Chef de projet logiciel

MinMaxMedical est une société spécialisée dans le développement et la fabrication de composants et systèmes de haute fiabilité pour les applications de chirurgie digitale et robotique.

Nous sommes une PME grenobloise en pleine croissance (65 personnes à ce jour), et nous cherchons à renforcer notre équipe avec des profils techniques motivés, rigoureux, engagés et curieux.

Travailler chez MinMaxMedical, c'est contribuer à un projet à fort impact dans le domaine de la santé, en lien direct avec des experts en robotique de haute sécurité, réalité augmentée, logiciel, interfaces homme-machine innovantes, assurance qualité et dispositifs médicaux.

Vous avez envie de rejoindre une équipe à taille humaine, sur un projet concret, exigeant et utile ?

Rejoignez-nous

Mission principale et responsabilités associées

Au sein d'une petite équipe d'ingénieurs et docteurs, vous participerez au développement de prototypes et de solutions d'imagerie intégrées avec des dispositifs robotisés et des équipements de réalité augmentée pour la Chirurgie.

Chez MinMaxMedical, le Chef de Projet peut être impliqué dans toutes les phases du développement d'un composant ou dispositif médical innovant, de la preuve de concept au développement et le cas échéant à l'industrialisation et lancement commercial d'un produit. Expert dans son domaine de compétences, il peut au besoin interagir avec pertinence avec tous les corps de métier pour réaliser sa mission.

Son rôle principal est de contribuer avec inventivité au programme de recherche de la société pour offrir aux praticiens des moyens innovants d'améliorer les soins qu'ils apportent aux patients.

Vous serez amené(e) à travailler sur les tâches suivantes :

Définir des architectures de systèmes d'imagerie et de réalité augmentée robotisés (sélection et choix de composants optiques, cameras, éclairages, de modules logiciels et intégration en vue d'un produit)

Définir des protocoles de tests et évaluation de performance de prototypes et de produits

Développer un Dispositif Médical conforme aux normes médicales (IEC 60601, ISO et au Système Qualité de l'entreprise.

Piloter et coordonner de sous-traitants

Collaborer étroitement avec des chirurgiens internationaux.

Être leaders de la rédaction de la documentation technique et réglementaire.

Orchestrer la gestion de projets (planification, suivi, livrables, passage de jalons).

Assurer une veille technologique et contribuer à l'innovation

Contribuer à déposer des brevets.

Par la suite, vous pourrez créer une équipe dédiée et prendre la responsabilité du projet avec l'ambition permanente de simplifier et sécuriser les interventions médicales. Vous apprenez pour cela à travailler dans un contexte Qualité exigeant et notamment, vous rédigez en Anglais des rapports d'études, analyses de risques, documents de conception et plans de tests.

Ces applications peuvent être selon les cas valorisées avec nos partenaires industriels privilégiés. Possible évolution rapide vers la création d'une startup. Dans cette perspective d'évolution du projet, vous aurez l'opportunité de prendre des responsabilités en management d'équipe et en gestion d'entreprise.

Diplômé(e) ingénieur Bac +3/5 minimum, généraliste ou spécialisé(e) en logiciel.

Solide expérience de minimum 3 ans, idéalement en projets de conception et de développement de dispositifs médicaux ou systèmes complexes à haute sécurité.

Solide bagage scientifique et intérêt marqué pour la technologie.

Sens pratique développé avec forte appétence pour l'assemblage et l'intégration de composants logiciels et matériels divers (électroniques, optiques, robotiques).

Bonne maitrise de la programmation en environnement APPLE (langage Swift).

Connaissances appréciées en C++/Python/Qt, avec si possible de premières expériences en intégration de système robotiques et/ou de réalité augmentée .

Capacité à élargir vos compétences et à vous plonger dans des dossiers techniques variés (électronique, instruments médicaux, usabilité, bibliographie scientifique et normative).

Intérêt pour les dispositifs médicaux, soumis à des exigences fortes d'utilisateurs et à un environnement réglementaire exigeant.

Connaissance appréciée des réglementations et normes applicables au domaine du Dispositif Médical: 21 CFR Part 820, Règlement 2017/745, ISO 13485, ISO 14971, IEC , IEC 62366, IEC

Autonomie, efficacité, esprit d'analyse, d'initiative et de résolution de problème mais aussi polyvalence, curiosité, rigueur et fort niveau d'implication.

Excellent niveau d'anglais (oral et écrit).

Capacité à voyager pour aller voir des chirurgiens en France et aux USA

Appétence pour la rédaction documentaire dans un contexte réglementaire.

Une première expérience en mangement et/ou animation d'équipe est un atout pour ce poste.

Plus qu'un ensemble de compétences, nous recherchons un(e) collaborateur(trice) passionné(e) par la technologie au service de l'humain et désireux(se) d'évoluer dans un environnement à la pointe des connaissances actuelles.