Technicien supérieur/Assistant ingénieur R&D en bioconjugaison

Chez Coave Therapeutics, nous sommes à la pointe de l'innovation, exploitant le potentiel de la bioconjugaison pour offrir de nouvelles opportunités thérapeutiques.

Afin de compléter notre équipe bioconjugaison (3 personnes) et ce en prévision d'un accroissement important des activités du service dans les prochains mois, nous sommes à la recherche d'un
Assistant Ingénieur/technicien supérieur (H/F)
talentueux pour contribuer à l'avancement de notre plateforme technologique de pointe ALIGATER, qui permet le développement des vecteurs conjugués exclusifs de Coave (coAAVs).

Si vous êtes passionné par la science, l'innovation et la réalisation de percées dans le domaine de la biothérapie, voici votre chance d'avoir un impact significatif.

Votre rôle

En tant qu'assistant ingénieur/technicien supérieur en bioconjugaison, vous jouerez un rôle essentiel dans la planification, la préparation, l'exécution et l'optimisation des activités de développement en bioconjugaison (conjugaison à petite échelle de vecteurs AAV ou LNP) ainsi que la caractérisation de ces conjugués (dPCR, Western Blot etc…). Votre travail soutiendra la sélection de candidats pour les programmes thérapeutiques innovants de Coave. En collaborant avec une équipe dynamique et pluridisciplinaire, vous contribuerez au succès de notre plateforme et à la prochaine génération de thérapies géniques. Le poste sera amené à évoluer en fonction de l'évolution de la société et des souhaits et aptitudes du candidat.

Responsabilités

Pour les activités décrites ci-dessous il vous sera demandé de :

-
Anticiper/gérer
l'achat/le stockage/réception/envoi des Matières, Consommables et réactifs nécessaires à vos activités

-
Planifier
vos activités pour mettre au point, optimiser et générer de nouveaux vecteurs conjugués.

-
Communiquer
sur l'avancement de vos activités auprès de votre hiérarchie ou directement auprès des autres équipes internes.

Activités principales :

1)
Préparer et mener des activités de conjugaison à petite échelle
avec des particules virales et/ou non virales. Concrètement il vous faudra :

-
Planifier et Réaliser
la conjugaison de nouveaux vecteurs avec différentes familles de ligands, en intégrant toutes les étapes préparatoires et de purification des vecteurs conjugués.

-
Participer activement à l'optimisation
des protocoles de conjugaison afin d'améliorer la pureté, la qualité et les quantités des conjugués et ce en étant force de proposition. Cette optimisation pourra se faire via des protocoles de type DoE (Design of Experiments).

-
Contribuer à l'étude sur l'automatisation
de certaines tâches en lien avec la bioconjugaison afin de permettre d'augmenter les capacités de screening de COAVE Tx

2)
Planifier, préparer et mener des activités de caractérisatio
n de ces conjugués. Concrètement il vous faudra :

-
Réaliser
les tests bioanalytiques pour soutenir la caractérisation des particules virales et non virales conjuguées

• Participer au
  transfert de certaines méthodes analytiques
  (permettant de mieux caractériser nos conjugués) de notre service analytique vers le service de bioconjugaison

Activités autres :

• Assurer un
  enregistrement
  précis, exhaustif et en temps réel des activités réalisées

-
Rédiger/maintenir à jour la documentation
en lien avec vos activités

- Rédiger des protocoles/rapports

• Participer à l
  'analyse et à l'interprétation des résultats

• Participer à la
  gestion du laboratoire
  (entretien/achat des équipements de laboratoire, gestion des matières et des consommables, envoi des conjugués…).

• Maintenir une compréhension technique des avancées dans le domaine de la bioconjugaison par des
  recherches bibliographiques

-
Communiquer
sur l'avancement de vos activités auprès des différents acteurs de la société

-
Aider à la formation et à l'intégration
de nouveau personnel de laboratoire, en promouvant les meilleures pratiques et le partage des connaissances.

Cette liste n'est pas exhaustive et peut être adaptée tout au long de l'année en fonction des besoins de l'entreprise.

Qualifications

o Ce poste requiert un
bac+3 à bac+4
(type licence professionnelle ou master) avec une
expérience de 3 à 5 ans en R&D
dans le domaine du développement de produit pharmaceutique/biotechnologique ou dans un environnement technique équivalent

o Idéalement, connaissance des réactions, techniques et approches de bioconjugaison

o
Obligatoirement une réelle expérience pratique
dans l'exécution d'une variété de techniques bioanalytiques (dPCR/qPCR, WB...) et/ou dans la production à petite échelle de molécules biologiques. De l'expérience dans les deux domaines serait un plus.

o Aptitude à résoudre des problèmes, souci du détail et précision dans l'exécution des expériences.

o Capacité à travailler de manière indépendante et capacité à travailler au sein d'équipes pluridisciplinaires

o Esprit d'équipe, proactif et capable d'apporter des changements là où c'est nécessaire

o Compétences en matière de rédaction de la documentation (protocole/rapport, présentation powerpoint…) avec la capacité de présenter clairement des données et des idées.

o Maîtrise de la lecture et de l'écriture en anglais, idéalement maîtrise de l'anglais à l'oral