Chargé Affaires Réglementaires
il y a 4 heures
CREAPHARM Cosmetics recherche dans le cadre d’un CDI, un(e) Responsable en Affaires Réglementaires basé(e) à La Neuville en Hez (60 - proche Beauvais).
Rattaché(e) au Responsable de site, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, vous intégrerez une équipe dynamique, vous contribuerez au développement en équipe de produits innovants et sûrs pour les consommateurs en apportant vos compétences solides en chimie, affaires réglementaires et toxicologie.
Votre intégration sera facilitée par un parcours d’intégration adapté et construit autour des différents métiers de l’entreprise. Votre manager et vos collègues vous aideront à devenir un expert dans votre domaine.
Après une période de formation/action, vous serez amené(e) à:
- Assurer l’établissement des dossiers cosmétiques
- Assurer les relectures (réglementaire et qualité) des décors et assure les échanges entre client et fournisseur avant validation des BAT
- Être en charge des éléments constitutifs du dossier cosmétique documents MP, AC.. et des tests afférents
- Assurer le suivi des prestataires de services réglementaires : contrat, prix, suivi
- Être en charge de la veille réglementaire (MP, réglementations ISO, REACH )
- Être en charge de vérifier la conformité réglementaire des matières premières des formules
- En collaboration avec la R&D, participer à la validation formule d’un point de vu réglementaire
- Maitrise des affaires réglementaires dans les domaines des dispositifs médicaux, des produits cosmétiques
Profil:
De formation bac +5 dans le domaine cosmétique avec un spécialisation en affaires réglementaires, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire dans une entreprise comsétique.
Vous êtes organisé(e), motivé(e) et faites preuve de rigueur, vous avez un bon sens du relationnel vous permettant de collaborer efficacement avec différents interlocuteurs et contribuera à l’ambiance bienveillante que nous souhaitons promouvoir au sein de CREAPHARM COSMETICS.
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Salaire : à partir de 36 000,00€ par an
Programmation:
- Travail en journée
Lieu du poste : En présentiel
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Responsable affaires réglementaires
il y a 2 jours
Neuville-en-Ferrain, Hauts-de-France Fed Engineering Temps pleinVous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ?Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur responsable...
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Responsable d'Affaires Règlementaires H/F
il y a 5 jours
Neuville-en-Ferrain, France Piment Temps pleinLe Groupe PIMENT recherche pour l'un de ses partenaires en inductrice cosmétique, basé à Neuville en Ferrain (59), un(e) Responsable d'Affaires Réglementaires. Rattaché au Directeur R&D, le Responsable Affaires Réglementaires sera le garant des missions de son équipe et assurera la conformité, la sécurité et l'efficacité des produits à la...
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Responsable d'affaires règlementaires H/F
il y a 3 jours
Neuville-en-Ferrain, Hauts-de-France Groupe Piment Temps pleinPrésentation de la société Le Groupe PIMENT et ses marques spécialisées, PIMENT, au savoir-faire reconnu dans l'aéronautique et OPTIMA, cabinet de recrutement multi-sectoriel, vous accompagnent tout au long de votre évolution professionnelle, en vous proposant des contrats en intérim, CDD, CDI et freelance dans de nombreux secteurs d'activité.Nous...
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Chargé(E) D'affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Tournan-en-Brie, France Adsearch Temps plein**En Bref : CDI - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Pharmaceutique H/F - Tournan-en-Brie (77) - 40/45K€ - Prise de poste rapide** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourd'hui, ce sont plus d'une centaine de consultants répartis dans 12 Divisions expertes et 11 Bureaux dans les plus grandes villes françaises qui...
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Chargé D'affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Aix-en-Provence, France LABORATOIRE PYC Temps pleinChez Solina, notre communauté de plus de 4 000 employés partage **une passion pour l'alimentation** et un esprit d’entreprise. Nous concevons des **solutions d’ingrédients sur mesure** pour nos clients opérant sur les marchés de l’industrie alimentaire, de la restauration, de la boucherie et de la nutrition. En mettant notre **responsabilité...
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Charge D Affaires Reglementaires
il y a 7 jours
Flers-en-Escrebieux, France G.B.O Temps pleinDescriptif du poste Rattaché au Responsable QSE, vos missions principales sont de: - Vous assurer que les produits sont conformes aux réglementations des régions appropriées, - Vous tenir au courant de la législation, des directives et des pratiques des clients au niveau national et international, - Préparer les soumissions de déclarations et de...
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Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques
il y a 2 semaines
La Défense, France Intertek Temps plein**Mission***: - Depuis plus de 130 ans, **Intertek**, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et...
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Chargé affaires réglementaires et qualité F/H
il y a 16 heures
La Plaine Saint-Denis, France EFS Temps pleinDescription du posteMétier Qualité / Sécurité / Environnement - Ingénieur process / méthodes / qualité Intitulé du poste Chargé affaires réglementaires et qualité F/H Contrat CDI Temps de travail Temps complet Date de prise de poste envisagée Dès que possible Rémunération Selon profil Description de la mission Vous souhaitez évoluer au sein...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Aix-en-Provence, France Affluent Medical Temps plein**Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie.** **Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Aix-en-Provence, France Recrutis Temps plein**Affluent Medical est l’acteur français spécialisé dans les dispositifs médicaux depuis plus de 10 ans dans les domaines de l’urologie et de la cardiologie.** **Rassemblant plus de 60 experts, le Groupe est présent sur le marché mondial afin de développer les meilleurs implants mini-invasifs de leur catégorie en fournissant des prothèses...