Stage - Validation des Procédés de Fabrication

il y a 6 jours


Arras, Hauts-de-France LFB Temps plein

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Produit et Procédés et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

  • Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation
  • Rédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies par le groupe ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définies
  • Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
  • Compléter les fiches essais de Validation procédés
  • Assurer le reporting de ses activités
  • Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires
  • Etre force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

  • Goût pour la gestion de projet
  • Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

  • Stage rémunéré
  • Durée : 6 mois
  • 35h hebdomadaire
  • Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

  • Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
  • Carte tickets restaurant


  • Arras, Hauts-de-France LFB Biotechnologies Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Rattaché.e au Responsable Validation des Procédés du site d'Arras, vous lasecondez en participant à l'élaboration de la stratégie de Validation des procédés de fabrication dans les projets en se basant sur les Risques Procédés, mis en évidence lors des analyses de risques du procédé (CPP/CQA). Votre mission...


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