Emplois actuels liés à Alternant Affaires réglementaires - Loos, Hauts-de-France - Bayer AG

  • Alternant en Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Poste de Spécialiste en Réglementation MédicaleDescription du PosteNous recherchons un(e) spécialiste en réglementation médicale pour rejoindre notre équipe de développement de produits à Lille. Le candidat idéal sera un(e) étudiant(e) en pharmacie ou en affaires réglementaires en alternance, motivé(e) et curieux(se) avec un bon relationnel et...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 2 semaines

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Offre de Stage en Affaires RéglementairesBienvenue chez BayerNous sommes une entreprise leader dans le domaine de la santé, et nous sommes à la recherche d'un stagiaire en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique.ResponsabilitésCollaborer avec les pharmaciens affaires réglementaires pour contrôler les éléments publicitaires et...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 jours

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    Mission et AmbitionNotre raison d'être? Accélérer l'innovation par la connaissance.Notre mission? Fournir à la Science et l'Industrie des solutions de mesure à forte valeur.ContexteHORIBA France est un des principaux fabricants d'instrumentation scientifique et de composants de spectroscopie optique. Leader dans de nombreux domaines,...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    Mission et ObjectifsNotre mission est de fournir des solutions de mesure de haute valeur à la Science et à l'Industrie. Nous sommes leaders dans de nombreux domaines, tels que les réseaux de diffraction, la micro-analyse par effet Raman, la spectrofluorométrie et l'analyse de l'eau. Fonctions et ResponsabilitésVous serez rattaché(e) à la Direction EQS...

  • Pharmacien réglementaire

    il y a 1 semaine

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Offre de stage en affaires réglementairesBienvenue chez BayerNous sommes une entreprise leader dans le domaine de la santé, et nous sommes à la recherche d'un(e) stagiaire en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique à Lille.ContexteNous sommes une équipe de 15 personnes qui travaillent ensemble pour apporter notre vision...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 6 jours

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    Mission et AmbitionNotre raison d'être? Accélérer l'innovation par la connaissance.Notre mission? Fournir à la Science et l'Industrie des solutions de mesure à forte valeur.ContexteHORIBA France est un des principaux fabricants d'instrumentation scientifique et de composants de spectroscopie optique. Leader dans de nombreux domaines,...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 semaine

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    Mission et AmbitionNotre raison d'être? Accélérer l'innovation par la connaissance.Notre mission? Fournir à la Science et l'Industrie des solutions de mesure à forte valeur.ContexteHORIBA France est un des principaux fabricants d'instrumentation scientifique et de composants de spectroscopie optique. Leader dans de nombreux domaines,...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    MissionEn tant qu'Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F, vous rejoindrez la Direction EQS d'HORIBA France, un leader dans la fabrication d'instrumentation scientifique et de composants de spectroscopie optique.ObjectifsDéfinir et mettre en œuvre une stratégie réglementaire pour garantir la conformité des produits à l'ensemble...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    MissionEn tant qu'Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F, vous rejoindrez la Direction EQS d'HORIBA France, un leader dans la fabrication d'instrumentation scientifique et de composants de spectroscopie optique.ObjectifsDéfinir et mettre en œuvre une stratégie réglementaire pour garantir la conformité des produits à l'ensemble...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    Mission et ObjectifsNotre mission est d'accélérer l'innovation par la connaissance, en fournissant à la Science et l'Industrie des solutions de mesure à forte valeur.ResponsabilitésVous serez chargé de définir une stratégie réglementaire en fonction de la politique commerciale, de participer au développement et à la mise en production des nouveaux...

  • Ingénieur Qualité Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    Loos, Hauts-de-France Horiba Temps plein

    Mission et ObjectifsNotre mission est d'accélérer l'innovation par la connaissance, en fournissant à la Science et l'Industrie des solutions de mesure à forte valeur.ResponsabilitésVous serez chargé de définir une stratégie réglementaire en fonction de la politique commerciale, de participer au développement et à la mise en production des nouveaux...

