Technicien d'Etudes Cliniques

À propos de nous
Vous souhaitez rejoindre un acteur hospitalier majeur ? Vous souhaitez donner du sens à votre métier et participer à des projets variés ?
Le Groupe Hospitalier Rance Emeraude (GHRE), né du rapprochement des sites hospitaliers de Saint-Malo, Dinan et Cancale compte 4 550 professionnels répartis sur 11 sites. Plus de 100 métiers y sont exercés.

Acteur public incontournable des politiques sanitaires et médico-sociales, nous assurons la prise en charge de proximité, l'accès aux services d'urgences et à l'ensemble des disciplines de médecine, chirurgie, obstétrique, réadaptation, santé mentale et gériatrie.

Mission
L'Unité de Recherche Clinique du Groupe Hospitalier Rance Emeraude recrute un Technicien (H/F) d'études cliniques. Le poste, mis à la vacance à temps plein, est à pouvoir idéalement début mars 2026.

Le Technicien d'Etudes Cliniques (TEC) participe à la mise en œuvre et au suivi opérationnel des études cliniques en cours au sein du GHRE, dans le respect des « Bonnes Pratiques Cliniques » et de la réglementation en vigueur.

Il met en oeuvre la logistique de l'essai, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et du Coordinateur d'Etudes Cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique au sein du GHRE.

ACTIVITES PRINCIPALES

• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude (investigateurs, pharmacie, laboratoire, imagerie et promoteur)
• Rédaction / actualisation, organisation et mise en oeuvre de processus, procédures, protocoles, consignes spécifiques aux essais cliniques
• Screening des patients éligibles
• Coordination du circuit patient : planning visites, questionnaires
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles…) impliqués dans les protocoles
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorings (réponse aux queries, mise à jour des CRFs, accompagnement de l'ARC moniteur)
• Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
• Préparation des éléments de file active patients et d'activité sous forme synthétique et graphique
• Recueil / collecte de données ou d'informations spécifiques
• Renseignement de documents, de fichiers
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
• Suivi des événements indésirables
• Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine
• Formation des investigateurs aux BPCs
• Validation de la facturation des essais cliniques.

ENVIRONNEMENT PROFESSIONNEL
Contrat
: CDD de 6 mois pouvant évoluer sur un contrat pérenne, mutation, détachement.

Grade :
Technicien Supérieur Hospitalier

Lieu de travail
: Saint-Malo (35). Déplacements ponctuels sur les autres sites du GHRE.

Temps de travail
: 37 h 30

Avantages

• Accès aux avantages proposés par le Comité de Gestion des Œuvres Sociales et par l'Amicale du Personnel
• Restaurant d'entreprise
• Possibilité d'évolution interne au sein des sites du GHRE.

Profil
Formation & Expérience

• Une formation scientifique (Bac + 3 minimum) est nécessaire, complétée par une formation en recherche clinique type DU ARC/TEC
• Une expérience de minimum 2 ans est requise comme Technicien Recherche Clinique ou comme Attaché de Recherche Clinique

Compétences
et connaissances

• Connaissances techniques de laboratoire, scientifiques et médicales générales
• Maitrise des outils informatiques et logiciel d'essais cliniques
• Connaissance des outils de saisie (e-CRF)
• Formation aux BPC et à la méthodologie des essais cliniques
• Anglais scientifique.

Savoir être

• Sens de l'organisation : gestion des priorités, esprit méthodique et de synthèse, autonomie, réactivité
• Rigueur
• Capacités relationnelles : travail en équipe et en réseau, qualités pédagogiques et diplomatie, excellent relationnel et sens de la communication permettant de s'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes.
• Bonnes capacités rédactionnelles afin de rédiger et mettre en forme des notes, documents, rapports
• Sens des responsabilités : respect des délais, de la réglementation, de la sécurité et des droits du patient, de l'éthique et de la confidentialité.

Autres

• Permis B exigé pour les déplacements entre les sites du GHRE.

Poste ouvert à tous et aux personnes en situation de handicap.

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Référence de l'offre : jbxcqvyg27