Emplois actuels liés à Ingénieur(e) qualification - Lyon - LEANPHARMA
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Ingénieur(e) en validation-qualification
il y a 1 semaine
Lyon, France UMEO Temps pleinOffre n° 202GBWG - Ingénieur(e) en validation-qualification - secteur pharmaceutique (H/F) Rejoindre Umeo, c'est intégrer une entreprise dynamique, en pleine expansion, où chaque projet compte autant que les personnes qui les portent. Nous ne cherchons pas juste des talents, mais des passionnés prêts à faire bouger les lignes. Parce que notre...
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Ingénieur Qualification et Validation — Pharma
il y a 6 jours
Lyon, France LSI Temps pleinUne entreprise de conseil en qualité recherche un ingénieur consultant en qualification et validation à Lyon. Le candidat idéal doit maîtriser les exigences réglementaires et avoir une expérience significative en qualification des équipements et des systèmes. Les responsabilités incluent la définition des stratégies de validation, la rédaction...
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Ingénieur Qualification des Matériels Confirmé H/F
il y a 2 semaines
Lyon, France Assystem Temps pleinVotre future équipe Sous la responsabilité de Reynald, Pilote Technique Qualification, vous rejoignez l'équipe en charge de la Qualification des Matériels Electriques dans le secteur nucléaire. Vos missions En tant qu'ingénieur(e) en Qualification des Matériels, vous avez la charge de garantir la fiabilité et la conformité des équipements...
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Ingénieur Qualification Validation H/F
il y a 2 semaines
Lyon, France Ekium Temps pleinBienvenue chez Ekium ! 2 500 talents 15 Pays 300 M€ de CA 35 ans Ici, ça bouillonne d'ingénieur(e)s, d'expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l'Industrie plus proche des enjeux de notre société. Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De...
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Ingenieur Qualification Validation H/F
il y a 2 semaines
Lyon, France agap2 France Temps plein- Rédiger les plans de validation et les protocoles de qualification (QI/QO/QP) des équipements, utilités, procédés et systèmes informatisés. - Suivre la mise en service, la qualification et la validation d'équipements neufs ou modifiés. - Réaliser les tests de qualification sur le terrain (QI/QO/QP). - Analyser les résultats, traiter les écarts,...
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Chargé(E) de Qualification/validation
il y a 2 semaines
Lyon, France PHARMACOS Temps pleinAvant tout, voici **trois bonnes raisons de nous rejoindre**: - Evoluer au sein d’une société spécialisée qui rassemble depuis 2007 des collaborateurs passionnés d’innovation dans les sciences de la vie - Intégrer une PME à taille humaine (environ 80 collaborateurs) où l’esprit d’équipe, le management de proximité et la convivialité se...
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Ingénieur Commissionning
il y a 23 heures
Lyon, France KALI Group Temps pleinRejoignez KALI GROUP, société spécialisée dans l'accompagnement de projets industriels Life Sciences ! Nous intervenons auprès de grands laboratoires pharmaceutiques pour les aider à relever les défis de la validation d'équipements critiques et du commissioning d'installations GMP. Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons un...
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Ingénieur Qualification et Validation – Process
il y a 1 semaine
Lyon, France Expleo Temps pleinUne entreprise leader dans l'industrie recherche un ingénieur qualification et validation d'équipements pour rejoindre son équipe à Saint-Priest. Le candidat idéal aura au minimum 3 ans d'expérience dans la qualification de processus, en particulier en FAT/SAT, et une aisance relationnelle pour piloter des projets complexes. Ce poste offre une...
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Chargé(E) de Qualification/validation
il y a 1 semaine
Lyon, France pi life sciences Temps plein**L'offre**: Missions Dans le cadre du développement de notre entité Pharmacos Auvergne Rhône Alpes, nous recherchons notre futur (e) chargé(e) de qualification/validation F/H en CDI pour renforcer notre équipe de consultants experts rayonnant sur l’ensemble de la région. Les activités principales seront les suivantes: - Déployer les analyses de...
