Evaluateur Coordinateur Scientifique et Règlementaire AMM centralisées

il y a 4 jours


Montreuil, Île-de-France Choisir le Service Public Temps plein


Informations générales

Organisme de rattachement

Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)  

Référence

Date de début de diffusion

/01/2026

Date de parution

/01/2026

Versant

Fonction Publique de l'Etat


Catégorie

Catégorie A (cadre)


Nature de l'emploi

Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels


Domaine / Métier

Prévention, conseil et pilotage en santé - *Coordinatrice / Coodinateur qualité et gestion des risques*


Statut du poste

Vacant


Intitulé du poste

Evaluateur Coordinateur Scientifique et Règlementaire AMM centralisées (F/H)


Descriptif de l'employeur

Vous recherchez un nouveau challenge ?
Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :

Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

Prêt à faire le saut ? N'attendez plus Et rejoignez notre collectif de travail

Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.


Description du poste

Finalité du poste 
L'évaluateur est intégré à l'équipe de pilotage des évaluations des procédures d'autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments. Il s'agit des AMM en procédures centralisées, pilotées par l'agence européenne du médicament (EMA). L'équipe est constituée de 3 pharmaciens, de 2 gestionnaires administratives, supervisées par le chef du pôle Conduite des Procédures Centralisées et Animation Européenne. L'équipe est en lien étroit avec les représentants français aux comités d'évaluation européens (CHMP, PRAC, CAT) et les équipes d'évaluation de l'ANSM : médecins, pharmaciens, scientifiques, spécialisés en qualité pharmaceutiques, pharmacocinétiques, toxicologie, études cliniques, pharmacovigilance.

Activités principales
●    Assurer le pilotage des procédures centralisées : flux, réglementation, délais, indicateurs ;
●    Effectuer une analyse scientifique et réglementaire de priorisation des procédures et de gestion par le risque ;
●    Assurer la qualité des rapports d'évaluation en accord avec les recommandations de l'EMA ;
●    Participer et organiser les réunions internes avec les équipes d'évaluation (managers, évaluateurs qualité, non-clinique, clinique) et externes (réunions de pré-soumission, réunions de clarification avec les laboratoires pharmaceutiques, l'EMA et les Etats Membres, participation au CHMP) ;
●    Participer à la collégialité des avis rendus auprès de l'EMA

Activités secondaires
●    Construction de méthode et d'outils relatifs au pilotage des projets ;
●    Participation à la mise en place des procédures d'assurance qualité ;
●    Déploiement des outils et méthode de gestion par le risque et de regulatory science.


Descriptif du profil recherché

Formation / Diplôme :
Bac +5 minimum dans le domaine médical, pharmaceutique, ou scientifique. Diplôme de pharmacien, Master 2 / Diplôme Universitaire en lien avec la règlementation pharmaceutique
Expérience professionnelle requise 
Expérience en affaires réglementaires du médicament

Compétences clés recherchées :
Anglais, organisation, travail en équipe     

Informations complémentaires
Informations complémentaires

Présentation du poste

Direction : Direction Europe et Innovation (DEI)
Pôle : Pôle de la conduite des procédures centralisées et animation européenne (CPCAE)

Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : 
Liaisons hiérarchiques : Chef de pôle, Directeur et Directeur Adjoint DEI
Liaisons fonctionnelles : Directions Médicales, Direction des Métiers Scientifiques

Collaborations internes et externes : 
Internes : Evaluateurs cliniques, préclinique, qualité, pharmacovigilance
Externes : Agence Européenne du Médicament (EMA)

Compatible télétravail : ☒oui     ☐non 

Caractéristiques administratives

Type de contrat : CDD de droit public de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement

Catégorie d'emploi : CE1

Emploi repère : Evaluateur scientifique et réglementaire

Rattachement du poste : SAINT-DENIS

Adresse d'envoi des candidatures : 
A l'attention de Nathalie PEYSSON / Glenn LASTENNET

Date limite de dépôt des candidatures : 20/02/2026

Référence de l'offre : DEI/CPCAE/ECSR/012026

Référence technique : Glenn LASTENNET, Chef de pôle


Fondement juridique du recrutement

Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L et R du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement.

Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.


Localisation du poste

Europe, France, Île-de-France, Seine Saint-Denis (93)


Lieu d'affectation (sans géolocalisation)

Saint-Denis


Date de vacance de l'emploi

20/01/2026


Mail à qui adresser les candidatures (bouton postuler)

Contact 1


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