Coordinateur d'Etudes Cliniques

Il y a 3 mois


Bordeaux, France CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX Temps plein

Le poste

Contexte

Les coordinateurs/trices d’études cliniques (CEC) du CHU de Bordeaux sont rattaché(e)s à la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) et positionné(e)s en appui des services impliqués dans la recherche et l’innovation au sein des pôles concernant les projets à promotion CHU et à promotion externe.

Au sein du pôle des neurosciences cliniques, ce poste de CEC comprend d’une part, le pilotage et la coordination de l’activité de recherche clinique (investigation et appui aux activités de promotion de la DRCI) dans le but d’accompagner la structuration de la recherche, d’optimiser le démarrage, la qualité et le suivi des études concernées, en conformité avec la règlementation et d’autre part, l’encadrement des équipes de recherche clinique du pôle (plus de 20 personnels).

Voici les missions confiées :

1 – Coordination des activités de recherche et des études cliniques du CHU (à promotion CHU et à promotion externe)

Accompagner la rédaction des dossiers et protocoles et suivi du processus de validation selon les exigences réglementaires et procédures du promoteur Mise en place du plan d’archivage des documents Planifier les activités et moyens humains et matériels nécessaires à la bonne conduite des recherches Evaluer et coordonner les réponses aux besoins organisationnels en soutien de l’investigation clinique, en termes de locaux & équipements dans le cadre du schéma directeur immobilier courant et à venir S’assurer du maintien d’un ratio ressources/activités viables ; suivre le financement des postes Accompagner les équipes au développement de nouvelles activités de recherche des médecins et soignants et structurer les organisations Soutenir la transformation numérique du CHU : déploiement Easydore Synthétiser, reporter, présenter les activités de recherche au sein du pôle Stimuler la production d’essais cliniques ou la participation des jeunes chercheurs et assurer une veille sur les appels d’offre

2 – Superviser la performance des études cliniques du CHU (promotion interne et promotion externe) en lien étroit avec les équipes d’investigation, les structures support de la recherche et les départements de la DRCI

Assurer la bonne réalisation des études de faisabilité Suivre en appui du département promotion interne, l’instruction, le suivi technico-réglementaire des recherches, conformément aux textes législatifs en vigueur et des procédures opératoires standards de la DRCI : suivi du respect des délais prévisionnels de démarrage des études et des modifications en cours de projet (objectifs, qualité, coûts, délais…) Assurer la veille de la performance des opérations cliniques et d’inclusions dans les études et proposer les mesures nécessaires à leurs optimisations, en lien avec les départements DRCI Participer à la contractualisation sur les aspects relevant de son champ de compétence

3 - Organiser et soutenir la qualité et la gestion des risques des études cliniques en lien étroit avec le service Qualité, le département promotion interne et le département promotion externe

S’assurer de l’application des procédures en vigueur au CHU et des réglementations associées et de la mise à jour de la formation aux Bonnes pratiques Cliniques Participer au déploiement du système de management de la qualité de l’investigation clinique dans les services Centraliser les problématiques et alerter les départements ad hoc de la DRCI Participer à la préparation des inspections et audits et suivre l’avancement et la résolution des plans d’actions associés Etablir, réviser er renouveler les dossiers de demande d’autorisations de lieux de recherches

4 - Gérer et encadrer les personnels de la recherche du pôle

Participer au recrutement des personnels de recherche, à l’accueil des nouveaux personnels et des stagiaires  Accompagner la formation des personnels de recherche aux procédures S’assurer de la remontée du suivi d’activités des services Gérer l’organisation des missions et le temps de travail Conduire et animer des réunions de service avec les personnels et les investigateurs  Réaliser les entretiens professionnels et entretien de formation Accompagner les évolutions de carrières et plan de formation des personnels de la recherche Evaluer les ressources nécessaires et établir les projections d’évolutions des postes d’une année sur l’autre

Missions spécifiques

Animer des ateliers de formation et participer à des groupes de travail transversaux Accompagnement des activités transversales Soin / Recherche Collaboration à la valorisation scientifique

Profil recherché

Compétences :

- Communication / relations interpersonnelles

- Conduite de projet

- Encadrement de personnel

- Méthodes de recherche clinique

- Réglementation relative à la recherche clinique

BAC+5 ou maîtrise, cursus scientifique, médical, gestion ou d'ingénierie.

Éléments nécessaires pour postuler

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