Chargé Assurance Qualité en Biotechnologie F/H

Venez rejoindre nos équipes à Toulouse InvivoGen est une entreprise dynamique de biotechnologie qui développe des réactifs de biologie moléculaire et cellulaire. Notre équipe internationale de 130 personnes propose, grâce à ses filiales de San-Diego et Hong-Kong, ses produits aux laboratoires du monde entier et participe ainsi à l'avancée de la recherche biomédicale.

Votre Environnement de travail :

Pour ce poste, nous recherchons un Chargé(e) d'Assurance Qualité en Biotechnologie.

Vous renforcerez notre service en charge de l'assurance qualité (3 personnes) au sein d'un département d'une cinquantaine de personnes impliquées dans la bio-production, le conditionnement et le contrôle qualité de réactifs très variés tels que des antibiotiques, des actifs cosmétiques ou des produits de recherche en immunologie utilisés pour développer de nouveaux vaccins. Votre implication quotidienne sur ce poste garantira la qualité et la mise à disposition de nos produits aux chercheurs du monde entier.

Ce poste sera pour vous une formidable opportunité de contribuer aux métiers de la santé tout en développant vos compétences au sein d'une PME française innovante en pleine croissance. Les échanges quotidiens avec nos équipes d'experts (Tech support, Contrôle qualité, HSE) viendront enrichir l'expérience.

Vos Missions quotidiennes :

- Traitement des événements. Vous assurez diverses missions en lien avec le bon fonctionnement de l'activité tel que les non-conformités, les réclamations, les change-control ainsi que la en place des actions correctives adaptées à chaque situation. Votre interaction quotidienne avec les équipes vous permettra de vous adapter à chaque situation.

Gestion documentaire qualité. Vous réaliserez la rédaction et la mise à jour des documents qualité.

Suivi besoin clients. Vous êtes le point de contact des demandes assurance qualité ou réglementaire de nos clients. Vous éditerez et transmettrez les certificats d'analyse et/ou certificats origine.

Interface avec les acteurs internes. Votre bonne compréhension des procédés de fabrication et conditionnement, vous permettra de mener les investigations ou analyse nécessaires au besoin des services production, CQ et logistique.

Participation aux projets du service. Vos connaissances techniques et opérationnelles participeront à l'amélioration continue de nos pratiques.

Votre profil et formation :

Une formation minimum Bac+5 ou expérience équivalente dans le domaine de la qualité, vous permettant d'avoir une approche sérieuse des métiers liées à la production et à la qualité en industrie.

Vous avez idéalement une expérience de 2-5 ans dans un environnement pharmaceutique / biotechnologie ou dans un autre environnement industriel exigeant d'un point de vue organisationnel et technique (cosmétique, chimie, dispositif médicaux).

Capacité à synthétiser les enjeux pour permettre la prise de décision rapide par la direction.

La connaissance de la norme ISO22716:2007 est un plus.

Vos compétences :

Vous êtes doté(e) d'un réel sens du travail en équipe et possédez de réelles aptitudes relationnelles pour évoluer à l'interface de différents services. Vous devrez également faire preuve de grande rigueur et de méthode dans la réalisation de vos activités. Vous maitrisez les outils de bureautique ainsi que l'anglais technique.

Durée du contrat : 9 mois

Poste à pourvoir dès janvier 2026

Type d'emploi : Temps plein, CDD

Salaire : 32 K€ à 39 K€ par an selon expérience.

Merci de joindre impérativement une lettre de motivation à votre candidature.

Type d'emploi : Temps plein, CDD

Durée du contrat : 9 mois

Rémunération : 32 000,00€ à 39 000,00€ par an

Avantages :

• Flextime
• Intéressement et participation

Lieu du poste : En présentiel