Chargé(E) D'affaires Réglementaires

En charge de la constitution des dossiers réglementaires pour les produits développés et fabriqués dans le cadre des nouveaux lancements ainsi que des reformulations liées à des évolutions réglementaires et/ou des substitutions de matières premières.

**PRINCIPALES ACTIVITÉS**:

- Analyser faisabilité des projets à réception des briefs marketing, laboratoire et packaging ;
- Échanger avec l’équipe formulation sur le choix des matières à incorporer ;
- Émettre la formule quali-quantitative une fois l’essai validé par le client ;
- Vérifier la conformité réglementaire des matières 1ères et de la formule (noms INCI, N° CAS, teneur des ingrédients annexés) ;
- Émettre la liste ingrédients et la transmettre au client ;
- Valider les prérequis avant la fabrication du pilote laboratoire 5 kg (création fiche MP, vérification documents de production + conformité formule au Règlement, Blacklist, % ION, Note Yuka, Charte Client) ;
- Vérifier que le tableau d’actifs soit en accord avec la formule et le cahier des charges du client ;
- Déterminer et calculer la PAO pour les différentes formes de présentations (vente, échantillon, cabine, testeur) ;
- Valider les textes marketing (ébauches) et les étiquetages définitifs ;
- Gérer les tests externalisés (Challenge-Test, Tolérance, Test Usage) : soumettre le projet au toxicologue, recueillir avis sur tests à réaliser, demander devis, envoyer échantillons, renseigner la fiche technique, analyser et transmettre les résultats ;
- Coordonner les tests Efficacité avec le client : validation questionnaires de satisfaction, contrôle des résultats et vérification des rapports Colipa ;
- Vérifier les rapports de stabilités et compatibilités rédigés par l’équipe formulation ;
- Rapport de sécurité Toxicologique : Compiler et transmettre les documents nécessaires à l’évaluateur de la sécurité (résultats des tests, spécifications, étiquetages, données emballage, données MP, PAO) ;
- Contrôler les rapports à réception et transmettre l’information aux services concernés ;
- Constituer le DIP (Dossier Information Produit) ;
- Notifier sur le Portail CPNP ;
- Vérifier les documents de décor et si nécessaire effectuer les mises à jour dans le cadre des réapprovisionnements de packagings ;
- Mise à jour des Rapports de sécurité lors des changements de packaging ;
- Répondre aux différentes demandes émanant des Services Marketing, Formulation, Export ;
- Participer à la Veille Réglementaire : lecture et synthèse des documents reçus de la FEBEA, répondre aux enquêtes, assister aux Webinaires ;
- Participer aux réunions de projets mensuelles.
- La liste des activités mentionnées est non exhaustive et peut être amenée à évoluer en fonction des besoins de l’entreprise._

**Appliquer rigoureusement les règles internes de l’entreprise, notamment sur les sujets liés à la qualité, la sécurité, l’hygiène (Bonnes Pratiques de Fabrication) et l’environnement.**

**COMPÉTENCES REQUISES**:

- **Les « savoirs » **:Les réglementations cosmétiques européenne et internationales, bonne connaissance sur les matières 1ères cosmétiques, la chimie en général.
- **Les « savoir-faire » **:Maîtrise de l’outil informatique Pack Office et du Logiciel Coptis.
- **Les « savoir-être » **:Curieuse, organisée, rigoureuse, structurée, dynamique et dotée d'un excellent relationnel.

**QUALIFICATIONS/EXPÉRIENCES**:
De Bac +3 à +5 formation cosmétique avec expérience en gestion de projets / réglementation

Type d'emploi : Temps plein, CDD
Durée du contrat : 10 mois

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien
- RTT

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Heures supplémentaires
- Travail en journée

Rémunération supplémentaire:

- 13ème Mois
- Primes

Lieu du poste : En présentiel