Auditeur Santé Secteur Du Dispositif Médical

il y a 1 semaine


Valence, France Bureau Veritas Temps plein

Découvrez un projet qui vous correspond vraiment
Agir et développer vos talents ? Créer votre carrière ? Oser, proposer, inventer et transformer le monde dans lequel nous vivons ?
Oui, oui et oui ? Alors, rejoignez Bureau Veritas en tant Auditeur Santé secteur du Dispositif Médical (F-H-X) en CDI.
Nous sommes acteurs du quotidien et un des leaders mondiaux du testing, de l'inspection et de la certification depuis près de 200 ans. Acteurs de la transformation du monde, aux côtés de nos clients, avec rire, passion et ambition. Nous aimons relever des défis, révéler les talents, faire bouger les lignes et élargir les horizons.Notre culture ? La confiance

Exprimez vos talents
Bureau Veritas Certification est le leader en France et dans le monde de la certification des systèmes de management QSE.
Vous
- Rejoignez une équipe d'auditeurs, qualifiés dans le secteur de la certification ISO 13485 présente sur l'ensemble du territoire.
- Serez amené à intervenir en entreprise afin évaluer le système de management ISO 13485 (combiné ou pas avec de l’ISO 9001) pour des distributeurs, sous-traitants ou fabricants de dispositifs médicaux.
- Pourrez également intervenir sur d'autres référentiels chez d’autres acteurs du monde de la santé (officines, laboratoires pharmaceutiques, prestataires de service dans la prestation de santé à domicile).
- Conduisez les missions d’audits chez nos clients et suivez les actions à réaliser après l’audit.
- Contribuez à l’échange de connaissances en partageant votre activité de veille normative et réglementaire et en participant activement aux réunions des auditeurs.

Ce poste implique des déplacements à la semaine et ponctuellement à l'étranger.

On continue ?



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  • Valence, France Sosoxygene Temps plein

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    il y a 2 semaines


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    il y a 1 semaine


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  • Valence, Auvergne-Rhône-Alpes, France AMPLITUDE Temps plein

    Votre rôleAu cœur des enjeux cliniques et réglementaires, vous jouez un rôle clé dans la production et la qualité de la documentation médicale tout au long du cycle de vie des dispositifs.À Ce Titre, Vous Serez Amené(e) àRédiger, relire et structurer des documents médicaux et scientifiques de référence : rapports cliniques, dossiers...

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    il y a 4 jours


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    il y a 1 semaine


    Valence, France Bastide Le Confort Médical Temps plein

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    il y a 2 semaines


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