Emplois actuels liés à Arc en Promotion Spécialité technico-réglementaire - Lille - CHU DE LILLE

  • Arc en Promotion Spécialité technico-réglementaire H/F

    Il y a 13 minutes

    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    L'ARC promoteur est responsable de la mise en œuvre sur site des essais cliniques dont l'établissement est promoteur. Il s'assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L'ARC Technico-Réglementaire est...

  • ARC Promotion RIPH3 et FREGAT H/F

    Il y a 13 minutes

    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    Présentation de l'activité accompagnement des cohortes, RIPH3 et études sur donnéesL'Attaché de Recherche Clinique (ARC) spécialiste des études sur données, RIPH3 (Recherche Impliquant la Personne Humaine de catégorie 3) et cohortes est un professionnel de la promotion interne chargé de coordonner, superviser et garantir la qualité des études...

  • DATAMANAGER H/F

    il y a 6 jours

    LILLE, France Centre Hospitalier Universitaire de Lille Temps plein

    L'ARC promoteur est responsable de la mise en uvre sur site des essais cliniques dont l'établissement est promoteur. Il s'assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L'ARC Technico-Réglementaire est...

  • Arc en Investigation en cancérologie et aide au Pilotage Clip

    Il y a 4 minutes

    Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    L’Assistant de Recherche Clinique interviendra au sein des établissements du Nord et du Pas de Calais. Il exercera son activité sur un secteur limité en accord avec le coordonnateur territorial (actuellement DOUAI et ARRAS). L’ARC assiste l’investigateur clinicien pour la gestion des protocoles dans le service d’oncologie endocrinienne, en...

  • Ingénieur Technico-Commercial – Hygiène Alimentaire

    il y a 1 semaine

    Lille, France Eurofins Temps plein

    Une entreprise de laboratoires spécialisés recherche un Ingénieur Technico-Commercial pour développer les ventes dans le secteur agroalimentaire. Le candidat, basé en France, doit avoir un niveau BAC+5 avec une expérience en développement commercial. Les responsabilités comprennent la prospection, la promotion des offres, et la gestion des réponses...

  • Responsable Clients CHR

    il y a 1 semaine

    Lille, France Eckes-Granini en France Temps plein

    Une entreprise de jus de fruits recrute un Responsable de Clients CHR en CDI basé à Lille. Vous serez en charge du développement des ventes de nos marques sur le circuit CHR, en assurant la mise en place des produits et le déploiement des opérations promotionnelles. Le candidat idéal a au moins un Bac+2 et une expérience significative dans la vente....

  • Responsable juridique promotion immobiliere h/f

    il y a 1 heure

    Lille, France Golden Bees Temps plein

    BOLT est un cabinet de recrutement indépendant spécialiste des profils Experts et Cadres supérieurs. Nous accompagnons les entreprises dans leurs recrutements à enjeux partout en France. PME, ETI et Grandes Entreprises utilisent nos solutions pour trouver et recruter les meilleurs profils, en adéquation avec leurs besoins. BOLT compte 6 expertises...

  • Technico-Commercial Sédentaire Fabricant Climatisation 59 F/H

    Il y a 20 minutes

    Lille, Hauts-de-France ANTHROPY Thermo Conseils Temps plein

    Description : Fabricant Solutions Climatisation et ChauffageChiffre d'affaires : 500 M d'eurosNombre d'employés : 450Localisation : LilleLe postePour la division Eau Glacée, le Technico Commercial sédentaire s'intègre dans une équipe commerciale. Il doit être en mesure de répondre aux questions techniques des clients qui sont principalement des...

  • Ingénieur Technico-commercial

    il y a 4 semaines

    Lille, France Eurofins Analyses Alimentaires France Temps plein

    Description de l'entrepriseAvec un chiffre d’affaires annuel de plus de 6,95 milliards d’euros en 2024 et un effectif de 63 000 collaborateurs présents dans 950 laboratoires à travers 60 pays, le réseau de laboratoires des sociétés filiales d’Eurofins Scientific S.E., coté au CAC 40, est l’un des leaders mondiaux de l’analyse...

