Ingénieur Qualité

Présentation de l'entreprise

Notre objectif est de soigner patients en 2026.

Notre histoire

Balt est un pionnier en pleine croissance dans un domaine exceptionnel. Depuis 45 ans, Balt ouvre la voie - en collaborant avec des médecins et des institutions pour développer des dispositifs médicaux hauts de gamme. Nos produits sont utilisés par des médecins du monde entier. Nous avons 13 bureaux dans 11 pays – et ce n'est que le début.

Nous avons introduit l'un des premiers dispositifs d'intervention neurovasculaire en 1977 et offrons aujourd'hui le plus large portefeuille de dispositifs médicaux au monde pour les accidents vasculaires cérébraux. En tant que première plateforme neurovasculaire mondiale cherchant toujours à dépasser les frontières, nous apportons maintenant notre innovation à l'espace vasculaire périphérique.

Nous sommes fiers de notre mission, de nos employés et du travail incroyable que nous accomplissons ensemble pour permettre aux médecins de sauver des vies.

Pourquoi rejoindre Balt ?

Travailler chez Balt, c'est donner un sens à son travail La fierté est un élément fort de notre identité.

Nous sommes une équipe soudée, avec une mission, une vision et des valeurs fortes qui guident notre quotidien.

La reconnaissance du travail, le respect et notre communauté multiculturelle sont des aspects essentiels de l'expérience des employés et contribuent à notre succès continu. Quel que soit le pays, nous prenons soin de vous.

Vous souhaitez faire partie de notre histoire ?

N'hésitez pas et venez nous rejoindre.

A propos de l'opportunité :

Rattaché au Responsable Qualité, vous supportez de manière autonome et proactive le Responsable Qualité

Responsabilités :

• Assurer l'interface avec la production, l'industrialisation et la R&D pour résoudre les problèmes liés à la Qualité.
• Avoir la charge du traitement des non-conformités et déviation anticipée selon les procédures en vigueur et contribuer à l'investigation et résolution des problématiques.
• Contribuer à l'amélioration continue du process de non-conformité en proposant des optimisations.
• Coordonner les investigations et la recherche des causes en cas de produit ou process défaillant, associées à l'identification, la mise en œuvre et l'évaluation d'efficacité d'actions Correctives et Préventives (CAPA).
• Participer aux réunions de travail type : Board, TIER, Workshops et être support de la production et ME sur les questions en lien avec la qualité.
• Participer aux projets d'amélioration et de réduction des coûts de non-qualité.
• Contribuer à l'évaluation et la mise en place de changements via le processus de Change Control.
• Contribuer à la revue et à la mise à jour des analyses de risque produit et procédé.
• Revoir et approuver les protocoles et les rapports de qualification d'équipements et la validation de procédés.
• Participer au projet de remédiation MDD et transition MDR.
• Promouvoir la culture qualité en réalisant des formations et en assurant une présence terrain.
• Participer à la préparation des Audits (internes/externes) et assurer le rôle de SME lorsque nécessaire.
• Dispenser des formations en tant qu'SME en Gestion des Non-conformités.

Profil recherché :

• Bac +5 / Master 2 en filière scientifique type Ingénieur / Pharmacien
• Minimum de 5 ans d'expérience dans l'industrie (dispositifs médicaux, automobile, aéronautique, pharmaceutique)
• Maîtrise de l'anglais
• Connaissance des exigences Qualité pour la fabrication de dispositifs médicaux
• Compréhension de la gestion des risques et des principes de la norme ISO 14971.
• Compréhension des systèmes de gestion de la Qualité pour les dispositifs médicaux (ISO 13485, 21CFR820, GxP).
• Compréhension des processus de fabrication.