Responsable Etudes Conception Sénior

**Site Name**: France - Evreux
**Posted Date**: Feb 19 2025

[English version below]

Conscients de l’impact de nos activités et de nos médicaments, GSK s’est fixé des objectifs environnementaux ambitieux. A ce titre, l’un des projets phare du site d’Evreux s’inscrit totalement dans cette direction puisqu’il permettra de réduire d’environ 90% l’emprunte carbone d’une spécialité pharmaceutique.

Nous recherchons dans le cadre de ce projet un **Responsable**Etudes Conception Sénior / Senior Design Leader H/F** dans le cadre d'un **CDI de Chantier ou d'une mission en interne** au sein de notre site de production basé à Evreux (27).

**MISSIONS PRINCIPALES**:
Vous êtes responsable de la gestion et de la supervision de la conception de la nouvelle installation de production pharmaceutique en veillant à la conformité aux réglementations de l'industrie, aux normes de qualité et à l'efficacité opérationnelle. Le rôle exige une étroite collaboration avec des entreprises d'ingénierie externes et des fournisseurs de services/équipements, des experts internes de différentes fonctions et une capacité avérée à réaliser des phases de projets à grande échelle, de la conception à l'exécution, dans des environnements hautement réglementés.

Responsabilités:

- Diriger toutes les activités de conception, y compris la planification, la définition des exigences et la supervision du processus de conception.
- Vérifie que la conception est conforme aux guides de conception GSK pertinents et aux pratiques d'ingénierie nationales et locales.
- Superviser et gérer une équipe de conception multidisciplinaire, favoriser la collaboration et assurer l'alignement avec les objectifs du projet
- Spécifications techniques : travailler avec les services internes pour traduire les exigences de l'entreprise en spécifications techniques claires et exploitables, garantissant la conformité aux normes de l'industrie.
- Élaborer et surveiller le calendrier de conception, le budget et l'allocation des ressources
- Gérer les fournisseurs et les consultants externes, en s'assurant qu'ils respectent les exigences et les délais du projet
- Amélioration continue : identifier les opportunités d'améliorer les processus de conception et mettre en œuvre les meilleures pratiques, en optimisant les coûts, le temps et l'efficacité
- Veille à ce que la durabilité, la maintenabilité et les aspects ergonomiques soient pris en compte
- Répondre aux exigences EHS lors de la conception et assurer l'interface avec le représentant EHS
- Assurer la liaison avec le responsable de la mise en service et le représentant de la qualité dans l'élaboration et l'exécution des scripts de mise en service et de qualification et des protocoles OQ et des dossiers associés, ainsi que la résolution des approbations et des listes de tâches
- Assurer la liaison avec l'entrepreneur et les représentants des opérations dans l'élaboration et la remise des données des fournisseurs et des dossiers de projet conformément au plan de transfert et à la résolution de la liste de réserves
- Superviser la documentation du projet, de l'initiation à la livraison, en respectant toutes les étapes du programme de projet pour s'assurer que le projet progresse en temps opportun.

**PROFIL**

**Qualifications**:

- Formation supérieure (Bac+5) en ingénierie ou équivalent
- 5+ ans d'expérience dans la gestion de projets de conception d'usines pharmaceutiques
- Expérience de la gestion d'équipes multidisciplinaires et de la supervision de fournisseurs et de consultants externes.
- Connaissance approfondie des BPF, des exigences réglementaires et des processus de validation

Compétences clés
- Excellentes compétences en résolution de problèmes et en prise de décisions.
- Solides capacités interpersonnelles et de négociation.
- Capacité de gérer des priorités concurrentes dans un environnement sous haute pression.
- Souci du détail avec un engagement envers la qualité.
- Une approche proactive pour identifier les risques et les opportunités.
- Ce challenge vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler _
- Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, chacun est valorisé, intégré, apprécié pour sa personnalité et ses différences. Nous favorisons également l’épanouissement de nos collaborateurs, avec des projets stimulants qui répondent aussi bien à leurs aspirations qu’aux besoins futurs de nos activités._

**A PROPOS DU SITE D’EVREUX**:
Situé en région Haute Normandie, le site GSK d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le départemen