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Chargé(E) de Qualification/validation
il y a 1 semaine
Lyon, France Belgatech Temps pleinplace - Lyon- , Francework_history Experience 2 à 5 ans CDI - dans le secteur Life Sciences**L'offre**: Missions Dans le cadre du développement de notre entité Pharmacos Auvergne Rhône Alpes, nous recherchons notre futur (e) chargé(e) de qualification/validation F/H en CDI pour renforcer notre équipe de consultants experts rayonnant sur l’ensemble...
Ingénieur(e) qualification
il y a 2 semaines
Poste :Afin de poursuivre son développement, LEANPHARMA souhaite renforcer son équipe de d'ingénieurs.es spécialisés.ées en qualification/validation d'équipements et de systèmes informatisés/automatisés, dans l'industrie de la santé.Ce poste est basé dans le Rhône (69).Des postes similaires sont également ouverts dans d'autres départements français : Côté d'Or (21), Nord (59) et Seine-Maritime (76).Présentation :LEANPHARMA est un cabinet d'expertise et de conseil de référence sur le secteur de la Santé (Industries Pharmaceutiques, des Biotechnologies, des Dispositifs Médicaux), spécialisé en Ingénierie, Qualité, Génie des procédés, Management de projet et Lean Management.À travers notre accompagnement Agile, nous apportons à nos clients un service de qualité, assuré par des consultants expérimentés et force de proposition, garantissant ainsi Performance, Qualité, Sécurité et Fiabilité des process et des produits pour les patients.Notre organisation à taille humaine se différencie par son accompagnement managérial technique, déployant un développement tout au long du parcours collaborateur.Favorisant l'intelligence collective et le partage d'expérience, nos collaborateurs évoluent dans un cadre de travail enrichissant et épanouissant.Challenges :Au sein du Pôle Ingénierie et Qualité, vous intégrez une équipe dynamique afin d'accompagner nos clients.Vos missions sont les suivantes :Préparation et exécution des stratégies de commissioning et qualifications des équipements de production et/ou des systèmes informatisés et automatisés,Suivi et coordination des différentes phases de FAT, SAT et qualifications (QI,QO,QP),Suivi de l'installation sur site des équipements et les mises en service avec les fournisseurs,Coordination des activités des différents intervenants : qualité, utilisateurs, fournisseurs et prestataires,Rédaction de protocoles, fiches de tests et rapports,Coordination ou participation ou exécution des différents tests et essais,Investigation suite aux non-conformités détectées pendant les phases de tests,Management des risques (ex : AMDEC) : détermination et animation des analyses de risques,Suivi des déviations, CAPA et change control en garantissant leur conformité et leur clôture,Participation au déploiement, à la migration ou à l'upgrade de nouveaux outils informatisés,Réalisation d'un reporting régulier sur l'avancement des activités (risques projets, livrables, indicateurs),Contribution à l'amélioration continue des procédés industriels.Profil :Formation Bac+5 en tant qu'Ingénieur spécialisé dans le secteur de la santé,Au minimum 2 ans d'expérience en qualification et validation ou conduite de tests techniques sur des équipements,Vous avez une bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies,Connaissance des BPF, GAMP, GxP, 21 CFR Part 11, Data integrityUne expérience en rédaction et mise à jour des documents règlementaires : URS, VMP, QP, IQ/OQ/PQ, VSR, VMR...Anglais professionnel,Vous placez l'esprit d'équipe en première position, vous êtes rigoureux, autonome et avez un bon sens de communication.Rémunération brute fixe annuelle : à partir de 35.000€ - à négocier selon profilVous recherchez un cadre de travail challengeant et qui place l'Humain au centre : LeanPharma est une équipe de collaborateurs et de personnalités, motivés et passionnés ayant envie d'atteindre chaque jour les objectifs de demain.Nous favorisons l'inclusion et accueillons tous les talents, y compris les personnes en situation de handicap.Si vous désirez participer efficacement au développement d'une entreprise dynamique, rejoignez-nous.
