Emplois actuels liés à Médecin Pharmacovigilance Senior F/H - Paris, Île-de-France - Collective


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Le posteDans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Médecin Pharmacovigilant Senior (H/F).Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas, la détection de signaux de sécurité et la rédaction des rapports réglementaires, en lien avec les...


  • Paris, Île-de-France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.Dans le cadre de notre développement et de l'accompagnement de nos clients, nous recherchons unPharmacien spécialisé en...


  • Paris, Île-de-France Ipsen Temps plein

    Objectif De La FonctionDans le cadre de nos activités pour le périmètre France, nous recherchons un/une stagiaire qui apportera son support aux activités de Pharmacovigilance et d'Information Médicale.Sous la supervision directe du Responsable Pharmacovigilance et Information Médicale, au sein du Département des Affaires Pharmaceutiques, vous assistez...


  • Paris, Île-de-France IPSEN Temps plein

    Objectif de la fonction :Dans le cadre de nos activités pour le périmètre France, nous recherchons un/une stagiaire qui apportera son support aux activités de Pharmacovigilance et d'Information Médicale.Sous la supervision directe du Responsable Pharmacovigilance et Information Médicale, au sein du Département des Affaires Pharmaceutiques, vous...


  • Paris, Île-de-France Ipsen Temps plein

    Title:Stagiaire Chargé Pharmacovigilance & Information Médicale (6 mois à partir de janvier 2026) H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)About Ipsen:Ipsen is a mid-sized global biopharmaceutical company with a focus on transformative medicines in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Supported by nearly 100 years of development...


  • Paris, Île-de-France PHARMACOS Temps plein

    Nous recherchons un Pharmacovigilance Expert passionné par la qualité et la conformité réglementaire pour rejoindre notre équipe. Vous jouerez un rôle clé dans la mise en œuvre et le suivi des audits GVP/GCP afin de garantir la conformité des systèmes et des processus aux exigences internationales.Vos missions seront les suivantes :Planifier,...

  • senior product manager

    il y a 1 semaine


    Paris, Île-de-France STATION F Temps plein

    À proposDepuis 30 ans, les contrats n'ont pas changé.Leur contenu est simplement passé d'une feuille de papier à un écran d'ordinateur et les entreprises ont dû s'adapter, en utilisant des outils de tous les jours, faute d'équipements adaptés.Parce qu'ils sont au cœur du business et des relations commerciales, Tomorro réinvente la négociation...


  • Paris, Île-de-France STATION F Temps plein

    À proposDiduenjoy est un logiciel SaaS qui va plus loin qu'un simple outil de questionnaire de satisfaction (NPS, CSAT) qui fournirait des « analytics » et un « dashboard ».La mission de Diduenjoy est d'aider les marques à améliorer l'expérience de leurs clients. L'objectif est d'arriver à comprendre les besoins des clients et de mieux prédire...

  • senior software engineer

    il y a 5 jours


    Paris, Île-de-France STATION F Temps plein

    À proposRejoignez Allphins, une start-up insurtech dynamique qui redéfinit la gestion des risques dans l'industrie de la (ré)assurance grâce à une technologie innovante. En tant que Senior Software Engineer Front End, vous aurez l'opportunité de jouer un rôle clé dans notre croissance rapide et notre expansion internationale.Notre parcours a...

  • senior frontend engineer

    il y a 21 heures


    Paris, Île-de-France STATION F Temps plein

    À proposDepuis 30 ans, les contrats n'ont pas changé.Leur contenu est simplement passé d'une feuille de papier à un écran d'ordinateur et les entreprises ont dû s'adapter, en utilisant des outils de tous les jours, faute d'équipements adaptés.Parce qu'ils sont au cœur du business et des relations commerciales, Tomorro réinvente la négociation...

Médecin Pharmacovigilance Senior F/H

il y a 2 semaines


Paris, Île-de-France Collective Temps plein

Budget: selon profil

Le poste
Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Médecin Pharmacovigilant Senior (H/F).

Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas, la détection de signaux de sécurité et la rédaction des rapports réglementaires, en lien avec les autorités de santé et les partenaires industriels.

Vos missions principales Pharmacovigilance médicale et stratégique

  • Validation et évaluation médicale des cas individuels de pharmacovigilance (ICSRs).
  • Analyse, détection et suivi des signaux de sécurité.
  • Rédaction et validation des rapports périodiques de sécurité (PSUR, DSUR, RMP, PBRER…).
  • Contribution à la rédaction et à la mise à jour du Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
  • Support médical pour les interactions avec les autorités compétentes et les partenaires.

Activités transverses

  • Assurer ou coordonner, le cas échéant, les fonctions de Local PV Contact, EU-QPPV et RPV, dans le respect des exigences réglementaires.
  • Contribution à la veille réglementaire et scientifique en matière de sécurité des produits de santé.
  • Medical writing pour la rédaction et la validation de documents médicaux et réglementaires.
  • Projets de sécurité globale, d'audit et d'amélioration continue du système de vigilance.
  • Participation aux astreintes et à la permanence d'information médicale.

Modalités

  • Lieu : Paris 2e - Télétravail possible (2 à 3 jours/semaine)
  • Type de contrat : CDI
  • Temps plein
  • Rémunération : selon profil et expérience

Votre profil

  • Diplôme de médecin
  • l'inscription à l'Ordre des Médecins n'est pas obligatoire (profil étranger accepté).
  • Expérience confirmée (≥ 5 ans) en pharmacovigilance médicale dans un environnement industriel, institutionnel ou de consulting.
  • Solide connaissance de la réglementation européenne et internationale (GVP, ICH, EMA, FDA…).
  • Excellentes compétences en analyse clinique, rédaction scientifique et communication médicale.
  • Appétence pour le medical writing et les activités transversales.
  • Anglais professionnel courant (écrit et oral).