Alternant Scientist Pharmacologie Translationnelle in Vivo

**Titre**:
Alternant Scientist Pharmacologie translationnelle in vivo - H/F

**Société**:
Ipsen Innovation (SAS)

**Description de l'emploi**:

- Proposer des protocoles d’études de pharmacologie _in vivo _en adéquation avec le(s) besoin(s) projet
- Réaliser le suivi des études in vivo pharmacologie
- Analyser les résultats et en faire une représentation graphique adéquate.
- Présenter les résultats dans l’équipe (support visuel en anglais de présentation et présentation oral français et/ou anglais).
- Être force de proposition à travers la recherche bibliographique.

**Principales responsabilités et tâches**
- **Conception d’études**_in vivo_**
- S’informer et partager les connaissances scientifiques actuelles et données de la littérature
- Communiquer efficacement pour avoir une bonne compréhension des besoins
- Aider à la mise en œuvre de protocoles d’évaluation _in vivo_ pour répondre aux besoins et attentes du projet
- Planifier et coordonner la réalisation des études avec les CROs
- S’assurer que les résultats sont disponibles dans les temps.
- ** Définir les protocoles d’études**
- Sur la base du plan translationnel validé par l’équipe projet, proposer les protocoles d’études adéquats
- Interagir avec les équipes multidisciplinaires afin de raffiner les études _in vivo_
- Réviser tous les documents nécessaires (protocole, SOP, MSDS,)
- Assurer le respect des exigences réglementaires et de la qualité IPSEN
- ** Réaliser le suivi des études**
- Assurer la progression de l’étude selon le plan défini
- Communiquer sur son avancement
- Faire le lien avec la CRO pour le suivi et les amendements en cours d’étude
- Collecter tous les documents relatifs à l’étude (WO, protocole, données brutes,)
- ** Analyser les résultats**
- Synthétiser (en anglais) les résultats et rapports incluant les graphiques, statistiques (en lien avec le biostatisticien)
- Regrouper toutes les données liées à l’étude
- Communiquer avec les équipes multidisciplinaires
- Présenter les conclusions
- Pouvoir à terme proposer les étapes suivantes
- ** Coordonner les analyses**_ex vivo_** quand nécessaire**
- ** Respecter la réglementation, les procédures EHS et les guidelines IPSEN en vigueur.**
- ** Participer à la performance EHS du site en signalant les risques, dysfonctionnements ou améliorations**
- ** Participer aux formations EHS obligatoires**

**Expérience / Qualifications**
- ** Etudes**:
avoir validé:

- 1ère année de Master de Sciences et Technologies, sous réserve d’avoir obtenu au moins 18 ECTS (ou équivalent) de physiologie spécialité oncologie* (des connaissances en maladies rares serait un plus) au cours de leur cursus universitaire
- 4ème année d’écoles d’ingénieurs en Biologie/Biochimie (INSA...), en Pharmacie ou Médecine, en Ecole vétérinaire PhD en pharmacologie avec expérience pratique des modèles en oncologie* (des connaissances en maladies rares serait un plus) (2-3 ans), compétences en gestion de projet
- A mínima master en sciences avec expérience pratique des modèles in vivo en oncologie* (des connaissances en maladies rares serait un plus) (2-3 ans), compétences en gestion de projet
- et/ou immuno-oncologie et/ou hémato-oncologie

LI-Hybrid
IpsenTraineeSquad