Chef de projet thérapeutique

il y a 7 jours

Paris, Île-de-France Institut Pasteur Temps plein


Référence

Date de début de diffusion

/08/2023

Date de parution

/12/2025

Métier

Innovation - Cadre administratif (Innovation)


Intitulé du poste

Chef de projet thérapeutique - H/F/X


Missions/Activités

Le Service développement de l'innovation est composée de 4 responsables, d'un chef de projet et d'une assistante
Dans le cadre d'un projet européen vous aurez comme principales activités :
- Gestion d'études précliniques sous-traitées : recherche de CROs, appel d'offre, discussion sur les devis, mise en place des différents contrats (CDA, MSA), suivi des études, réception des rapports, suivi de la facturation.
- Présentation des devis en Steering Committee.
- Interaction avec iM4TB (WP leader), les propriétaires des molécules, le PMO et les CROs.

De façon plus générale pour le Service :
- Support administrative pour la sous-traitance d'études et la mise en place de contrats (services, MTRF, CDA) pour les équipes de l'IPP appartenant à différents WP (WP3, WP2, WP4).
- Suivi des coûts et de la consommation du budget.
- Suivi des amendements du GA.
- Aide à l'élaboration du rapport financier annuel.
- Organisation de réunions trimestrielles de suivi des activités de l'IPP avec les 4 équipes, de réunions de suivi des coûts avec les gestions.
- Interactions avec différents services : achats, gestions, comptabilité, juridique, impex
- Interactions avec le PMO, les propriétaires des molécules et les différents partenaires du consortium.
Plus spécifiquement :
Agir en tant que chef de projet pour établir la stratégie de projets et les plans de développement en coordination avec les partenaires des projets internes et externes.
Assurer un leadership interne et externe sur les programmes de développement
Jouer un rôle de liaison entre la société, les collaborateurs et les partenaires externes en agissant en tant que responsable scientifique préclinique.
Agir en tant que Chef de Projet pour la conception, la conduite et le compte-rendu des études de pharmacocinétique, de sécurité, CMC et de toxicologie (entre-autres) réalisées en sous-traitance via des CRO et être garant de la qualité des résultats.
Apporter un support scientifique pour l'évaluation des projets d'innovation de l'institut.


Profil

Vous possédez idéalement un Bac+5/+8, PharmD, PhD, Msc et vous avez a minima 5 ans d'expérience dans une fonction similaire dans un environnement industriel (Industrie Pharmaceutique, Biotech, CMOs, …)
Au-delà des compétences techniques nécessaires, vous êtes doté d'un véritable esprit d'investigateur et d'une capacité dans la résolution de problèmes.
Vous aimez travailler de manière transverse dans le respect des objectifs et des échéances.
La proactivité, la prise d'initiative, l'adaptabilité et l'agilité vous aideront au quotidien dans la réalisation de votre mission.
Maîtrise de l'anglais indispensable.


Type de contrat

Contrat à durée déterminée


Durée du contrat

18


Temps de travail

Temps plein

Critères candidat
Niveau d'années d'expérience souhaitée

3 à 5 ans


Niveau d'étude souhaité

Bac + 5


Certification ou habilitation requise

Aucune


Compétences linguistiques

Anglais (C1 - Maîtrise)


Localisation du poste

France, Paris


Poste à pourvoir le

01/10/2023

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