Apprenti(E) Chargé(E) D’affaires Règlementaires

Le laboratoire Gifrer est un acteur reconnu par les professionnels de santé, les pharmaciens, les équipes officinales et les consommateurs.

Depuis plus de 100 ans, Gifrer commercialise une gamme variée de produits de santé simples et efficaces (médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques).

Le laboratoire consacre son expertise au développement de produits de santé familiale, maternelle et infantile utilisés au quotidien.

Le laboratoire Gifrer, basé à Vaulx-en-Velin, amorce un nouveau cycle de son activité, et recherche les talents rares et engagés pour rejoindre son équipe dynamique.

Intégrer l’équipe Gifrer c’est être acteur d’une entreprise Française à taille humaine où vous pouvez véritablement agir dans votre fonction.

Rejoindre notre groupe c’est rejoindre nos valeurs : Ensemble - Respect - Convivialité - Ambition - Bienveillance - Créativité.

**Apprenti Chargé(e) d’Affaires Règlementaires**

**Type d'emploi** : contrat d’alternance - Temps Plein

**Rémunération** : _Salaire fixe selon barème_

**Avantages**:
Des moments conviviaux vont ponctuer notre année.

Package attractif:
Prime de vacances sous conditions

Prise en charge du transport

Tickets Restaurants pris en charge à 60 % par l’entreprise

+ Dans l'immeuble : salle de sport, salle de sieste, réfectoire

+ Très facile d’accès, au pied du tramway et métro

+ CSE (chèques cadeaux et avantages)

**Lieu du poste** : au siège basé à Vaulx en Velin (69)

**Date de début prévue** : dès que possible

**Descriptif du poste**:
Au sein du service Affaires Règlementaires, sous la responsabilité du responsable de service vos missions seront:
**Détails des missions**:

- Mettre à jour ou rédiger (selon les besoins du service et les priorités), traduire vers l’anglais si nécessaire, des dossiers règlementaires internes ( médicaments, cosmétique/complément alimentaire/dispositifs médicaux, biocides, MPUP) ;
- Participer à la transition MDR applicable aux dispositifs médicaux ;
- Coordonner les sous-traitants et experts externes en rapport avec ces dossiers ;
- Suivre le recueil auprès d’autres services ou des fournisseurs de matières premières/article de conditionnement, des informations nécessaires aux mises à jour et à la constitution des dossiers;
- Rédiger et compiler des dossiers (principalement dossiers d'enregistrement et documents administratifs) avec les autres membres de l’équipe affaires réglementaires ;
- Mise à jour des outils de suivi de l’activité réglementaire : tableaux de suivi, tableaux de bord, données administratives, indicateurs,(liste non exhaustive) ;
- Valider les articles de conditionnement et la publicité ;
- Diffuser/analyser des informations provenant des organismes de veille réglementaire/normative ;
- Participer aux activités transverses du service.
- Cette description n'est pas limitative._

**Profil recherché / compétences requises**:
**Les qualités personnelles attendues**:

- Rigueur, organisation, esprit de synthèse ;
- Bonne capacité d’adaptation, polyvalence, dynamisme.

**Vos acquis professionnels**:
Etudiant(e) de formation supérieure (scientifique, ingénieur, pharmacien) suivant un MASTER II en Affaires Règlementaires.

Nous attendons votre CV simple et synthétique à la lecture ainsi qu'une lettre de motivation dans laquelle vous expliquerez vos motivations pour le poste et en quoi notre société vous intéresse.

Type d'emploi : Alternance

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Rémunération supplémentaire:

- 13ème Mois
- Primes

Expérience:

- Chargé d'affaires ou similaire: 1 an (Optionnel)

Langue:

- Anglais (Optionnel)

Lieu du poste : En présentiel