ARC Moniteur

Conditions pratiques

• CDD - 6 Mois
• Contractuel
• Catégorie A
• Technique
• Temps plein

Niveau d'expérience requis

Expérience souhaitée

Niveau d'étude requis

Bac +5

Diplôme requis

Recherche clinique

Permis requis

• Permis non obligatoire

Prise de poste

06/04/2026

Type de salaire

A définir selon profil

Localisations

38000 Grenoble, Isère, Auvergne-Rhône-Alpes

L'établissement

Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est le 12e hôpital de France. Il emploie plus de professionnels dont 1 700 médecins sur 3 sites : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d'un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.

Plus de 100 corps de métiers se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d'enseignement, de recherche et de prévention.

Les 3 missions essentielles du CHUGA sont :

• Soigner
• Former
• Chercher

Le poste

1. Conditions de travail

• Lieu de travail : DRCI - CHU de Grenoble Alpes.

• Déplacements nationaux à prévoir.

• Temps de travail : 100%.

• Contrat : CDD de 6 mois renouvelable – Possibilité de CDI après 2 ans d'ancienneté.

• Début du contrat : Avril 2026

• Rémunération : Rémunération sur la grille d'ingénieur hospitalier avec une prime de 30%.

2. Connaissances et compétences requises

• Diplôme d'études supérieures scientifique (Bac + 5 ou équivalent minimum).

• Formation à la recherche clinique et aux Bonnes Pratiques Cliniques.

• Une expérience professionnelle dans la recherche clinique serait un plus.

3. Missions/activités

• Prise en charge d'un portefeuille d'études cliniques dont le CHU Grenoble Alpes est promoteur (Types et aires thérapeutiques variés).

• Participation aux visites de mise en place.

• Conduite des visites de monitoring et de clôture, rédaction des rapports correspondants, émission et suivi des demandes de corrections, suivi périodique des centres…

• Vérification de la cohérence des données recueillies par rapport aux données sources.

• Vérification des modalités de gestion et dispensation des unités thérapeutiques.

• Participation à la rédaction et à la révision des procédures le concernant.

4. Relations professionnelles

Liens hiérarchiques :

Rattachement hiérarchique : Coordonnateur d'études cliniques – Monitoring.

Autorité : NA.

Liens fonctionnels :

Investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques, attachés de recherche clinique, chefs de projets de recherche clinique, data-managers, assurance qualité, vigilance des essais cliniques…

Profil recherché

Diplôme d'études supérieures scientifique (Bac + 5 ou équivalent minimum).

Formation à la recherche clinique et aux Bonnes Pratiques Cliniques.

Une expérience professionnelle dans la recherche clinique serait un plus.

Éléments nécessaires pour postuler

Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.

Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.

Document(s) :

• Curriculum Vitæ
• Lettre de motivation

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