Emplois actuels liés à Chargé(e) d'affaires réglementaires F/H - SaintÉtienneleMolard, Auvergne-Rhône-Alpes - French Tex by UIT
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Chargé de recrutement
il y a 5 jours
St Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France SAS GS CONSULTANTS Temps pleinGS Consultants, cabinet de recrutement du groupe SOLANO, recherche pour l'une des ses agences, un chargé de recrutement (F/H) qui sera en charge de gérer l'ensemble du process de recrutement des collaborateurs intérimaires.Ce poste est fait pour vous si...- Le monde du recrutement et/ou du travail temporaire n'a pas de secret pour vous.- Vous souhaitez...
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Chargé ou chargée d'affaires Secteur de Le Pont de Claix F/H
il y a 5 jours
Le Pont-de-Claix, Auvergne-Rhône-Alpes, France Groupe La Poste Temps pleinInformations générales Branche / Entité Entité d'affectation : DEX AUVERGNE RHONE ALPES Référence Date limite de candidature /02/2026 Personne à contacter Pour toute question sur ce poste, contactez David Perret, chargé de recrutement EMRG Auvergne Rhône Alpes: Permis obligatoire Oui Fonction prioritaireOui Intitulé du posteChargé ou...
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Responsable d'Affaires en installation électriques H/F)
il y a 2 semaines
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France Groupe Bouygues Temps pleinInformations générales Référence Equans_76631 Date de parution /01/2026 Filière MétierRéf métier Bouygues SA - TRAVAUX Intitulé du posteResponsable d'Affaires en installation électriques H/F) ContratCDI Temps de travailTemps complet Description de la missionSaviez-vous que chez EQUANS France, nos équipes interviennent dans le secteur des...
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Responsable d'Affaires Adjoint électricité CFO
il y a 1 semaine
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France Groupe Bouygues Temps pleinInformations générales Référence Equans_74447 Date de parution /01/2026 Filière MétierRéf métier Bouygues SA - TRAVAUX Intitulé du posteResponsable d'Affaires Adjoint électricité CFO (H/F) ContratCDI Temps de travailTemps complet Description de la missionSaviez-vous que chez EQUANS France, nos équipes interviennent dans le secteur des...
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Stagiaire Chargé(E) De Recrutement H/F
il y a 2 semaines
Saint-Vulbas, Auvergne-Rhône-Alpes, France The Adecco Group Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Adecco Onsite Solutions propose aux grandes entreprises industrielles, logistiques ou tertiaires d'implanter sur leurs sites, une équipe dédiée chargée du pilotage de l'intérim pour le compte du client. Au cœur des process et de l'organisation client, notre prestation aura pour finalité...
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Responsable QSE H/F
il y a 2 semaines
Saint-Galmier, Auvergne-Rhône-Alpes, France Groupe FAUCHE Temps pleinInformations générales Intitulé du posteResponsable QSE H/F ContratCDI Description de la mission Rattaché(e) au Directeur de Région, vous êtes le partenaire stratégique QSE et le garant de la conformité aux normes qualité, sécurité et environnement sur l'ensemble des sites opérationnels.Votre rôle est clé pour accompagner les équipes terrain...
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Profession Libérale Courtier mandataire en prêts immobiliers CENTRE
il y a 1 semaine
St Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France Entreprise Temps pleinDESCRIPTIF DU POSTEVous vous interrogez sur la suite de votre carrière ? Vous souhaitez entreprendre mais pas seul(e) ?Arrêtez-vous ici, cette offre est faite pour vous Pour notre agence de Saint-Etienne (42) Courtier en prêts immobiliers H/F (statut indépendant)Le courtier en prêts immobiliers est un véritable chef d'entreprise, autonome et...
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Chargé(e) d'appels d'offres F/H
il y a 2 semaines
Saint-Genest-Lerpt, Auvergne-Rhône-Alpes, France Sainté Recrut' Temps pleinDescription de l'entreprise Sainté Recrut', votre agence de recrutement basée à Saint-Etienne. Notre mission est de mettre en relation les chercheurs d'emplois avec les entreprises locales, en proposant des contrats en intérim, CDD et CDI. Nous sommes spécialisés dans les secteurs du Gros Œuvre, de l'Industrie, de la Logistique, du Tertiaire, du...
