Evaluateur arrêt de commercialisation et Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
il y a 6 jours
Informations générales
Organisme de rattachement
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
Référence
Date de début de diffusion
/12/2025
Date de parution
/12/2025
Versant
Fonction Publique de l'Etat
Catégorie
Catégorie B (profession intermédiaire)
Nature de l'emploi
Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
Domaine / Métier
Prévention, conseil et pilotage en santé - Conseillère / Conseiller technique qualité et performance
Statut du poste
Vacant
Intitulé du poste
Evaluateur arrêt de commercialisation et Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM) (F/H)
Descriptif de l'employeur
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Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
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Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
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Description du poste
Finalité du poste
L'agent alimente et garantit la pertinence des informations scientifiques, techniques et réglementaires présentes dans la base de données des spécialités pharmaceutiques.
Activités principales
Déclaration d'intention d'arrêt de commercialisation, de commercialisation et du statut de Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
Le pôle Gestion des Référentiels est destinataire des déclarations d'intention d'arrêt de commercialisation, de commercialisation des spécialités pharmaceutiques et du statut MITM. Ces déclarations sont réalisées par les opérateurs sur la plateforme Démarche Numérique.
Il réalise les missions suivantes :
- Assurer la recevabilité des demandes et demander les compléments si nécessaire auprès des opérateurs.
- Analyser les demandes et selon la procédure définie, demander un avis si besoin auprès des Directions Médicales Médicaments.
- Préparer la liste des intentions d'arrêt de commercialisation pour passage en CTP.
- En lien avec les Directions Médicales Médicaments, préparer si nécessaire, les courriers d'opposition et assurer l'interface avec les opérateurs.
- Piloter l'ensemble des déclarations en cours de traitement.
- Assurer un retour final auprès des opérateurs.
- Prendre en compte les déclarations dans la base de données.
- Calculer les indicateurs de suivi de ces processus.
- Pour les MITM, mettre à jour mensuellement la liste publiée sur le site de l'ANSM.
Mise à jour de la base de données des spécialités pharmaceutiques
Participer
- à l'alimentation et au contrôle qualité de la base de données pour les spécialités pharmaceutiques.
- à la création des termes dans les tables de référence.
- à l'implémentation des données de SPOR.
Activités secondaires
En lien avec d'autres agents du pôle : participation au système de management de la qualité en relation avec les activités du pôle (rédaction, relecture, mise à jour des documents qualité, participation aux revues de processus, audit,…).
Descriptif du profil recherché
Formation / Diplôme
De formation Bac + 5 minimum scientifique, ingénieur ou Docteur en pharmacie)
Expérience professionnelle requise
Connaissance des bases de données
Compétences clés recherchées
• Connaissance de la réglementation pharmaceutique.
• Maitrise de l'anglais : écrit et oral.
• Travail en équipes pluridisciplinaires.
• Être autonome.
• Faire preuve de rigueur et de capacités d'organisation.
• Coordonner son travail avec l'environnement en tenant compte des contraintes.
• Faire preuve d'une grande réactivité et adaptabilité.
• Savoir rendre compte.
Informations complémentaires
Présentation du poste
Direction : Direction de la Maitrise des Flux et des Référentiels
Pôle : Pôle Gestion des Référentiels
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Chef du pôle Gestion des Référentiels
Collaborations internes : directions médicales médicaments, direction des autorisations, direction réglementation et déontologie, direction de l'inspection, direction des systèmes d'information, …
Collaborations externes : Agence du Numérique en Santé (ANS), EMA, autres opérateurs de santé, …
Compatible télétravail : ☒oui ☐non
Caractéristiques administratives
Type de contrat : fonctionnaire en position de détachement ou CDD de droit public de 3 ans.
Catégorie d'emploi : CE1
Emploi repère : Evaluateur Scientifique et réglementaire
Rattachement du poste :
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
Conditions particulières d'exercice : Pas de conditions particulières d'exercice
Adresse d'envoi des candidatures :
A l'attention de Nathalie PEYSSON
Date limite de dépôt des candidatures : vendredi 23/01/2026
Référence de l'offre : EVAL/DMFRPGREF/NP122025
Référence technique : Laurence LEFEVRE, cheffe de pole
Fondement juridique du recrutement
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent.
Conformément aux articles L et R du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement.
Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement.
Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.
Localisation du poste
Europe, France, Île-de-France, Seine Saint-Denis (93)
Lieu d'affectation (sans géolocalisation)
Saint-Denis
Date de vacance de l'emploi
18/12/2025
Mail à qui adresser les candidatures (bouton postuler)
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