Biologiste en Génétique Moléculaire H/F

Toutes les candidatures médicales sont traitées à cette adresse :

Notre service recrute un biologiste pour son activité de génétique moléculaire à partir de septembre 2025.

Présentation de la structure et de l'équipe

Le service de Génétique regroupe sur un même site les activités de génétique clinique et biologique (chromosomique et moléculaire) pré et postnatales centrées notamment sur les anomalies du développement et les troubles du neurodéveloppement. Il est constitué d'une équipe comprenant actuellement :

• En génétique biologique : 3 PH, 1 MCU-PH, 4 ingénieurs, 9 techniciens
• En génétique clinique : 2 cliniciennes, 2 oncogénéticiens, 1 chef de clinique, 3 conseillères en génétique, 1 psychologue
• 3 internes.

La présence sur le même site des cliniciens et biologistes permet une forte interaction clinico-biologique. De plus, le service est très impliqué dans le réseau de génétique des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest (HUGO) et dans la Fédération Hospitalo-Universitaire GenOMedS. Le service travaille également en lien étroit avec l'équipe de recherche « Génomique et physiopathologie des troubles du neurodéveloppement et des maladies du motoneurone » de l'UMR INSERM U1253 iBrain.

Les activités du laboratoire sont les suivantes : plateforme de séquençage haut débit (exomes, RNA-Seq), plateforme de génétique fonctionnelle, plateforme d'analyse chromosomique conventionnelle (MetaSystems), plateformes d'analyse chromosomique sur puces à ADN, plateforme de diagnostic prénatal non invasif. L'activité d'interprétation de génomes est réalisée via la plateforme SeqOIA.

Nous vous invitons à télécharger la fiche de poste afin de préparer au mieux votre entretien.

Nous sommes impatients de vous accueillir au sein de notre établissement dédié à la santé et au bien-être.

Rejoignez-nous dans notre engagement envers l'excellence des soins

• Participation à l'activité du laboratoire dans le cadre des réseaux nationaux : diagnostic pré et postnatal de maladies génétiques appartenant principalement à l'axe neuromusculaire et neurodéveloppemental mais aussi d'autres affections (mucoviscidose, hémophilie A…)
• Interprétation des données de séquençage haut débit d'exomes pour le diagnostic postnatal des troubles du neurodéveloppement et pour des situations d'urgences néonatales et anténatales.
• Interprétation des données de séquençage de génomes sur la plateforme SeqOIA
• Participation au développement de nouvelles technologies pour le diagnostic des troubles du neurodéveloppement (RNA-Seq)
• Formation et encadrement du personnel technique, des stagiaires, des étudiants et des internes du DES de Génétique et de Biologie
• Participation à la démarche qualité et à l'accréditation du secteur.
• Participation aux réunions multidisciplinaires du service, du CPDPN et à la RICB SeqOIA
• Possibilité de valider des analyses de cytogénétique conventionnelle (caryotype, FISH) ou moléculaire (ACPA) en fonction du profil du candidat

Le Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Tours est un établissement de santé exceptionnel niché au cœur de la ville de Tours. Notre établissement est composé de 5 sites dont un hôpital pédiatrique dédié. En tant que premier employeur de la région Centre-Val de Loire, nous sommes fiers de réunir une équipe de plus de professionnels dévoués, œuvrant chaque jour pour les soins, l'enseignement et la recherche.

Avec plus de 150 métiers différents et plus de 1 000 recrutements annuels, le CHRU de Tours offre une multitude d'opportunités de carrière. Ainsi, nous sommes un véritable tremplin vers un avenir prometteur, offrant des possibilités d'insertion professionnelle dans un environnement dynamique et stimulant.

Pour en savoir plus, n'hésitez pas à consulter notre site : et à nous suivre sur les réseaux sociaux.