Chargé de projet Contrôle Qualité

CARBOGEN AMCIS, groupe international de référence, accompagne ses clients dans le développement, l'industrialisation et la production de médicaments innovants.

Notre mission ? Innover chaque jour pour accompagner nos clients dans le développement de traitements qui sauvent des vies. À Saint-Beauzire (63), notre site à taille humaine conjugue l'excellence technologique d'un grand groupe et l'agilité d'une structure familiale. Ici, nos 130 collaborateurs relèvent ensemble les défis d'un environnement stimulant, engagé en faveur de l'innovation, du bien-être au travail et du respect de l'environnement. Travailler chez CARBOGEN AMCIS, c'est donner du sens à votre quotidien professionnel.

Qui êtes-vous ?

Issue d'une formation bac+5, vous avez une première expérience professionnelle confirmée en tant que Chargé de Projets Contrôle Qualité, Chargée de Développement Analytique ou plusieurs années d'expérience en tant que Technicien Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique. Une expérience dans la validation des méthodes analytiques est nécessaire.

Une connaissance avancée des pharmacopées européennes, américaines et des BPF sont requis, ainsi qu'une pratique courante de l'anglais.

Par ailleurs, vous êtes un excellent communicant et savez travailler en mode projets.

Quelles seront vos missions ?

Le département Contrôle Qualité (CQ) compte aujourd'hui 18 collaborateurs et 3 pôles : Analytique, Microbiologie et Projets.

Sous la supervision du Leader du pôle Projets, vous serez en contact quotidien avec de multiples collaborateurs internes (CQ, Développement, Projets, Achats…) ou externes (clients, prestataires…).

Vos missions principales consisteront à :

• Participer à la construction des plannings projets en identifiant et suivant les activités spécifiques au CQ,
• Participer aux réunions avec les clients en tant que contact CQ,
• Définir la stratégie d'essai avec les clients (types d'analyses et spécifications),
• Identifier les sous-traitants pour les analyses ne pouvant être réalisées au laboratoire,
• Créer les articles et services nécessaires à la réalisation des analyses en partenariat avec les services Achats et Assurance Qualité,
• Définir la stratégie de transfert et validation des méthodes,
• Passer les commandes pour les validations réalisées en sous-traitance et organiser les validations en internes avec les Leaders des pôles Analytique et Microbiologie,
• Suivre les validations en interne/externe, rédiger/revoir les protocoles et les rapports de validation, en collaboration avec les pôles Analytique et Microbiologie, partager et discuter les informations avec les clients,
• Participer à la rédaction de l'accord technique (pour les tests CQ).

Quelques bonnes raisons pour nous rejoindre :

• La solidarité qui règne au sein du département Contrôle Qualité vous permettra de vous intégrer rapidement et de prendre vos fonctions dans un climat de confiance et d'entraide.
• Dès votre arrivée vous ferez partie intégrante de l'équipe et vous prendrez part aux activités quotidiennes du service.
• Notre activité consiste à fabriquer et analyser des produits nouveaux chaque semaine. Nous apprenons chaque jour, il n'y a jamais de routine A travers notre travail nous participons à la production de traitements innovants permettant de sauver des vies.

Avantages & environnement de travail :

• Carte titres restaurant : prise en charge à 60 %.
• Avantages : CSE, Carte CEZAM, tarifs préférentiels, participation aux activités sportives.
• Soutien à vos actions citoyennes grâce au comité de sponsoring des projets associatifs des collaborateurs.
• Parcours d'intégration et formations dès l'arrivée.
• Environnement international, priorité à l'entraide, la responsabilisation et la polyvalence.
• Cadre de travail privilégié : nouveaux équipements, site à taille humaine.

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Lieu du poste : En présentiel