Ingénieur Qualité
Il y a 4 mois
Afin de placer nos dispositifs médicaux sur le marché européen, le département Qualité/Affaires Réglementaires veille à ce que tous les produits fabriqués et/ou distribués par Medline portent le marquage CE . Le département Qualité/Affaires réglementaires coordonne également le système de surveillance post-commercialisation dans les pays européens et élabore et/ou met en œuvre les procédures, les politiques et le système appropriés pour mener des activités conforme à la loi. C’est au sein de ce service, dans le pôle Qualité - Validation Technique, dans le cadre d’un surcroît d’activité, que nous recherchons trois :
Ingénieur Qualité – Validation produit (H/F)
En CDD de 18 mois
Vous soutiendrez le département Qualité Europe en veillant à ce que les contrôles de conception soient correctement effectués, en initiant les entrées de matières premières, et en contribuant aux sorties ainsi qu’à la validation.
Comment pouvez-vous nous aider ?
Participer au développement produit , au contrôle de la conception et au suivi du cycle de vie des produits ; Développer et mettre en œuvre des méthodes et procédures de contrôle et d’amélioration des processus, des tests et des inspections pour s’assurer que les produits sont exempts de défauts et fonctionnent comme prévu ; Effectuer des tests produit , coordonner les tests de laboratoire au besoin et les analyses pour maintenir les niveaux de qualité et minimiser les défauts et les taux de défaillance ; Travailler en étroite collaboration avec le service Réglementaire et Vigilance pour les soutenir sur les dossiers techniques de marquage CE ainsi que sur les réclamations clients et/ou incidents (rapport d’investigation fournisseur). Communiquer et collaborer avec les fournisseurs sur les problèmes qualité, s'assurer que des actions correctives efficaces sont mises en œuvre et contribuer aux programmes d'amélioration de la qualité des fournisseurs ; Soutenir les divisions et les chefs produits en Europe.Vous reconnaissez vous ?
Titulaire d’un diplôme d’ingénieur, vous souhaitez découvrir une industrie de dispositifs médicaux et/ou vous bénéficiez d’une expérience réussie dans un environnement industriel réglementé . Travaillant dans un environnement international, vous devrez maîtriser l’anglais ; Reconnu pour votre esprit d’équipe , vous savez gérer les priorités dans un temps imparti ; Des connaissances sur la réglementation européenne des dispositifs médicaux et équipements de protection individuelle seront appréciées : La maîtrise de l’outil informatique sera indispensable.Nous avons tout prévu :
Pour assurer un bon équilibre entre votre vie privée et professionnelle, vous pourrez effectuer du télétravail jusqu’à 3 jours par semaine après une formation sur site. Medline Châteaubriant n’est situé qu’à 1h00 de Nantes, Rennes et Angers, mais pour faciliter vos déplacements, nous avons développé un partenariat avec une application de covoiturage . Vous pourrez alors bénéficier des avantages mis en place par la région. Si vous roulez en électrique, des bornes de recharge sont disponibles sur le site à tarif préférentiel. Une rémunération juste vous sera proposée et à celle-ci s’ajoutera un bonus annuel sur objectif, des tickets restaurant d’une valeur de 8,60€ par jour travaillé (60% à la charge de l’employeur), de l’intéressement, de nombreux avantages CSE et pleins d’autres surprises. Pour assurer le bien-être de nos salariés et garantir la convivialité sur le site, une salle de pause aménagée est à disposition avec des fruits et du café gratuit.Pour découvrir un environnement international, multiculturel, bénéficiant d’un réel savoir-faire industriel, Rejoignez-nous
Comment nous rencontrer ?
Si ce poste vous intéresse, envoyez-nous votre candidature. Notre Responsable du recrutement reprendra contact avec vous téléphoniquement si votre profil correspond à notre besoin. Les candidats présélectionnés auront un entretien sur site ou en visio avec son/sa futur(e) Manager et la Responsable du recrutement Pour terminer le processus, vous rencontrerez votre futur N+2 en entretien ainsi que la Responsable RH. Une visite de site sera systématiquement organisée dans le processus.A PROPOS DE MEDLINE :
Fondée en 1910 aux Etats-Unis, Medline est une entreprise mondiale spécialisée dans les soins de santé qui fabrique et distribue des dispositifs médicaux de haute qualité. Soutenus par plus de 36 000 employés dans le monde, nous sommes fiers d’améliorer les soins de santé partout et chaque jour pour répondre aux besoins de nos clients. Medline International a été fondée en Europe en 2011, et depuis, notre croissance ne cesse de s’accroître . Que vous soyez, Chef de produit, Spécialiste Supply Chain, Responsable commercial, ou Contrôleur de gestion, nous récompensons l’engagement, le travail, les résultats et la réussite de nos employés. Nous sommes passionnés par l’accomplissement de notre mission : fournir des produits médicaux de qualité et à forte valeur ajoutée pour améliorer les soins et la qualité de vie de nos patients. Souhaitez-vous nous accompagner dans cette mission ?
Medline s’engage à réduire son empreinte carbone, à développer des produits responsables, à soutenir ses employés et la population locale, et à promouvoir des normes éthiques en interne et parmi ses partenaires fournisseurs. Cliquez ici pour découvrir ce que Medline fait pour rendre les soins de santé plus durables pour les personnes et la planète.
Nous avons à cœur de d’accompagner la carrière de nos collaborateurs. Chez MEDLINE, nous favorisons et encourageons la mobilité interne ainsi que le développement des compétences . Nous sommes présents dans plusieurs pays en Europe et dans le monde, si vous souhaitez évoluer au sein d’une autre culture, nous pourrons vous accompagner dans votre mobilité internationale .
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il y a 1 semaine
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il y a 2 semaines
Châteaubriant, Pays de la Loire, France Manpower France Temps pleinPoste d'Ingénieur Qualité et Amélioration ContinueL'entreprise Manpower ENGINEERING NANTES recherche un(e) Ingénieur Qualité et Amélioration Continue (H/F) pour rejoindre son équipe.ResponsabilitésPiloter l'analyse des non-conformités internes et mettre en place un plan d'action solide et efficace.Participer au pilier « Maintenance...
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il y a 2 semaines
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il y a 2 jours
Châteaubriant, Pays de la Loire, France Manpower France Temps pleinPoste d'Ingénieur Qualité et Amélioration ContinueManpower ENGINEERING NANTES recherche pour son client, une entreprise Internationale spécialisée dans l'injection plastique, un(e) Ingénieur Qualité et Amélioration Continue (H/F). Le poste est à pourvoir en CDI à Chateaubriant au sein d'une usine de près de 130 salariés dont le...
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il y a 3 jours
Châteaubriant, Pays de la Loire, France Manpower France Temps pleinPoste à pourvoir : Ingénieur Qualité et Amélioration ContinueManpower France recherche pour son client, une entreprise internationale spécialisée dans l'injection plastique, un(e) Ingénieur Qualité et Amélioration Continue (H/F).MissionsRésolution de problèmes : Piloter l'analyse des non-conformités internes, en lien avec les autres départements...
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il y a 1 semaine
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il y a 3 jours
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il y a 1 semaine
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il y a 1 semaine
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il y a 3 jours
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il y a 3 jours
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il y a 2 semaines
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il y a 3 jours
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