Stagiaire Assurance Qualité

il y a 6 jours


Pessac, Nouvelle-Aquitaine, France Meribel Pharma Solutions Temps plein

Qui sommes-nous ?
Meribel Pharma Solutions
est un groupe pharmaceutique
mid cap
spécialisé dans les
formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée
.

Nous proposons des
solutions et services de haute qualité
à l'industrie pharmaceutique, avec un engagement fort pour la
flexibilité, les délais, l'innovation
et la
santé humaine
.


11 sites de production
en France, Espagne et Suède


Siège social à Londres

Investisseurs américains

Objectif : doubler notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans
À propos du site de Pessac
Le site de Pessac
, près de Bordeaux, compte
135 collaborateurs
.

Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement
et la production de formes galéniques à libération contrôlée
, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques
de la formulation à la fabrication commerciale
, en tant que
CDMO
(Contract Development and Manufacturing Organization).

Dans le cadre de l'extension de notre autorisation d'ouverture pour l'introduction d'un nouveau produit, notre site prépare la mise en œuvre des actions issues
d'un Gap Assessment
. Ce projet stratégique se finalisera par une inspection de l'
ANSM
(Agence Nationale de Sécurité du Médicament).

Vous recherchez
un stage
en
Assurance Qualité
d'une durée
de 4 à 6 mois
?

Rejoignez notre service
Assurance
Qualité
sous la responsabilité du Responsable du service, vous intégrerez une
équipe projet pluridisciplinaire
et participerez activement à la préparation et au suivi des actions nécessaires à la conformité réglementaire.


Le poste
Titre du stage
: Projet Qualité pour une extension d'Autorisation d'Ouverture d'un établissement pharmaceutique

Durée du stage
: de 4 à 6 mois

Localisation
: Pessac (33)

Horaires
: Journée

Début souhaité
: A partir de mars 2026

Missions principales
:

  • Mettre à jour la documentation des processus et des flux produits impactés par le changement (procédures, formulaire, schémas de flux).
  • Participer aux formations en lien avec ces mises à jour documentaires (préparation des supports, suivi des sessions).
  • Réaliser les actions identifiées dans le cadre du « mitigation plan » et contribuer à la préparation de l'inspection ANSM.

Profil recherché
:

  • Formation / diplôme requis : étudiant en Licence ou Master (Sciences pharmaceutiques, Qualité, Affaires réglementaires, ou domaine connexe).
  • Compétences / connaissances :
  • Connaissance de base en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et règlementation pharmaceutique.
  • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
  • Softs skills :
  • Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation ;
  • Bon relationnel et aptitude à travailler en équipe.

Chez Meribel Pharma Solutions,
diversité, inclusion et égalité des chances
sont des piliers de notre succès.

Les
candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH)
sont les bienvenues.

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous


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