Praticien Hospitalier en Hématologie

**PRATICIEN HOSPITALIER H/F** **SERVICE D’HEMATOLOGIE THERAPIE CELLULAIRE** **TEMPS PLEIN** **A COMPTER DE JUIN 2024** **I. Présentation générale du CHU** Composé de près 2 700 lits et places, le CHU de Poitiers s’étend sur 5 sites (Poitiers, Châtellerault, Loudun, Lusignan, Montmorillon) répartis sur l’ensemble du territoire de la Vienne. Etablissement de soins de référence à vocation régionale, le CHU de Poitiers assure à la fois une mission de proximité pour les 436 000 habitants de la Vienne et une mission d’appel régional et de recours pour les 1,8 million d’habitants du Poitou-Charentes. Le CHU de Poitiers est organisé en 15 pôles d’activités cliniques et médico-techniques. Avec près de 8 000 professionnels, il constitue le premier employeur de la Vienne. **II. Poste proposé** - **Missions générales** **CLINIQUE** - **Allogreffe responsable donneurs et prélèvements de moelle** Donneurs: - Etudes familiales avec l’IDE Coordinatrice allogreffe donneurs (appels des donneurs et de leur médecin traitant si nécessaire), gestion des contre-indications et des exclusions. - Consultations médicales en vue de valider leur aptitude à donner (donneurs familiaux en augmentation avec greffes haploidentiques) et donneurs fichiers. - Démarches juridiques avec le tribunal judiciaire de Poitiers (envoi des consentements SFGM TC, EBMT, recherche au TJ) et courriers de demande de convocation. - Protocoles transfusionnels spécifiques à l’allogreffe. - Bilans post-dons et courriers aux médecins traitants. - Dossiers des donneurs totalement informatisés depuis 2021. - Gestion des de la prise en charge avec documents de l’Agence de la biomédecine et des contre-indications des donneurs volontaires. Prélèvements de moelle - Organisation des prélèvements de moelle : réserver un bloc et identifier l’équipe en charge du prélèvement (deux préleveurs qualifiés (hématologues) dont un qui doit être habilité et une IDE coordinatrice d’allogreffe). - Prélèvement de moelle : visite au donneur la veille, prélèvement de moelle avec CR de prélèvement de moelle, contre-visite et sortie le lendemain avec courrier et ordonnances de suivis. - Habilitation des préleveurs et IDE coordinatrice d’allogreffe (JO février 2020) : habilitation initiale et habilitation annuelle. - Statistiques d’activité (en lien avec la direction des soins). - Photophérèse extra corporelle sur cellules fraiches et cryopréservées : actuellement en diminution (en lien avec le laboratoire de thérapie cellulaire). - **Autogreffe : coordination de l’activité avec infirmière coordinatrice auto/Car t** - Coordination de l’activité avec l’IDE coordinatrice auto/Car t. - Gestion des bilans pré-recueil et la prescription des FCH et du Mozobil. - Dossiers des patients totalement informatisés depuis 2021. - Gestion des résultats des recueils de CSP (en lien avec le laboratoire de thérapie cellulaire). - Programmation 2ème recueil si le nombre de cellules collectées est insuffisant. - Prélèvement des patients fragiles (cardiaques, mauvais état clinique) en réanimation/néphrologie. **CART** - Gestion des prélèvements (en lien avec le laboratoire de thérapie cellulaire) - Coordination de l’activité avec l’IDE coordinatrice auto/Car t et le pharmacien de la PUI - Interface avec industriel : documents à fournir, analyse des événements indésirables - Interface avec autorités compétentes, audits, inspections **ACCREDITATION JACIE : COORDINATION DE LA DEMARCHE (EN LIEN AVEC LA DIRECTION DE LA QUALITE)** - Travail dans la durée, car nécessite un regard critique sur l’activité. - Organisation audits, CREX RMM RETEX avec l’ingénieur qualité. - Gestion des protocoles : validité 3 ans version 8 du référentiel. - Gestion des indicateurs annuels à envoyer à la SFGM TC et l’EBMT avec l’ARC EBMT et DECAR T pour les CART. Pour les CAR T indicateur à suivre : le temps entre le recueil de CMN et l’injection du Car t, actuellement trop long, car impact sur le résultat. - Accréditation JACIE obtenue en juin 2023 sur la version 7 du référentiel suite inspection virtuelle avril 2022 (deux inspecteurs présents clinique et du prélèvement moelle et CSP en formation, réunion teams avec inspecteur qualité et l’inspecteur laboratoire de thérapie cellulaire) => valable jusqu’en juin 2025. - Objectif : envoyer en juin 2024 un dossier de demande de ré-accréditation et au dernier trimestre 2024 un dossier de pré-inspection en vue d’une inspection en 2025 avant la fin de l’accréditation indispensable pour allogreffe mais surtout Car t, car réclamée par les industriels. - Interaction nécessaire et forte avec les médecins du service d’hématologie et la cellule qualité de l’institution. **DOSSIERS D’AUTORISATION D’ACTIVITE EN LIEN AVEC L’ARS ET L’ABM** - Dossier d’autorisation allogreffe. - Dossier d’autorisation prélèvement de moelle et constitution des dossiers (EBMT). - Dossier prélèvement unités de sang placentaire pour le banking et la recherche. - Envoi annuel des statistiques d’activité à l’ABM dont l