Emplois actuels liés à Technicien Validation Qualification Métrologie - Luitré, Bretagne - PANPHARMA
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Technicien chimiste
il y a 4 semaines
Luitré, Bretagne, France PANPHARMA Temps pleinLe poste de Technicien chimiste (H/F)Dans le cadre d'un remplacement, nous recrutons un Technicien Chimiste H/F en CDD de 10 mois sur notre site de Luitré-Dompierre (Bretagne).Rattaché(e) au Responsable adjoint Contrôle Qualité, vous allez travailler au sein du pôle physicochimie qui compte 12 personnes dans un laboratoire d'une trentaine de...
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Technicien Maintenance Suivi Process H/F
il y a 2 jours
Luitré, Bretagne, France PANPHARMA Temps pleinTechnicien chimiste stabilités H/F Dans le cadre d'un remplacement, nous recrutons sur le poste de Technicien Chimiste Stabilités H/F pour un CDD d'une durée de 18 mois sur notre site de Luitré Dompierre (35-Bretagne-Proximité de Fougères). Rattaché(e) au Responsable Stabilités & Développements Analytiques, vos principales missions seront les...
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Responsable contrôle qualité H/F
il y a 18 heures
Luitré, Bretagne, France PANPHARMA S.A. Temps pleinDans le cadre d'une réorganisation, nous recrutons un Responsable Contrôle Qualité pour notre site de Luitré.Rattaché(e) au département Qualité, votre mission consiste à définir et à mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services, en cohérence avec les dossiers d'AMM et la...
Technicien Validation Qualification Métrologie
il y a 4 semaines
Dans le cadre d'une réorganisation de nos activités, nous recrutons un(e) technicien(ne) de Validation qualification métrologie (VQM) en CDI sur le site de Luitré Dompierre (Bretagne/35/Proximité Fougères)
Rattaché(e) au superviseur pôle Validation Qualification Métrologie, votre principale mission est d'être garant du maintien de l'état qualifié de nos Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC) et des équipements.
Vos activités seront :
• Réaliser différentes opérations de mesures et tests : équipements, cartographie d'enceintes thermostatiques et climatiques, utilités, salles blanches (ZAC) ;
• Réaliser des qualifications initiales et requalifications périodiques ;
• Rédiger des protocoles et rapports de qualification et investiguer les déviations associées ;
• Rédiger des procédures dans votre secteur d'activités ;
• conduire ou participer à des analyses de risque en lien avec les activités VQM.
Nous vous offrons l'opportunité de développer vos compétences au sein d'une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l'accompagnement de ses salariés. Vous intégrerez une équipe soudée, partageant des objectifs communs.
Vous êtes autonome, rigoureux et organisé, vous faites preuve de synthèse et avez de bonnes capacités rédactionnelles. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles et vous appréciez le travail en équipe et entre les services.
Vous avez une connaissance des référentiels BPF, GMP, ICH ainsi que des procédures et consignes spécifiques à la Qualification / Validation.
Titulaire d'un Diplôme d'un Bac +2/3 (BTS, DUT, Licence) ou expérience équivalente, vous avez une première expérience en Qualification / Validation, ou en assurance qualité, contrôle qualité ou production sur un site de fabrication de produits pharmaceutiques, chimiques ou cosmétiques.
Vous pouvez également être récemment diplômé(e) d'une école d'ingénieur et souhaitez mettre vos connaissances à profit d'une première expérience terrain.
Laboratoire responsable et engagé, notre ambition est d'être un leader européen indépendant dans le domaine des médicaments essentiels. Nous développons, produisons et commercialisons des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques.
A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.
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