Scientifique de Recherche en toxicologie

Valide du: 01/20/2026 au 02/20/2026

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Type d'emploi:
Temps plein

Entreprise:
Laboratoires Charles River

Régions:
Montréal

Description
En tant que
chercheur scientifique
au sein de notre équipe de
perfusion, parentérale et neurotoxicologie (PPN)
située à
Senneville
, vous serez responsable de la supervision des études précliniques d'efficacité et/ou de toxicologie, notamment celles portant sur les voies d'administration parentérale et neurosensorielle. Votre réussite garantira le bon déroulement de nos recherches et l'intégrité de nos études précliniques.

Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront

• Conçoit, rédige, révise et édite, si nécessaire, les plans d'étude, les amendements et les calendriers d'étude qui définissent et programment toutes les activités d'étude.
• Supervise et coordonne tous les aspects des procédures d'études, qu'elles soient réalisées au sein du département ou par les départements de service.
• S'assure que les projets sont exécutés conformément aux procédures opérationnelles standard et aux réglementations relatives aux bonnes pratiques de laboratoire et est au courant des réglementations, directives et directives appropriées.
• Rédige, révise et édite, si nécessaire, des rapports préliminaires ou finaux qui documentent toutes les procédures et tous les résultats liés à l'étude.
• Communication verbale ou écrite rapide avec les sponsors sur les affaires liées à l'étude.

Éléments Clés
Les
qualifications minimales
recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Baccalauréat (BA/BSc) en science ou équivalent
• Bonnes compétences en matière de relations interpersonnelles et en communication;
• Maîtriser l'anglais (parlé et écrit).
• Expérience dans un environnement BPL et en toxicologie préclinique et PPN
• Bonnes compétences en matière de résolution de problèmes.

Informations Spécifiques Au Poste

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
• Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Horaire : Horaire en semaine, du lundi au vendredi, majoritairement de 8h30 à 16h45;
• Poste permanent des l'embauche, temps plein a 37.5hrs semaine

Pourquoi Charles River?

• Avantages concurrentiels dès l'embauche. Nous payons jusqu'à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);
• Formations de développement payées;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d'intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l'interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l'équipe.
C'est Votre Moment.
IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste.
Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

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