Ingénieur Qualification Validation

Il y a 47 minutes

Chartres, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences ?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.

Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles.

Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Suis-je fait pour Elitys ?

  • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir
  • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe
  • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
  • Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière
  • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles

Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ?

Nous cherchons actuellement pour un de nos clients, un(e)
Ingénieur Qualification Validation
afin d'intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique.

Au sein du département Qualité, vous participez à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés : analyse de risques (procédés, sécurité, qualité), plan directeur.

Descriptif de la mission :

Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification

Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP).

Vous exécutez et/ou vérifiez les tests

Vous gérez les non-conformités liées à l'exécution des tests.

Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire.

Profil recherché :

Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent.

Vous disposez d'au moins 1 an d'expériences sur des postes équivalents.

Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA…).

Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes.

Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux)

  • Ingénieur Qualification/Validation

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    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?Notre opportunité est un CDI et basée sur le site de...

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    PositionSince 1828, Guerlain has always been about revealing wonders – through the crafting of exceptional, audacious fragrances and beauty products.We run a transformation at a fast pace and are onboarded on the accelerating elevation journey that will lead us to the clear destination of being the most iconic high perfumery and high cosmetic house in...

  • Ingénieur HSE/Ingénieure HSE

    Il y a 38 minutes

    Chartres, Centre-Val de Loire, France agap2 Temps plein

    Offre d'Emploi : Ingénieur(e) HSEEntreprise :Agap2Lieu :ChartresType de contrat :CDISecteur industriel :Life Sciences (Pharma, Biotech, Cosmétique, Agroalimentaire)Début :Dès que possibleSalaire :À négocier selon expérienceVos missions principales :En tant qu'Ingénieur(e) HSE, vous serez un acteur clé de la prévention et de la sécurité sur nos...

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