  • Alternant(e) en Gestion de Production

    il y a 1 mois

    Loos, Hauts-de-France Tessenderlo Group Temps plein

    Présentation de l'entreprise Kuhlmann Europe, filiale du groupe Tessenderlo, est un acteur majeur dans le secteur industriel, reconnu pour son expertise dans divers domaines tels que l'agriculture, la valorisation des bio-résidus, l'énergie et les solutions industrielles, avec un accent particulier sur la gestion de l'eau. Avec plus de 4 800...

  • Alternant Chargé de la qualité des activités médicales

    il y a 3 semaines

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Professionnel de la Qualité Médicale Informations clés : Alternance de 12 mois Localisation : Lille A pourvoir : Fin Septembre 2024 Département : Affaires Médicales Contexte : Au sein de notre équipe de 8 personnes basée à Lille, vous aurez l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés à la gestion de la qualité ; à la...

  • Spécialiste en Équipements Électriques H/F

    il y a 3 semaines

    Loos, Hauts-de-France Tessenderlo Group Temps plein

    Description du poste Vous rejoindrez le groupe Tessenderlo, un leader mondial dans de nombreux secteurs, notamment l'agriculture, la valorisation des bio-résidus, les machines, l'ingénierie mécanique, l'électronique, l'énergie et la fourniture de solutions industrielles axées sur l'eau. En tant que technicien en maintenance électrique, vous...

  • Technicien.ne de Maintenance Électrique H/F

    il y a 1 mois

    Loos, Hauts-de-France Tessenderlo Group Temps plein

    Présentation de l'entreprise Kuhlmann Europe, acteur majeur dans le domaine des coagulants et des produits chimiques, est au service des municipalités et des grandes métropoles d'Europe occidentale depuis près de deux siècles. Nos produits sont essentiels pour le traitement des eaux usées et la purification de l'eau potable, tout en répondant aux...

  • Technicien.ne de Maintenance Électrique H/F

    il y a 1 mois

    Loos, Hauts-de-France Tessenderlo Group Temps plein

    Présentation de l'entreprise Kuhlmann Europe, acteur de premier plan dans le secteur des produits chimiques, se spécialise depuis près de deux siècles dans la fourniture de coagulants et d'autres solutions pour le traitement des eaux usées et la purification de l'eau potable. Nos produits sont destinés aux municipalités ainsi qu'à de grandes...

  • Technicien.ne de Maintenance Électrique H/F

    il y a 1 mois

    Loos, Hauts-de-France Tessenderlo Group Temps plein

    Présentation de l'entreprise Kuhlmann Europe, une entreprise de renom, se spécialise depuis près de deux siècles dans la fourniture de coagulants et d'autres produits chimiques destinés au traitement des eaux usées et à la purification de l'eau potable. Nous servons des municipalités ainsi que certaines des plus grandes métropoles d'Europe...

  • Chargé de la qualité des activités médicales

    il y a 3 jours

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Alternant Chargé de la qualité des activités médicales (F/H) Informations: Alternance de 12 mois Localisation: Lille A pourvoir: Fin Septembre 2024 Département: Affaires Médicales Contexte : Au sein de notre équipe de 8 personnes basée à Lille, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés à la gestion de la...

  • Chargé de la qualité des activités médicales

    il y a 2 semaines

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Alternant Chargé de la qualité des activités médicales (F/H)Informations:Alternance de 12 moisLocalisation: LilleA pourvoir: Fin Septembre 2024Département: Affaires MédicalesContexte:Au sein de notre équipe de 8 personnes basée à Lille, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés à la gestion de la qualité ; à la...

  • Chargé de la qualité des activités médicales

    il y a 2 semaines

    Loos, Hauts-de-France Bayer Temps plein

    Alternant Chargé de la qualité des activités médicales (F/H)Informations:Alternance de 12 moisLocalisation: LilleA pourvoir: Fin Septembre 2024Département: Affaires MédicalesContexte:Au sein de notre équipe de 8 personnes basée à Lille, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés à la gestion de la qualité ; à la...

Alternant Affaires réglementaires

Il y a 4 mois

Loos, Hauts-de-France Bayer AG Temps plein


Alternant Affaires réglementaires (Promotion) - Lille



Affaires réglementaires (Promotion) - Lille

Informations:

  • Alternance de 12 mois
  • Localisation: Lille
  • A pourvoir : Début septembre

Département: Affaires réglementaires (promotion) à Lille

Quand tu es recruté chez Bayer, c'est parce que nous avons une vraie mission à te confier

Contexte :

Tu veux travailler dans une équipe d'une quinzaine de personnes dont le métier est d'apporter sa vision réglementaire et des solutions pour contribuer aux projets de l'entreprise et au développement de son portefeuille de produits ?

Au sein de notre équipe réglementaire de la filiale France basée à Loos (près de Lille, une ville dynamique ), tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets autour des produits de santé : la publicité sur les médicaments et les dispositifs médicaux, et toute la réglementation qui l'encadre, y compris la charte de l'information promotionnelle. Ce seront tes principaux domaines d'activités, mais nous pourrons également te faire découvrir les activités en lien avec l'enregistrement des médicaments pour obtenir leur autorisation de mise sur le marché. La grande diversité des missions t'offrira une opportunité de développer ta polyvalence.

Tes responsabilités :

  • En collaboration avec les pharmaciens affaires réglementaires, participer au contrôle des éléments publicitaires et des documents de formation des délégués médicaux.
  • Participer aux dépôts des demandes de visas à l'ANSM et au suivi de ces demandes.
  • Participer à la préparation/diffusion des listes positives et au suivi des prises de connaissance de celles-ci.
  • Assister l'expert certification de l'information promotionnelle dans ses activités de pilotage et de suivi (groupes de travail, indicateurs, formation, système documentaire...) liées à la certification des activités d'information promotionnelle.
  • Participer aux audits du service (audit interne et audit de certification) et aux inspections des autorités de santé : de la préparation de l'audit/inspection jusqu'à la mise en place des actions correctives post-audit.
  • Participer à la mise à jour des procédures et modes opératoires concernant ces activités réglementaires.
  • Participer à la préparation ou mise à jour de supports de formations / communication.
  • Participer à la maintenance des bases de données nécessaires à l'activité pharmaceutique.
  • Assister les pharmaciens Affaires Réglementaires dans leurs activités réglementaires accompagnant l'ensemble du cycle de vie des médicaments : stratégie de développement, AMM/enregistrement :
    • Participer à la préparation et à la soumission des dossiers de demande d'AMM.
    • Participer à la préparation et à la soumission des dossiers de variations pharmaceutiques et labelling pour la mise en conformité des dossiers d'AMM.
    • Participer au contrôle réglementaire des notices et étiquetages des produits de santé conformément à leurs réglementations.

Ton profil :

Le plus important pour nous, c'est un mindset

Tu es motivé(e), curieux/se, dynamique, rigoureux/se, et organisé(e). Tu as un bon relationnel, n'as pas peur d'aller vers les autres et collaborer avec eux. Tu apprécies le travail en équipe, et tu fais preuve de flexibilité. Tu aimes passer d'un sujet à l'autre. Tu sais rechercher et analyser de nombreuses informations et les synthétiser. Et « last but not least », tu sais être force de proposition

Tu es étudiant(e) en pharmacie et souhaite t'inscrire ou, encore mieux, tu es déjà inscrit(e) à un master Affaires Réglementaires en alternance.

Geek dans l'âme, tu maîtrises les logiciels du pack office. La découverte de nouvelles plateformes et outils informatiques ne te font pas peur.

La maîtrise de l'anglais serait un plus.

Ce que nous pouvons t'apporter :


• Une rémunération et avantages sociaux très attractifs (mutuelle, 13ème mois, participation aux activités culturelles et sportives, ...)


• Des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale


• Une belle montée en compétence, de l'autonomie et un réel accompagnement de ton tuteur durant et à la fin de ta mission (Dialogue, conseils, marché de l'emploi)


• Tu vas travailler au sein d'une équipe dynamique, dans une ambiance vraiment conviviale où tu seras pleinement intégré dans l'entreprise.

Pour en savoir plus :

// Découvrez notre site internet en France : Bayer France

// Découvrez comment nous soignons les maladies : Soigner les maladies

« Pour Bayer, l'égalité des chances est un axe majeur de la responsabilité sociétale de l'entreprise »


Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre. Vous avez envie d'une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple