Project Manager M/F

« Farmabios, Novasep et Pharmazell sont maintenant Axplora.

La mission d'Axplora est d'être un partenaire de fabrication de confiance pour les plus grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde. Animés par la passion, la curiosité et le dévouement de nos employés hautement qualifiés, nous voulons qu'ils soient fiers de collaborer avec nos clients pour fournir des produits de pointe au bénéfice de l'humanité.

 Tout en fournissant des principes actifs pour les médicaments en temps voulu et à grande échelle, nous offrons un environnement bienveillant dans lequel nos employés peuvent exploiter pleinement et en sécurité leur potentiel. Nos 2.500 employés sont basés en Europe, en Inde et aux Etats-Unis, et Axplora est organisée en 3 Business unit (services de sous traitance pharmaceutique (CDMO), produits de spécialité, stéroïdes et Principes actifs hautement actifs.

La Business Unit CDMO regroupe plus de 1000 employés répartis sur 7 sites en Europe et aux Etats-Unis. Il s'agit d'un acteur de premier plan sur le marché en forte croissance des CDMO Bioconjugaison, Omega3 avec une technologie différenciante telle que la chromatographie, la chimie dangereuse, la cryogénie et la chimie continue.

Pour accompagner notre développement, nous recherchons pour notre site basé à Pompey (10 min de Nancy, 54) dans le cadre d'un contrat en CDD de 5 mois, un(e) :

Chef de projets H/F

Sous la responsabilité du Responsable Industrialisation et Chefs de projets, votre mission principale consistera à participer à l'élaboration de l'offre commerciale et gérer des projets pour le développement et la fabrication de molécules pharmaceutiques jusqu'au stade commercial dans le respect des délais, des coûts et des aspects qualités définis avec le client.

Au sein du service, vous devrez :

Evaluer les cahiers des charges des clients avec le support des équipes techniques et construire une offre adaptée qui intègre les méthodes de production, les délais et les coûts.

Rédiger la partie technique des offres commerciales et la présenter aux clients,

En interne, organiser la revue de lancement de projets avec les équipes impliquées dans le projet et assurer le transfert efficace des informations liées aux projets finalisés vers les producteurs,

Gérer et coordonner l'avancement des différentes activités des projets (production, assurance qualité, contrôle qualité…),

Assurer la communication avec les clients et les parties prenantes : coordonner l'envoi des suivis des projets, organiser des revues régulières avec le client pour communiquer et échanger sur l'avancement du projet,

Etre capable de bien gérer l'interface avec les équipes internes et nos clients,

Recueillir, maintenir et augmenter la satisfaction des clients,

Assurer le reporting sur les avancés des projets au manager.

Vous justifiez d'une expérience industrielle supérieure à 3 ans dans le domaine des procédés de production de molécules pharmaceutiques.

Vous avez une connaissance approfondie des procédés de purification de molécules pharmaceutiques en environnement cGMP, de même que des méthodes analytiques associées.

Vous avez, à travers votre expérience, géré des projets.

La connaissance des procédés de chromatographie industrielle serait un plus.

Vous possédez un diplôme BAC+5 de type Master ou Ingénieur en Génie des procédés, Biotechnologie ou Chimie.

Un bon niveau d'anglais est demandé tant à l'écrit qu'à l'oral. Si le français est la langue du site au quotidien, l'anglais est la langue de communication et de consolidation du Groupe.

Vous maitrisez les outils informatiques (Excel, Word, Power Point, MS Project).