Emplois actuels liés à Ingénieur(e) Qualité Validation - France, FR - SERF

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 2 jours

    France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Ingénieur qualité validation

    il y a 3 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur qualité validation (H/F) Rattaché à la Responsable qualité, vos missions seront les suivantes : - Suivi de projets pour l'optimisation et la validation de méthodes fiables (matières premières, produits finis,...

  • Ingénieur(e) Validation PCB

    il y a 1 mois

    France, FR Elsys Design Temps plein

    Description de l'offre Dans le cadre de la conception de produits électroniques industriels, vous participerez à la validation des cartes électroniques embarquant des fonctions analogiques, numériques et d'alimentation. La validation des cartes consiste à des tests fonctionnels (électriques, timing sur les bus) et environnement (électriques,...

  • Ingénieur Validation des SI H/F

    Il y a 4 mois

    France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : L'Ingénieur Validation des SI interviendra sur 3 aspects : Validation, audit, transverse. Les missions : Validation : * Participation aux activités de validation des systèmes d'information GxP en accord avec la roadmap IT, * Participation aux activités de revues périodiques des systèmes d'information, * Participation à la...

  • Ingénieur Qualification

    Il y a 2 mois

    France, FR PHARMELIS Temps plein

    Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d'experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale, dans le...

  • Ingénieur qualité informatique

    il y a 3 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower DIGITAL GRENOBLE recherche pour son client, un acteur du secteur des technologies de pointe, électrique et électronique, un Ingénieur qualité informatique - Test & Validation Logiciel (H/F) Intégré(e) à l'équipe de Validation, vous serez en charge de la validation des logiciels industriels, web et mobiles avant leur déploiement...

  • Ingénieur Qualification Validation H/F

    il y a 3 semaines

    France, FR PHARMELIS Temps plein

    Poste : Rattaché(e) au Responsable Validation Qualification Métrologie, votre mission sera la suivante : Qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 " Qualification and Validation ". Dans ce cadre, les activités principales qui vous seront...

  • Ingénieur Qualité Process H/F

    il y a 1 mois

    France, FR HEALTHCARE & TECHNOLOGY INTERNATIONAL Temps plein

    Poste : Les missions : -Qualifier et valider les process et outils mis en oeuvre au sein de la société, en lien avec les équipes impliquées (R&D, Règlementaire, Production), stérilisation incluse -Maintenir la garantie de la validation et de la qualification des équipements, systèmes, procédés et méthodes : Identifier les points critiques à...

  • Ingénieur Support Validation Logiciel H/F

    il y a 3 semaines

    France, FR FORTIL SUD EST Temps plein

    Poste : Vos responsabilités métierSous la responsabilité du Responsable Méthodes Industrialisation, vous participer aux industrialisations de pièces élémentaires composite.A ce titre, vous assurez les missions suivantes :1. Activité Développements Nouveaux Produits et Maintenance Produits :Essais et validation : A l’aide d’extractions des...

  • Ingénieur Support Validation Logiciel H/F

    il y a 3 jours

    France, FR Groupe Fortil Temps plein

    Poste : Vos responsabilités métierSous la responsabilité du Responsable Méthodes Industrialisation, vous participer aux industrialisations de pièces élémentaires composite.A ce titre, vous assurez les missions suivantes :1. Activité Développements Nouveaux Produits et Maintenance Produits :Essais et validation : A l’aide d’extractions des...

  • Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoya H/F

    il y a 1 mois

    France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes : * Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des équipements de production et de conditionnement, *...

  • Ingénieur Qualité

    il y a 4 semaines

    France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : LHH Recruitement Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation d'expert.e.s, cadres et dirigeant.e.s, recherche pour son client, un Ingénieur Qualité Projets (H/F) en CDI dans le FINISTERE. En tant qu’Ingénieur Qualité Projets vous serez rattaché(e) à la Direction Qualité...

  • Ingénieur(e) Silicon Validation

    il y a 1 mois

    France, FR Elsys Design Temps plein

    L’équipe validation fonctionnelle prend en charge les produits, type processeurs Multimédia, de la phase de prototypage jusqu’à la production avec un focus particulier sur la fonctionnalité digitale.Responsabilités:Responsable de la validation fonctionnelle silicium complète, le candidat devra s’interfacer avec les équipes logiciel, architecture...

  • Chargé de validation Contrôle Qualité pharmaceutique

    il y a 4 semaines

    France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation d'expert.e.s, cadres et dirigeant.e.s, recherche pour son client expert dans le domaine de la pharmaceutique un Chargé de validation contrôle qualité H/F. - Assurer le suivi de projets pour mener à bien...

  • Ingénieur Qualité Fournisseur H/F

    il y a 11 heures

    France, FR FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Samuel, Consultant au sein du cabinet de recrutement Fed Ingénierie en Ile-de-France, recherche pour son client entreprise international, leader de l'industrie aéronautique un(e) Ingénieur Qualité Fournisseur H/F basé(e) dans le 94. Rattaché(e) au responsable Qualité, et en étroite collaboration avec les acteurs des processus Achats,...