  • Ingénieur Technico Commercial Itinérant

    il y a 6 jours

    Lille, France ACCS (ALTER CONSEIL COACHING SERVICE) Temps plein

    Notre client est une société dynamique, spécialisée dans la représentation de fabricants internationaux d'équipements pour l'extrusion plastique. Elle accompagne ses clients industriels avec des solutions innovantes et sur mesure, et connaît une croissance soutenue depuis plusieurs années. Vous souhaitez rejoindre une équipe à taille humaine,...

Arc en Promotion Spécialité technico-réglementaire

il y a 2 heures

Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

L’ARC promoteur est responsable de la mise en œuvre sur site des essais cliniques dont l’établissement est promoteur. Il s’assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L’ARC Technico-Réglementaire est responsable de la conformité réglementaire et technique des projets de recherche clinique. Il intervient en amont pour le montage des dossiers, tout au long du cycle de vie des études, et en aval pour la clôture et l’archivage. Il collabore étroitement avec la cellule opérationnelle, chargée du monitoring des études dont il a la charge réglementaire générale. Il est le point de contact privilégié des investigateurs et se positionnent comme « pivot » et « relai » entre les investigateurs et l’ensemble des services supports qui concourent directement ou indirectement à la conduite des études cliniques à promotion lilloise. Il est en lien étroit avec les autorités compétentes (CPP, ANSM, CNIL) et les partenaires externes. ARC JUNIOR : * Administration des études cliniques : o Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de faisabilité générale de l’étude et proposition de solutions ou d’ajustement adaptées. o Evaluation des surcoûts (équipements, personnels). o Prépare le dossier réglementaire de l’étude, réalise le dépôt auprès des autorités compétentes, prend bonne connaissance de leur retour (accord / refus). o Participation à la mise en place des études (préparation des documents pratiques : fiches techniques, résumés de protocole). o Suivi des inclusions et mise à jour des outils de suivi. o Prépare les réunions minimales et clés de la vie de l’étude à partir de sa nomination sur le projet de recherche : réunion de mise en place, mise en œuvre financière initiale et complémentaire, réunion de clôture. o Participation aux réunions de suivi et aux visites de mise en place. o Gestion et archivage de la documentation * Contrôle des données : o Complète les logiciels métiers nécessaires au suivi de l’étude : EASYDORE, SIGREC, Clinical Trial. o Participation à la gestion des événements indésirables et à la pharmacovigilance. o Vérification de l’adéquation des données sources avec celles inscrites dans le cahier d’observation. o Signalement des écarts et anomalies aux responsables concernés. * Gestion logistique et suivi financier : o Suivi des stocks de médicaments et des procédures de randomisation. o Assure un suivi budgétaire général de l’étude clinique : implémentation du budget, suivi des besoins de l’étude (nouveaux besoins par exemple), contrôle des niveaux de dépenses en fonction de l’état d’avancée du projet o Réalise les demandes de tranches de financement auprès de la DGOS et préparation de différents rapports d'activités. * Formation et intégration : o Participation aux formations internes (BPC, vigilance, logiciels). o Accompagnement par un tuteur pour la prise en main des outils et des procédures. ARC SENIOR : L’ARC SENIOR poursuit l’ensemble des missions exercé par l’ARC junior et voit ses responsabilités élargies en matière de : * Pilotage des études : o Accompagnement méthodologique, conseil auprès des partenaires. o Gestion autonome d’études cliniques complexes. o Interlocuteur privilégié des médecins, chercheurs et porteurs de projets. o Participation active à la préparation des audits et inspections. * Optimisation des processus : o Conception et amélioration des outils d’analyse (cahiers d’observation, grilles d’analyse). o Sensibilisation des équipes aux bonnes pratiques cliniques et aux procédures internes, création d’outils dédiés. * Gestion des budgets : o Collaboration avec le pôle gestion pour l’intégration des données financières dans Easydore. o Proposition plus aboutie d’ajustements et mise en cohérence des moyens avec les besoins de l’étude. Ce poste est à pourvoir dans la ville de Lille. Vous êtes issue d'une formation scientifique, préférentiellement en Recherche Clinique. Vous disposez à minima d'un niveau Bac +3. Vous disposez si possible d'une expérience en Recherche Clinique.