Chargé de projet en recherche clinique

L'Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l'ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l'innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.

Rejoindre l'Inserm, c'est intégrer un institut engagé pour la parité et l'égalité professionnelle, la diversité et l'accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l'Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.

L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.

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UMR Biologie Intégrée du Globule Rouge et de l'Erythropoiëse (BIGR)

L'Unité est organisée en 4 équipes développant des approches expérimentales in vivo, ex vivo, in vitro, in cellulo, et in-silico, en lien étroit avec des équipes médicales, visant à élucider les structures géniques et protéiques des antigènes de groupes sanguins, les bases moléculaires de leurs polymorphismes et les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le cycle de vie et la circulation du globule rouge – de la production dans la moelle à la clairance dans la rate – ainsi que dans les pathologies du globule rouge, héréditaires comme la drépanocytose ou acquises comme le paludisme.

Mission principale

Sous l'autorité du porteur de projet, en lien permanent avec le Pôle Recherche Clinique Inserm, la personne recrutée aura les missions suivantes.

I. Coordination et gouvernance du projet comportant en particulier

II. Communication, reporting et représentation

III. Suivi scientifique, réglementaire et opérationnel

Activités principales

Coordination et gouvernance du projet

• Appui à la coordination globale d'un projet international de recherche clinique impliquant de multiples partenaires institutionnels, académiques et cliniques en Europe et en Afrique.
• Contribution à la mise en place, au suivi et à l'animation des instances de gouvernance du projet (comité de pilotage, comité scientifique, comités techniques).
• Organisation, préparation et suivi des réunions multipartenaires, rédaction des comptes rendus et suivi des décisions.
• Rôle d'interface centrale et de fluidification entre les équipes scientifiques, les sites cliniques, le Pôle Recherche Clinique Inserm, les partenaires institutionnels et le financeur européen.

Communication, reporting et représentation

• Coordination et contribution à la préparation des rapports scientifiques et financiers à destination de l'EDCTP.
• Préparation et réalisation de présentations orales devant des publics scientifiques experts et des instances institutionnelles.
• Participation à la valorisation du projet
• Appui à la communication interne du consortium pour assurer une circulation fluide de l'information.

Suivi scientifique, réglementaire et opérationnel

• Suivi transversal de l'avancement scientifique et opérationnel des work packages, en lien étroit avec leurs responsables.
• Appui à la gestion des démarches réglementaires, éthiques et institutionnelles propres aux essais cliniques internationaux, notamment en LMIC, en lien avec le Pôle Recherche Clinique Inserm et les experts locaux.
• Suivi des livrables, jalons et indicateurs du projet, en conformité avec les exigences du financement européen.

Spécificité(s) et environnement du poste

• Variabilité éventuelle des horaires de travail
• Missions internationales courtes pluriannuelles

Connaissances

• Solides capacités organisationnelles, de priorisation et de suivi.
• Compétences en gestion de projet, y compris dans la dimension de documentation.
• Maîtrise de l'anglais (oral et écrit).
• Culture solide de recherche clinique et fort intérêt pour les maladies infectieuses et la recherche thérapeutique

Savoir-faire

• Coordination de projet
• Autonomie, adaptabilité et capacité à travailler dans un contexte multi-sites
• Motivation forte pour la recherche en santé dans les LMIC, en particulier en Afrique

Aptitudes

Connaissances

• Solides capacités organisationnelles, de priorisation et de suivi.
• Compétences en gestion de projet, y compris dans la dimension de documentation.
• Maîtrise de l'anglais (oral et écrit).
• Culture solide de recherche clinique et fort intérêt pour les maladies infectieuses et la recherche thérapeutique

Savoir-faire

• Coordination de projet
• Autonomie, adaptabilité et capacité à travailler dans un contexte multi-sites
• Motivation forte pour la recherche en santé dans les LMIC, en particulier en Afrique

Aptitudes

• Aisance dans la communication écrite et orale devant un public scientifique expert.
• Sens diplomatique et fortes compétences relationnelles dans des environnements multiculturels.
• Autonomie
• Rigueur
• Très bonne capacité à travailler en équipe
• Flexibilité

Expérience(s) souhaité(s)

• Deux ans d'expérience
• Recherche opérationnelle en santé
• Expérience dans les LMIC

Niveau de diplôme et formation(s)

• Bac +5 avec spécialisation en santé & relations internationales et recherche clinique.
• DIU FIEC, chef de projet, ou expérience équivalente

Date de prise de fonction

• 1er mai 2026

Contact

Envoyer CV et lettre de motivation à Pierre Buffet

Prestations sociales, culturelles, sportives.

Remboursement transport à hauteur de 75%