Emplois actuels liés à Coordinateur Projet Clinique - Lyon - LYSARC


  • Lyon, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un(e) **Coordinateur/Coordinatrice Projets d'Externalisation des Études Cliniques (Full Study Outsourcing - FSO / Partial Study Outsourcing - PSO)** pour accompagner la mise en œuvre et l’amélioration des processus d’externalisation dans un environnement international et collaboratif. Ce poste clé contribue à optimiser les relations...


  • Lyon, France LYSARC Temps plein

    **CDD 12 mois**: Rattaché à la Responsable Management de Projets Cliniques votre rôle sera de suivre et de coordonner les études cliniques. **Missions**: A ce titre, vous aurez pour chaque étude clinique et en lien avec le chef de projets cliniques: - Participer à la rédaction des documents spécifiques de chaque étude - S’assurer de la capacité...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes Temps plein

    Le posteAssistant de Projet Clinique (H/F)Rattaché à la Responsable de Gestion des Centres, vous assurez la gestion administrative des études cliniques et la logistique des traitements et accompagnez les chefs de projets dans la mise en œuvre, le suivi et l'archivage des études.Poste en CDI, basé à Oullins-Pierre-BéniteVoir l'annonce sur le site de


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes Temps plein

    Le posteAssistant de Projet Clinique (H/F) CDDMissionsRattaché à la Responsable de Gestion des Centres, vous assurez la gestion administrative des études cliniques et la logistique des traitements et accompagnez les chefs de projets dans la mise en œuvre, le suivi et l'archivage des études.CDD 12 moisPoste basé à Oullins-Pierre-Bénite (69)Voir...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Hospices Civils de Lyon - HCL Temps plein

    Détails de l'offrePOSTE PROPOSÉPoste de Coordonnateur d'études cliniques -Centre d'investigation Clinique -Groupement Hospitalier EstDESCRIPTIFL'ÉTABLISSEMENT :La Direction de la Recherche en Santé (DRS) est une direction fonctionnelle centrale qui travaille et interagit avec l'ensemble des disciplines médicales, des Groupements Hospitaliers et des...


  • Lyon, France Hospices Civils de Lyon - HCL Temps plein

    **Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** Coordinateur pédagogique et clinique (F/H) - Ecole Sages-Femmes **CONTRAT** CDD **DESCRIPTIF** L'ÉTABLISSEMENT: Les Hospices Civils de Lyon, ce sont 13 hôpitaux publics, tous animés par une triple mission : le soin, la recherche et l'enseignement. Nous formons ensemble une communauté de 24 000 femmes et...


  • Lyon, France Centre Régional de Lutte Contre le Cancer Centre Léon Bérard Temps plein

    **Descriptif** Missions principales: En lien avec l’équipe projet et sous la responsabilité du chef de projet, vous assurez le contrôle qualité des données et participez à la conception des documents des essais cliniques promus par le CLB depuis la mise en place jusqu'à sa clôture. Vous garantissez la fiabilité des données recueillies dans le...


  • Lyon, France Centre Régional de Lutte Contre le Cancer Centre Léon Bérard Temps plein

    **Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** ARC - Attaché de Recherche Clinique - Recherche Translationnelle (H/F) **CONTRAT** CDD **DESCRIPTIF** Attaché de Recherche Clinique - Recherche translationnelle et observationnelle DETAILS DU POSTE - Intitulé : Attaché de Recherche Clinique - Recherche Translationnelle - Type de contrat : Temps plein...


  • Lyon, France Hospices Civils de Lyon - HCL Temps plein

    **Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** Attaché de Recherche Clinique/ Service de Génétique Clinique - GHE **DESCRIPTIF** L'ÉTABLISSEMENT: La Direction des Plateaux Médico-Techniques (DPMT) regroupe deux pôles d'activité médicale (PAM : le pôle imagerie et le pôle de biologie et anatomie pathologique (BAP). Le PAM BAP comprend des...


  • Lyon, France LYSARC Temps plein

    **CDD 9 mois**: **Missions**: Rattaché à la Directrice du département biologiques et histopathologiques, votre rôle sera de coordonner les activités liées aux ressources biologiques des projets cliniques, Etudes de Réutilisation de Données (ERD) et transverses. A ce titre, vos missions seront: Contribution aux essais cliniques et ERD - Participer au...

Coordinateur Projet Clinique

il y a 2 semaines


Lyon, France LYSARC Temps plein

Rejoignez le Lysarc, **expert européen reconnu **dans le domaine de la **recherche clinique**

Notre équipe **multidisciplinaire** œuvre au quotidien **avec une ambition commune** **:développer des thérapies innovantes** contre le lymphome -premier cancer du sang
- et **améliorer** la qualité de vie des patients.

Le Lysarc **promeut et conduit des études cliniques** de phase I à IV dans le domaine du lymphome et des études de vie réelle, **reconnues par la communauté scientifique internationale.**

Vous souhaitez contribuer à faire **avancer la recherche** dans un **environnement bienveillant et stimulant** ? Participez à une **véritable aventure humaine et scientifique**

Missions

En lien avec les chefs de projets, vous intervenez sur différentes activités du début à la clôture d'études cliniques de phase II à phase III internationales:

- Être le contact privilégié et principal du département Monitoring (Responsables, ARC moniteurs) et des centres investigateurs (notamment investigateurs et ARC hospitaliers)
- Effectuer la revue des rapports de monitoring/ QC
- Participer à la validation des données
- Réaliser le suivi des documents de l'étude en lien avec l'assistant(e) de projets cliniques
- Maintenir un reporting régulier avec les Chefs de Projets Cliniques
- Veiller au respect de la réglementation, des procédures mises en place et du planning défini
- Expérience dans la coordination d’études demandées par les autorités sanitaires et/ou dans le domaine de l’épidémiologie, des études cliniques non interventionnelles ou des registres de vie réelle (RWE)

Profil

De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience confirmée en recherche clinique idéalement en oncologie et/ou hématologie. Une première expérience de coordination d'études cliniques est un plus.

Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation en vigueur des essais cliniques.

Rigoureux, vous faites preuve d’une réelle capacité d’adaptation et êtes force de proposition.

Doté d’un bon relationnel, vous êtes reconnu pour vos aptitudes en communication orale et en réunion.

Vous maîtrisez les outils bureautiques

Anglais courant

Ce poste constitue une bonne opportunité d’acquérir une première expérience en gestion de projets cliniques.

Type d'emploi : Temps plein, CDD
Statut : Cadre
Durée du contrat : 12 mois

Avantages:

- Horaires flexibles
- Prise en charge du transport quotidien
- RTT
- Titre-restaurant

Programmation:

- Horaires flexibles
- Travail en journée

Lieu du poste : In person