Emplois actuels liés à Technicien contrôle qualité - LivronsurDrôme, Auvergne-Rhône-Alpes - Adragos Pharma
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Technicien SAV itinérant
il y a 1 semaine
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France Sygmat Temps pleinLa société SYGMAT assure la distribution, l'entretien et le service après-vente des grues et pelles de manutention SENNEBOGEN sur le territoire français : pelles industrielles, de manutention, à câbles et draglines, grues treillis, télescopiques et portuaires.Vous êtes curieux(se), passionné(e) de technique et tourné(e) vers le service client ?...
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Technicien SAV itinérant
il y a 2 semaines
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France SYGMAT Temps pleinLa société SYGMAT assure la distribution, l'entretien et le service après-vente des grues et pelles de manutention SENNEBOGEN sur le territoire français : pelles industrielles, de manutention, à câbles et draglines, grues treillis, télescopiques et portuaires.Vous êtes curieux(se), passionné(e) de technique et tourné(e) vers le service client ?...
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Technicien SAV itinérant
il y a 1 semaine
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France Sygmat Temps pleinLa société SYGMAT assure la distribution, l'entretien et le service après-vente des grues et pelles de manutention SENNEBOGEN sur le territoire français : pelles industrielles, de manutention, à câbles et draglines, grues treillis, télescopiques et portuaires.Vous êtes curieux(se), passionné(e) de technique et tourné(e) vers le service client ?...
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Technicien(ne) contrôle qualité
il y a 2 semaines
Saint-Cézaire-sur-Siagne, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Diffusions Aromatiques Sas Temps pleinDiffusions Aromatiques recrute un(e) technicien(ne) contrôle qualité.Vous avez envie de rejoindre une équipe dynamique et êtes avide d'apprendre ?Nous vous attendons Notre société basée à St Cézaire sur Siagne est spécialisée depuis plus de 20ans dans le négoce international des matières premières naturelle et synthétiques destinées au...
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Technicien(ne) Contrôle Qualité chimie industrielle en 3X8
il y a 18 heures
Chasse-sur-Rhône, Auvergne-Rhône-Alpes, France CONDAT SA Temps pleinCondat, groupe international indépendant français, développe, fabrique et commercialise des produits chimiques spéciaux dont une large gamme de lubrifiants industriels et de graisses à forte valeur ajoutée technique destinées aux industries (tunneliers, tréfilage, usinage, forge, fonderie, TP, agroalimentaire, …) qui ont fait sa...
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Technicien qualité/Technicienne qualité
il y a 2 semaines
La Roche-sur-Foron, Auvergne-Rhône-Alpes, France Cabinet de Recrutement MANPOWER des DEUX SAVOIE Temps pleinNous recrutons un Techniciens Qualité (H/F)pour accompagner le développement du service qualité d'une entreprise industrielle dynamique.Vos missions :Qualité ClientAssurer une interface qualité efficace avec les clients (curatif : incidents, dérogations / préventif : nouveaux produits, amélioration continue).Gérer les non-conformités et mettre en...
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Adjoint responsable secteur production injectables
il y a 2 semaines
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France Adragos Pharma Temps pleinNotre offre Adragos Pharma, sous-traitant pharmaceutique, fabrique et met à disposition des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur.Notre site basé à Livron sur Drôme est spécialisé dans l'ampoule injectable stérile et produit également la forme suppositoire. Il compte plus de 200 collaborateurs.Nous sommes une entreprise en pleine...
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Adjoint responsable secteur production injectables
il y a 2 semaines
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France Adragos Pharma Temps pleinNotre offreAdragos Pharma, sous-traitant pharmaceutique, fabrique et met à disposition des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur.Notre site basé à Livron sur Drôme est spécialisé dans l'ampoule injectable stérile et produit également la forme suppositoire. Il compte plus de 200 collaborateurs.Nous sommes une entreprise en pleine croissance...
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RESPONSABLE VO VA en zone EUROPE/INTERNATIONAL H/F
il y a 2 semaines
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France GPA LIVRON Temps pleinChaque année en France, environ 1.5 millions de véhicules deviennent hors d'usage. Le métier de GPA est de les collecter et donner une seconde vie aux pièces et matières qui les composent, tout en recyclant leurs produits polluants.Le Groupe GPA est basé à Livron sur Drôme (26), Ecouflant (49) et Pont Sainte Maxence (60) et s'étend sur plus de 24...
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controleur de gestion
il y a 1 semaine
Livron-sur-Drôme, Auvergne-Rhône-Alpes, France GPA LIVRON Temps pleinChaque année en France, environ 1.5 million de véhicules deviennent hors d'usage. Le métier de GPA est de les collecter et donner une seconde vie aux pièces et matières qui les composent, tout en recyclant leurs produits polluants.Le Groupe GPA, basé à Livron sur Drôme (26) et Ecouflant (49) compte dans ses rangs plus de 280 équipiers d'une...
Technicien contrôle qualité
il y a 2 semaines
Vos tâches
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, en conformité avec les exigences BPF, la législation en vigueur et avec la politique Qualité /HSE du site, vous assurez la gestion de l'échantillothèque des PF, le contrôle à réception AC, les prélèvements des lots.
Missions
- Gérer l'ensemble des échantillons pour échantillothèque PF du site (Injectables & Suppositoires) ;
- Gérer les envois des produits pour analyses périodiques de stabilités au laboratoire de contrôle (lots suivis - lots à remarques) ;
- Procéder à l'envoi des échantillons pour analyse sous-traitée ;
- Procéder à l'envoi des échantillons pour échantillothèque demandés par les laboratoires donneurs d'ordre ;
- Contrôler à réception les articles de conditionnement sur les critères aspect, texte et dimensionnels ;
- Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse des fournisseurs ;
- Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement ;
- Assurer le classement des dossiers de contrôle AC et des dossiers de lots des PF ;
- Réaliser des contrôles de cotes pour des articles de conditionnement en phase de création
Votre profil
- Titulaire d'un BAC +2 scientifique dans un domaine de type Qualité, Production des produits pharmaceutiques et cosmétiques, Contrôle Qualité
- Expérience exigée dans l'industrie
- Sensibilisé(e) aux exigences qualité, au respect des normes et procédures
- Adaptable, autonome, rigoureux(se), organisé(e)
- Capacités à travailler dans un environnement exigeant
- La connaissance SAP est un plus
Contact
Si vous êtes intéressé par ces tâches au sein d'un groupe d'entreprises orienté vers l'avenir avec un grand potentiel de marché, nous serions ravis de faire votre connaissance. Veuillez postuler via notre formulaire en ligne. Pour toute question, nous sommes disponibles par e-mail à -
À propos de nous
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.
Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.
Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de "buy & build" (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.
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