifs analytiques destinés aux différentes unités.
- Vous organisez le travail du service pour assurer les réceptions sur une amplitude horaire en adéquation avec les livraisons des échantillons.
- Vous encadrez les personnes affectées au service de réception des spécimens d’essai, des éléments de référence et des réactifs analytiques
- Vous assurez la réception des spécimens d’essai (sang, plasma, urine, ) et des éléments de référence que vous enregistrez à l’aide d’outils informatisés et veillez à la conformité des réceptions selon les spécifications requises.
- Vous veillez également au respect des conditions de conservation des spécimens d’essai et des éléments de référence et assurez leur traçabilité de la réception à la destruction.
- Vous constituez et mettez à jour les registres informatiques de réception ou sous forme papier.
- Vous mettez à disposition des analystes les spécimens d’essai en fonction de leur demande et assurez leur retour dans leur lieu de stockage.
- Vous contrôlez la disponibilité des éléments de référence et gérez les dates de péremption.
- Vous assurez la mise en destruction des spécimens d'essai après l'accord du chef de projets.
- Vous organisez le retour ou l’envoi d’échantillons, le cas échéant.
- Vous êtes force de proposition pour optimiser et fluidifier les processus du service et de l’entreprise.
- Vous proposez la création ou la modification des modes opératoires normalisés en concertation avec les collaborateurs

**Qualités personnelles**
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e)et soucieux(se) de la qualité.
- Vous avez le sens de l’éthique, propre au milieu pharmaceutique, pour travailler dans un cadre réglementaire (BPL).
- Autonome, vous savez gérer votre temps pour déterminer les priorités des activités qui vous sont confiées.
- Vous aimez le travail en équipe pour interagir avec différents interlocuteurs.
- Vous disposez d’un niveau d’énergie élevé et d’une capacité à travailler sous pression pour faire face aux situations changeantes.

**Votre parcours**

Vous justifiez d’une expérience réussie d’environ 2 ans dans une fonction similaire, idéalement dans un environnement BPL ou le domaine pharmaceutique.

**Votre formation**

Vous avez, de préférence, une formation scientifique (bac+2 minimum).

La maîtrise de l’anglais écrit et du Pack Office sont indispensables.

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Rémunération : à partir de 2 200,00€ par mois

Avantages:

- Intéressement et participation
- Prise en charge du transport quotidien

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel