Emplois actuels liés à attache recherche clinique - Montpellier, Occitanie - CHU DE MONTPELLIER

  • Cadre de bloc opératoire — H/F

    il y a 3 heures

    Montpellier, Occitanie, France Clinique Clémentville Temps plein

    La Clinique Clémentville, établissement de Médecine-Chirurgie-Obstétrique du groupe OC Santé, située à Montpellier (239 lits et places) et reconnue pour la qualité de ses soins, recherche un(e) Cadre de Bloc Opératoire (H/F) pour coordonner et optimiser les activités de son bloc opératoire.Vos missionsEn lien avec la Direction des Soins et en...

  • Aide soignant H/F

    il y a 3 heures

    Montpellier, Occitanie, France Clinique Clémentville Temps plein

    Pourquoi nous rejoindre ?À la Clinique Clémentville, nous formons une chaîne de soins où chaque maillon compte. Nous avons à cœur de proposer un environnement de travail respectueux, dynamique et engagé, où chacun peut s'épanouir professionnellement.Fierté de l'établissement, engagement RSE, équilibre entre vie professionnelle et personnelle…...

  • ingénieur de recherche en biologie computationnelle

    il y a 3 heures

    Montpellier, Occitanie, France Université de Montpellier Temps plein

    CDD12 moisMontpellierA PROPOS DE NOUSUne université d'excellenceUniversité de recherche intensive, leader mondial en écologie, l'Université de Montpellier est un établissement public expérimental qui figure dans le top 200 du classement de Shanghai. Elle couvre plusieurs champs disciplinaires sciences et techniques, droit, économie, environnement,...

  • ingenieur recherche

    il y a 3 heures

    Montpellier, Occitanie, France CHU DE MONTPELLIER Temps plein

    de l'établissement :180 métiers, 1 sens commun.Rejoignez une communauté de professionnels qui, au quotidien, font battre le cœur du CHU de Montpellier Classé parmi les premiers hôpitaux français, le CHU de Montpellier est un acteur leader du soin, de la recherche, de l'enseignement et de la formation sur son territoire.Intégrer nos équipes, c'est...

  • CEO startup MEDTECH

    il y a 3 heures

    Montpellier, Occitanie, France Tandem - Les Deeptech Temps plein

    Le projet et ses porteursBiotech Alzheimer issue de l'Institut Pasteur – MontpellierVous êtes entrepreneur·e en biotechnologie, familier·e des essais cliniques internationaux et de la levée de fonds, et vous voulez mettre cette expérience au service d'une thérapie de rupture contre la maladie d'Alzheimer ? RejoignezNBX Biosciences, spin-off de...

  • Médecin Généraliste en SMR

    il y a 3 heures

    Montpellier, Occitanie, France A.J.R.I OU Temps plein

    Nous recrutons un médecin généraliste motivé, souhaitant exercer au sein d'une clinique de Soins Médicaux et de Réadaptation (SMR).Condition essentielle : être inscrit à l'Ordre des Médecins en France, ou en cours d'inscription.Poste proposéMédecin Généraliste – secteur Montpellier (34)Nous recherchons un(e) praticien(ne) en médecine...

  • Chirurgien-dentiste en collaboration libérale H/F

    il y a 4 jours

    Montpellier, Occitanie, France Jober Group | Recrutement Dentaire 🦷 et Medical 🩺 Temps plein

    Emploi Dentiste En Collaboration Libérale Montpellier 34Chirurgien-dentiste à la recherche d'une nouvelle opportunité ? Un cabinet dentaire idéalement implanté à Montpellier recrute En collaboration libérale, vous intégrerez une structure implantée au sein d'un centre médical pluridisciplinaire.Créé il y a plus de 20 ans, ce cabinet au fort...

  • Directeur adjoint chargé de la sécurité civile et publique

    il y a 2 semaines

    Montpellier, Occitanie, France Choisir le Service Public Temps plein

    Informations générales Organisme de rattachement Etablissements publics locaux   Référence o Date de début de diffusion /01/2026 Date de parution /01/2026 Date de fin de diffusion /02/2026 Intitulé long de l'offre Directeur adjoint chargé de la sécurité civile et publique (F/H) - CNFPT DELEGATION OCCITANIE Date limite de...

  • PÉDIATRE H/F

    il y a 1 semaine

    Montpellier, Occitanie, France Choazan - Recrutement & Accompagnement Temps plein

    Depuis 2022, nous accompagnons nos entreprises partenaires dans la recherche de leurs futurs talents. Nous intervenons sur des secteurs variés (Industrie, Commerce, Tertiaire, etc.) sur la France et les pays francophones (Belgique, Luxembourg, Suisse), en CDI, CDD, Intérim, VIE, Alternance… Choazan accompagne également les salarié(e)s et les...

  • PÉDIATRE H/F

    il y a 1 semaine

    Montpellier, Occitanie, France Choazan - Recrutement & Accompagnement Temps plein

    Depuis 2022, nous accompagnons nos entreprises partenaires dans la recherche de leurs futurs talents. Nous intervenons sur des secteurs variés (Industrie, Commerce, Tertiaire, etc.) sur la France et les pays francophones (Belgique, Luxembourg, Suisse), en CDI, CDD, Intérim, VIE, Alternance… Choazan accompagne également les salarié(e)s et les...

attache recherche clinique

il y a 11 heures

Montpellier, Occitanie, France CHU DE MONTPELLIER Temps plein
de l'établissement :

180 métiers, 1 sens commun.

Rejoignez une communauté de professionnels qui, au quotidien, font battre le cœur du CHU de Montpellier Classé parmi les premiers hôpitaux français, le CHU de Montpellier est un acteur leader du soin, de la recherche, de l'enseignement et de la formation sur son territoire.

Intégrer nos équipes, c'est évoluer dans un environnement de pointe, et trouver du sens dans les valeurs du service public pour offrir à chacun, quelle que soit sa situation, les meilleurs soins.

Description de la mission :

Grade Grille de référence: IH

Type de contrat: Contractuels acceptés

Pourcentage d'activité: 100%

DÉFINITION :

Gérer un portefeuille et assurer le monitoring de projets en recherche clinique (CHU promoteur ou gestionnaire) de la mise en place à sa clôture (sur site ou à distance). Assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire et participer en lien avec les gestionnaires compétents, à la gestion logistique, administrative, organisationnelle et financière des projets.

L'ARC Promoteur Moniteur est l'interlocuteur privilégié du personnel d'investigation (médecins, IDE, TRC, CEC, collaborateurs). Il est garant de la qualité des données recueillies.

De fréquents déplacements sont à prévoir.

Lieu d'exercice : Direction de la Recherche et de l'Innovation (DRI)

ACTIVITÉS PRINCIPALES :

Dans son domaine d'activité :

  • Organisation de réunions, visites de monitoring en France (centres associés, CHUs)
  • Mise en place, suivi, clôture et archivage des projets de recherche promus par le CHU de Montpellier ou gérés par l'équipe 'Promotion Interne'.
  • Contrôle de l'application des procédures, normes et standards.
  • Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents.
  • Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques des projets de recherche. Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s)
  • Organisation de réunions, visites...
  • Rédaction de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions.
  • Suivi des événements indésirables en lien avec l'équipe de vigilance

ACTIVITÉS SPÉCIFIQUES LIÉES AU POSTE :

  • Vérification du respect du protocole, des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur en recherche.
  • Suivi de l'avancement des projets (calendrier, reporting)
  • Suivi qualité, technique, règlementaire et financier des projets.
  • Réalisation des modifications substantielles et des démarches de clôture auprès des autorités compétentes concernées.
  • Organisation de visites de suivi
  • Réalisation régulière de visites de monitoring (visites de mise en place, suivi et fermeture), sur site ou à distance.
  • Rédaction et diffusion de rapports de visites (mise en place, suivi et fermeture) auprès du personnel d'investigation et de sa hiérarchie.
  • Contrôle de la conformité et / ou de la validité des données cliniques recueillies dans le cahier d'observation (eCRF ou papier) versus les documents sources.
  • Gestion et suivi des demandes de correction.
  • Gestion et suivi des déviations au protocole selon les procédures internes du CHU de Montpellier.
  • Contrôle du recueil et suivi des événements indésirables graves ou non survenus dans le cadre du projet de recherche.
  • Gestion des circuits spécifiques liés au projet (produit expérimental, échantillons biologiques, imageries
  • Mise à jour des enregistrements sur le site ''.
  • Mise à jour régulière des bases de données (Easydore, SIGREC)
  • Enregistrement des documents des projets de recherche sur le réseau informatique de la promotion interne.
  • Gestion et archivage de la documentation d'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires.
  • Information régulière du responsable d'équipe et des chefs de projets 'Promoteur' de l'état d'avancement des projets dont il a la charge et des difficultés éventuellement rencontrées.
  • Participation à la formation des nouveaux arrivants et/ou de stagiaires

PARTICULARITÉS DU POSTE :

Déplacements sur les sites d'investigation.

RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FRÉQUENTES (internes et externes)

Responsables d'équipes, chefs de projets 'Promotion Interne', responsable de secteur, gestionnaires, référents et ensemble des collaborateurs de la DRI.

  • Médecins investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordinateurs d'études cliniques, biostatisticiens, data-managers, spécialistes en pharmacovigilance hospitalière, pour la mise en œuvre et la conduite des études cliniques.
  • Pharmaciens des pharmacies à usage intérieur pour le contrôle du circuit médicamenteux des études cliniques.
  • Comité de Protection des Personnes (CPP), Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL)...
  • Ensemble des collaborateurs au sein de l'établissement Partenaire externe en lien avec l'activité

LIAISONS HIÉRARCHIQUES :

Responsable hiérarchique : Responsable d'équipe

Responsable fonctionnel : Responsable d'équipe / chefs de projets

Profil recherché :

SAVOIR FAIRE REQUIS :

  • Compétences techniques

o Connaissance de l'environnement et de la règlementation de la recherche clinique

o Connaissances scientifiques et de l'environnement médical

o S'adapter aux spécificités d'un projet de recherche (pathologie concernée, réglementation applicable,)

o Utiliser les Outils bureautiques et logiciel métiers

o Rédiger et mettre en formes des documents (notes, rapports)

o Vérifier l'état des dépenses versus l'avancement de l'étude.

  • Compétences relationnelles

o S'exprimer face à différents publics (médecins, pharmaciens...)

o Capacité d'écoute et d'échanges avec les collaborateurs et le personnel d'investigation

o Développer le travail collaboratif au sein des équipes ainsi que les liens transversaux inter secteurs au sein de la DRI

  • Compétences organisationnelles

o Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical personnalisé

o Planifier et organiser le monitoring (mise en place, suivi et fermeture)

  • Compétences spécifiques liées au poste

o Capacité à analyser les projets de recherche

o Maitrise de l'anglais

SAVOIR ÊTRE REQUIS :

  • Méthode et rigueur
  • Capacité à gérer les priorités, capacité d'adaptation
  • Aisance relationnelle
  • Réactivité

CONNAISSANCES ASSOCIÉES :

  • Communication écrite : connaissances approfondies
  • Communication orale : connaissances détaillées
  • Ethique et déontologie médicales : connaissances détaillées
  • Gestion de données, relatives à son domaine : connaissances détaillées
  • Logiciel dédié à la recherche clinique : connaissances approfondies
  • Méthodes de recherche clinique : connaissances détaillées
  • Organisation et fonctionnement interne de l'établissement : connaissances détaillées
  • Qualité : connaissances approfondies
  • Réglementation relative à la recherche clinique : connaissances approfondies
  • Vocabulaire médical : connaissances détaillées

PRÉREQUIS INDISPENSABLES :

BAC+5 en ingénierie et plus, de spécialité pharmaceutique, scientifique ou médicale.

Formation spécifique aux métiers de la recherche clinique privée ou publique quelle que soit sa durée.

PRÉREQUIS SOUHAITÉS :

Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).

Horaires : Horaires normaux

Contrat à durée déterminée