Toxicologue Reglementaire Senior

Spécialiste de la santé et du bien-être, URGO est un groupe international à capital familial, créé en France. Comptant 3300 collaborateurs, il est présent dans plus de 50 pays dans le monde et a réalisé en 2018 un chiffre d’affaires de 639 millions d’euros, enregistrant une croissance de plus de 7%. URGO a développé un solide portefeuille de marques à très forte notoriété comme JUVAMINE, ALVITYL, URGO, ou encore MERCUROCHROME

URGO investit fortement à la fois dans sa R&D interne, et dans des partenariats externes (instituts de recherche, start-ups,). Il est reconnu pour sa forte capacité d’innovation, et s’impose par exemple comme l’un des experts mondiaux de la cicatrisation avancée.

En rejoignant Urgo Healthcare - entité du Groupe spécialisée dans la santé grand public (premiers soins - URGO, compléments alimentaires - ALVITYL, audition - SONALTO) et commercialisant des produits de la gamme HUMEX et HUMER, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.

**Missions**:
1) Evaluer le risque biologique des produits LUH en lien étroit avec les Chefs de projets, les départements Affaires Réglementaires et Assurance Qualité.

Dans le cadre des projets en développement (processus Conception) et des produits existants (processus Expertise):

- En analysant les données disponibles (FDS, bibliographies, données historiques...),
- En définissant les stratégies d'évaluation biologique,
- En travaillant en lien avec les sociétés externes et les Experts,
- En assurant le suivi des études en lien avec les sociétés externes dans le respect des plannings et du budget : vérification et validation des protocoles, sélection des produits avec les Chefs de projets, approbation des rapports d'études,
- En rédigeant les rapports d'évaluation biologique

2) Définir les études pré-cliniques à réaliser pour répondre au besoin d'une évaluation du risque biologique et aux attentes réglementaires internationales et s'assurer que l'ensemble des études pré-cliniques réalisées respecte bien les normes et directives en vigueur.

**Profil**:

- De formation technique supérieure (ingénieur ou pharmacien ayant complété son cursus par une formation en toxicologie), vous justifiez d'une expérience réussie de 3 ans ou plus dans un environnement proche
- Vous êtes autonome et organisé(e), possédez des aptitudes rédactionnelles, un esprit de synthèse et de la rigueur.
- Vous êtes à l’aise pour travailler en équipe et dans des projets impliquant une variété d’interlocuteurs.
- D'un naturel dynamique, vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité et votre force de propositions.
- Vous parlez anglais couramment

**Localisation**:Chenôve - France (21)

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Avantages:

- Intéressement et participation
- Prise en charge du transport quotidien
- Restaurant d'entreprise

Horaires:

- Disponible le week-end
- Du lundi au vendredi
- Repos le week-end
- Travail en journée

Rémunération supplémentaire:

- 13ème Mois
- Primes

Lieu du poste : En présentiel