Clinical Study Supply Manager X/

il y a 2 semaines


Paris, France Pharmacos Temps plein

**Vos missions principales**:

- Superviser la planification, la gestion et la distribution des matériels pour les études cliniques.
- Assurer l’interface et la coordination entre les équipes cliniques internes et les fournisseurs externes.
- Garantir la conformité réglementaire et répondre aux exigences d’audit à chaque étape.
- Optimiser les processus d’approvisionnement et analyser les coûts liés aux opérations.
- Collaborer étroitement avec les équipes de projet pour anticiper, identifier et résoudre les défis opérationnels.
- Titulaire d’un diplôme Bac+5 en lien avec l'industrie pharmaceutique
- Expérience confirmée en gestion de la supply chain clinique ou en opérations cliniquesMaîtrise des réglementations internationales relatives aux essais cliniques

**Les avantages de rejoindre Pharmacos**:

- **Salaire attractif**, à discuter en fonction de votre profil et expérience
- **Programme d’intéressement**: Participez à la réussite de l’entreprise et bénéficiez d’une rémunération qui vous récompense à la hauteur de votre implication
- Carte tickets restaurant
- Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap_

Depuis notre création, Pharmacos s’est imposé comme un acteur incontournable dans l’accompagnement des professionnels du secteur pharmaceutique. Grâce à une équipe de consultants passionnés, nous avons le plaisir de voir nos talents évoluer, grandir et réaliser de beaux projets à chaque étape de leur carrière.

Depuis 3 ans, nous avons élargi nos horizons pour mieux répondre aux enjeux actuels du secteur pharmaceutique. Avec notre nouvelle entité, nous mettons l’expertise de nos collaborateurs au service de projets innovants, tout en continuant à offrir des solutions de pointe à nos clients.

**Rejoignez notre équipe en Île-de-France **

Dans le cadre du développement de notre entité, nous recherchons notre futur **Clinical Study Supply Manager**pour renforcer notre équipe de consultants experts. Vous serez au cœur de projets passionnants et ferez partie d’une aventure stimulante.



  • Paris, France PHARMACOS Temps plein

    Vos missions principales : Superviser la planification, la gestion et la distribution des matériels pour les études cliniques. Assurer l’interface et la coordination entre les équipes cliniques internes et les fournisseurs externes. Garantir la conformité réglementaire et répondre aux exigences d’audit à chaque étape. Optimiser les processus...


  • Paris, France Pharmacos Temps plein

    **ROLES ET RESPONSABILITES**: - Superviser la planification et la distribution des matériels pour les études cliniques - Assurer l'interface entre les équipes cliniques et les fournisseurs externes - Veiller à la conformité réglementaire et audit dans toutes les étapes du processus - Optimiser et analyser les coûts liés aux opérations - Collaborer...


  • Paris, Île-de-France BeOne Medicines Temps plein

    BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer.General DescriptionAccountable for regional study...

  • Study Coordinator

    il y a 3 semaines


    Paris, France ProPharma Temps plein

    Position: Central Study CoordinatorLocation: Paris, France (On-site)Employment Type: Part-time – 0.6FTE (Freelance Contract)Industry: Clinical Research / Life SciencesAbout the RoleWe are seeking a detail-oriented and proactive Central Study Coordinator to support the planning, execution, and oversight of clinical research studies. This on-site role in...

  • Clinical Trial Manager

    il y a 3 jours


    Paris 1er, France BIORASI LLC Temps plein

    Come join our Western Europe office! Biorasi is looking for a Senior Manager, Clinical Operations in Europe (remote) Overview - Biorasi is an innovative and fast-growing global CRO that provides a full range of services - We are headquartered in Aventura, Florida, with regional offices in Germany, India, Russia and Ukraine - Our work culture includes:...


  • Paris, France Icon plc Temps plein

    ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development...

  • Clinical Program Manager

    il y a 1 semaine


    Paris, Île-de-France Jobgether Temps plein

    This position is posted by Jobgether on behalf of a partner company. We are currently looking for a Clinical Program Manager. In this role, you will have the opportunity to manage and execute global clinical studies that make a difference in the medical field. Collaborating closely with the Clinical Affairs team, you'll ensure that all regulatory...


  • Paris, France Daiichi-Sankyo Europe Temps plein

    **The position**: - Based in Europe, this position is full-time functionally part of the Global Clinical Development team. The individual will provide clinical leadership and direct accountability to large oncology program(s), with one or more indications, multiple studies, including large complex, global pivotal study(ies), for one or more products in...


  • Paris, France Parexel Temps plein

    Parexel is currently seeking a Senior Clinical Study Administrator (SrCSA) to join us in France for a 12-month temporary position (with extension possible). You will be assigned to one of our key sponsors in the region. Working as a SrCSA at Parexel FSP offers tremendous prospects. We undertake vital clinical studies for sponsors including the leading...


  • Paris, France Medtronic Temps plein

    **Careers that Change Lives** In this exciting role as a Senior Clinical Research Specialist (Sr. CRS) in our Surgical Operating Unit (OU), you will have shared responsibilities in the execution and oversight of global clinical studies as an individual contributor, with specific responsibility managing study sites located in Europe. Your scope of work will...