  • Ingénieur Validation

    il y a 3 semaines

    France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, travail temporaire spécialisé, gestion de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants recherche pour son client, et basé à Roubaix (59100),en CDI un Ingénieur Validation (H/F). Vos mission seront les suivantes : - Réussir les validations d’équipement, matière...

  • Ingénieur Qualité H/F

    Il y a 3 mois

    France, FR FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Samuel, Consultant au sein du cabinet Fed Ingénierie en Ile-de-France, recherche pour son client, spécialiste en dispositif médicaux un Ingénieur Qualité H/F basé(e) dans le 95. Directement rattaché(e) au responsable qualité, vous aurez pour principales missions : - Assurer l'interface avec la R&D, les ingénieurs Manufacturing et la...

  • Ingénieur Validation

    il y a 3 jours

    France, FR Groupe Fortil Temps plein

    Poste : Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants.Présent en France et à l’International, nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de leurs projets techniques dans différents domaines tels que L’Industrie, l’IT...

  • Ingénieur(e) Qualité Projet

    il y a 3 jours

    France, FR Groupe Fortil Temps plein

    Poste : Société d’ingénierie et de conseil en technologies, nous développons nos solutions autour d’une matrice basée sur les enjeux de nos clients : Engineering & Commissioning, QHSES & Compliance, Support exploitation & Distribution, Digital Transformation, et Finance. Nous souhaitons façonner une méthodologie proche des défis opérationnels et...

  • Ingénieur Validation

    il y a 2 semaines

    France, FR FORTIL SUD EST Temps plein

    Poste : Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants.Présent en France et à l’International, nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de leurs projets techniques dans différents domaines tels que L’Industrie, l’IT...

Ingénieur(e) Qualité Validation

Il y a 3 mois

France, FR SERF Temps plein

Envie de booster votre vie professionnelle ?

Rejoignez SERF, filiale du groupe STRYKER, une société française leader dans la conception, la fabrication et la mise à disposition d’implants pour la chirurgie orthopédique osseuse.


La force de SERF réside dans sa solide culture en orthopédie et sa faculté d’adaptabilité. Son ambition : rester un acteur incontournable de ce secteur au service de ses clients et des patients. La société comprend plus de 170 collaborateurs basés à Décines-Charpieu (69).


Poste à pourvoir : Ingénieur(e) Qualité Validation F/H


Nature du contrat : CDI à temps plein


Rémunération & avantages sociaux : Base fixe à déterminer selon profil et expérience + Titres restaurant pris en charge à 60% + Mutuelle prise en charge à 100% par l’employeur + Prime de participation + Accord télétravail


Vous évoluerez au sein de notre service QHSE, rattaché(e) à la Responsable Qualité Validation. Vous aurez pour mission principale la validation des procédés.


Missions détaillées :

  • Piloter les activités techniques et qualité en lien avec les validations des procédés ;
  • Réaliser et suivre les tests mécaniques, physico-chimiques et microbiologiques ;
  • Assurer la qualification des outillages et des équipements ;
  • Piloter les essais spécifiques à la validation des aspects de biocompatibilité des matériaux et des procédés de production ;
  • Qualité et capabilité : plan d’expérience, études statistiques ;
  • Gérer les projets et compétences organisationnelles : pilotage des plannings, organisation des réunions, suivi des différents prestataires et acteurs des projets ;
  • Rédiger les protocoles et les rapports de validation.


Missions générales au sein du SMQ :

  • Veiller au respect des procédures et processus définis dans le système Qualité et apporter son assistance en cas de besoin ;
  • Participer au développement, à la gestion et à l’évolution des documents relatifs au système qualité ;
  • Participer à la résolution de problèmes techniques et/ou organisationnels (dysfonctionnements, anomalies, non-conformités) et proposer, en collaboration avec les différents acteurs de la Qualité, des améliorations ;
  • Participer à la gestion et au suivi des actions correctives et préventives (CAPA), à la gestion et au suivi des différents plans d’actions d’amélioration continue du processus de Management de la Qualité ;
  • Participer à la réalisation des audits internes & fournisseurs ou en assurer la responsabilité d’audit selon la répartition au sein de l’équipe. Assurer et participer également au suivi des actions correctives émises lors de ces audits.


(Cette liste n’étant pas limitative, vous pouvez effectuer d’autres travaux compatibles avec votre qualification, notamment au sein des services connexes de l’entreprise.)


FORMATION

Bac +5 ou équivalent par l’expérience


SAVOIR-FAIRE

  • Connaissance approfondie de la réglementation et des normes associés aux dispositifs médicaux et des méthodologies de validation de procédés et de systèmes informatisés (ISO13485, 21 CFR 820, ISO19227, ISO11607-1 et -2, ISO 17665-1 à -3, ISO 11137-1 à 3, 21 CFR Part 11, GAMP…)
  • Bonne connaissance des méthodes statistiques appliquées à la validation des procédés
  • Connaissance des équipements/procédés de production (usinage, procédés de finition, marquage laser, passivation, traitement d’air, lignes de nettoyage, équipement de conditionnement, stérilisation autoclave, stérilisation Gamma…)


SAVOIR-ÊTRE

  • Rigoureux-se et organisé(e)
  • Esprit logique, sens critique