QA Pharmacovigilance Consultant

il y a 5 jours


Paris, Île-de-France RED Global Temps plein

QA PV Consultants
to support and oversee the
Global Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS)
, ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.

Position:
QA PV Consultant

Start: As soon as possible

Location: Paris

Duration: 6 months + possible extensions

Responsibilities

  • Maintain, develop, and monitor the Global PV QMS.
  • Act as the main contact for Global Patient Safety (GPS)/PV teams regarding PV quality matters.
  • Contribute to PV quality objectives and periodic QMS reviews.
  • Manage end-to-end CAPA processes, including development, approval, tracking, and reporting.
  • Support QA activities in PV, including handling deviations, audits, and inspection readiness.

Requirements

  • Fluency in
    French and English
    .
  • Pharmaceutical industry experience.
  • Strong background in
    Pharmacovigilance Quality Management
    .
  • Experience with deviations, audits, CAPA, and PV/drug safety QA processes.


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