Ingénieur Assurance Qualité Opérationnel industrie pharmaceutique H/F

Il y a 4 mois


Lyon, France Expleo Temps plein

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Soyez vous-même.

Devenez qui vous voulez.

Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil,  Expleo  accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.

Nous nous appuyons sur plus de  40 ans d’expérience  dans le développement de produits complexes, l’optimisation des  processus de fabrication et la performance des systèmes d’information . Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une  expertise approfondie  propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.

Expleo  est un groupe responsable qui s’engage à placer  l’éthique et la diversité  au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une  société plus durable et plus sûre .

Chez  Expleo , épanouissez-vous au cœur d’une communauté de  17 000 collaborateurs  hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans  30 pays .

Nos postes sont accessibles aux personnes en situation de handicap.

Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.

Pourquoi nous rejoindre ?

Un accompagnement technique sur le terrain Des formations continues via nos experts techniques Des valeurs humaines entre nos collaborateurs La diversité de nos équipes Une montée en compétences tout au long de sa carrière Travailler sur des projets de grandes ampleurs

Ingénieur Assurance Qualité Opérationnel - industrie pharmaceutique H/F

Où se situe le projet ?

Poste basé en région Lyonnaise avec pour Agence de rattachement St Priest.

Votre rôle dans ce projet :

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualitité & Qualification et Validation H/F.

Au quotidien ?

A ce titre, vos missions sont les suivantes : 

- Mise en place ou amélioration de systèmes documentaires,

- Rédactions de documents qualité,

- Préparation aux inspections,

- Réalisation d’audits internes ou externes,

- Support qualité aux équipes de productions (traitement des anomalies, CAPA et Change Control, revue des dossiers de lot)

- Participation aux projets d’investissements (revue des spécifications, de la documentation technique, protocoles et rapports de qualification/validation)

Qui êtes-vous ?

Vous êtes titulaire d’un bac+5 / ingénieur généraliste /procédés, avec une expérience en équipements de production / utilitaires et vous connaissez les contraintes règlementaires pharmaceutiques :  BPF, BPD, GMP … 

La connaissance du logiciel VEEVA (en relecture, la visualisation et le traitement des CAPA) est un PREREQUIS sur poste.

La pratique de  l’anglais à l’écris et l’oral  est nécessaire sur ce poste.

Vos qualités ?

Les qualités attendues sur le poste sont : l’autonomie, la rigueur, l’organisation et l’aisance relationnelle.

Quels sont nos avantages ?

Politique interne sur le télétravail CSE 13 RTT Tickets restaurant Prévoyance Santé Compte Epargne temps Prime de vacances Prime de cooptation Salaire à partir de 38K€ suivant votre expertise

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