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Chargé(e) d'appels d'offres F/H
il y a 2 semaines
Saint-Genest-Lerpt, Auvergne-Rhône-Alpes, France Sainté Recrut' Temps pleinDescription de l'entreprise Sainté Recrut', votre agence de recrutement basée à Saint-Etienne. Notre mission est de mettre en relation les chercheurs d'emplois avec les entreprises locales, en proposant des contrats en intérim, CDD et CDI. Nous sommes spécialisés dans les secteurs du Gros Œuvre, de l'Industrie, de la Logistique, du Tertiaire, du...
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Commercial Itinérant Junior
il y a 5 jours
St Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France Delicecook Temps pleinDelicecook c'est quoi ? En voici un petit avant-goût Délicecook est une petite PME familiale de 35 salariés ayant 3 secteurs d'activités :La fabrication de snacking prêts à l'emploi (paninis, tacos, sauces, plats cuisinés)La prestation de service (stockage de marchandise)La fabrication d'aliments pour les séniorsDe ses origines normandes,...
Chargé(e) d'affaires réglementaires F/H
il y a 3 heures
Gibaud
Chacun d'entre nous est concerné par
la santé.
La sienne et celle des autres.
Depuis notre origine, nous développons des
solutions textiles pour la protéger et la rétablir
. Avec précision et délicatesse, chacun de nos produits agit sur le corps et l'esprit de celui qui le porte.
Parce qu'ils les prescrivent et conseillent leurs patients, les professionnels de santé contribuent à l'efficacité de nos soins. C'est à leur contact, et
à l'écoute des patients et de nos collaborateurs
que nous faisons
progresser la santé
, en créant des liens de confiance.
Conscients de nos responsabilités, confiants dans la
collaboration
, nous plaçons les personnes au cœur de notre attention et prenons soin d'elles. C'est ainsi que nous créons la chaleur humaine qui favorise le
bien-être
et accroît la
qualité de vie.
En devenant
la première marque de santé collaborative française
, notre ambition est de contribuer à
transformer le monde de la santé
en créant de nouveaux liens entre les soignants et les patients.
Notre entreprise s'engage en faveur de la diversité et de l'emploi des travailleurs handicapés.
Descriptif du poste
Rattaché(e) à la Responsable Qualité & Réglementaire, vous êtes garant(e) de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie avec le rôle de PCVRR.
À ce titre, vos activités clés sont notamment :
Gestion des dossiers réglementaires
- Constituer, maintenir et mettre à jour la documentation technique des dispositifs médicaux de classe I
- Rédiger et vérifier les documents réglementaires (déclarations de conformité, notices, étiquetage, analyses de risques, évaluations cliniques le cas échéant)
Conformité et mises sur le marché
- Garantir la conformité réglementaire des produits avant leur mise sur le marché et lors des modifications produits aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et à l'ISO 13485
- Rédiger et valider les déclarations de conformité CE
- Gérer les enregistrements produits dans la base EUDAMED
Interface interne et externe
- Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des autorités compétentes et partenaires externes sur les sujets réglementaires sur le territoire Européen et serait un plus hors Europe
- Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, R&D, Production et Marketing
Support qualité et post-market
- Mettre en œuvre et maintenir les rapports PMS conformément aux exigences du MDR
- Participer aux audits internes et externes en lien avec les exigences réglementaires
Veille réglementaire
- Réaliser les activités de veille réglementaire et analyser les impacts sur les produits existants et futurs
- Analyser les impacts réglementaires pour l'entreprise et proposer les plans d'actions associés
Toutes les candidatures seront examinées avec la même attention. Le service RH prendra rapidement contact avec vous pour échanger sur votre projet professionnel et vérifier l'adéquation de vos compétences avec le poste.
Notre entreprise est engagée dans une politique de diversité, d'inclusion et de mixité au sein de ses équipes, cette offre est ouverte à toutes et à tous.
Profil recherché
Formation scientifique (Bac +4/5) avec spécialisation en affaires réglementaires, dans le domaine du dispositif médical
Expérience souhaitée de 5 ans minimim dans les affaires réglementaires des dispositifs médicaux
Bonne connaissance du Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et de l'ISO 13485
Rigueur, autonomie, esprit d'analyse et bonnes capacités rédactionnelles
Aisance dans le travail transverse et sens de la communication
Anglais professionnel requis niveau C1
Avantages
- Mutuelle et Prévoyance
- RTT auxquels s'ajoutent les journées de Direction
- Prime de vacances
- Accord Intéressement et Participation