Emplois actuels liés à Cordinateur(e) d'Essais Cliniques Finance - ÎledeFrance - Excelya
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Chargé de contrats et budget d’essais cliniques H/F
il y a 3 semaines
Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group ...
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Chargé de contrats et budget d’essais cliniques H/F
il y a 2 semaines
Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group ...
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Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinVos missions :Vous intervenez sur des études de phases I à III en oncologieVous réalisez les visites de monitoring des centres (sélection, mise en place, suivi et clôture) et rédigez les comptes rendus de monitoring en anglaisVous assurez la mise à disposition du matériel nécessaire au bon fonctionnement du centre ainsi que la gestion des unités de...
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Île-de-France, France Ividata Life Sciences Temps pleinVos missions :Vous intervenez sur des études de phases I à III en oncologieVous réalisez les visites de monitoring des centres (sélection, mise en place, suivi et clôture) et rédigez les comptes rendus de monitoring en anglaisVous assurez la mise à disposition du matériel nécessaire au bon fonctionnement du centre ainsi que la gestion des unités de...
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Île-de-France EXCELYA Temps pleinCréée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à...
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Île-de-France, France EXCELYA Temps pleinCréée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à...
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France, FR INTERTEK Temps pleinPoste : Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et...
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France INTERTEK Temps pleinPoste : Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et...
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Attaché de recherche clinique/Attachée de recherche clinique
il y a 2 semaines
Île-de-France Excelya Temps pleinI-ExcelyaCréée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de...
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Attaché de recherche clinique/Attachée de recherche clinique
il y a 2 semaines
Île-de-France, France Excelya Temps pleinI-ExcelyaCréée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de...
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Ingénieur(e) essais F/H
Il y a 2 mois
Île-de-France Elitys Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers de l’Industrie ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...
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Ingénieur(e) essais F/H
Il y a 2 mois
Île-de-France, France Elitys Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers de l’Industrie ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...
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Chef de projet Recherche clinique H/F
Il y a 2 mois
France, FR RAMSAY GENERALE DE SANTE Temps pleinPoste : Et si vous rejoigniez la Direction de la Recherche et de l'Enseignement ? En tant que Chef de projet Recherche clinique, vous complétez l'équipe déjà constituée de 5 personnes (1 Directeur, 1 Directeur Projet, 2 chefs de projet Recherche clinique et 1 assistante scientifique.) Vos missions s'articulent autour de 2 principaux...
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Chef de projet Recherche clinique H/F
Il y a 2 mois
France RAMSAY GENERALE DE SANTE Temps pleinPoste : Et si vous rejoigniez la Direction de la Recherche et de l'Enseignement ? En tant que Chef de projet Recherche clinique, vous complétez l'équipe déjà constituée de 5 personnes (1 Directeur, 1 Directeur Projet, 2 chefs de projet Recherche clinique et 1 assistante scientifique.) Vos missions s'articulent autour de 2 principaux...
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Chef de projet Clinique
il y a 4 semaines
France GI Group Temps pleinKELLY (Gi Group Consulting) est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé.Notre savoir-faire, le domaine spécifique des Life Sciences.Nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets grâce à nos collaborateurs experts dans différents métiers scientifiques, tout au long du développement...
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Chef de projet Clinique
il y a 4 semaines
France, FR GI Group Temps pleinKELLY (Gi Group Consulting) est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé.Notre savoir-faire, le domaine spécifique des Life Sciences.Nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets grâce à nos collaborateurs experts dans différents métiers scientifiques, tout au long du développement...
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Chef de projet clinique local F/H
il y a 2 semaines
Ile-de-France Excelya Temps pleinI. Présentation Excelya Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ». Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Notre modèle unique...
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Chef de projet clinique local F/H
il y a 3 semaines
Ile-de-France Excelya Temps pleinI. Présentation Excelya Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ». Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Notre modèle unique...
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Biostatisticien Clinique
Il y a 3 mois
Île-de-France IT&M STATS Temps pleinIT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en...
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Biostatisticien Clinique
Il y a 3 mois
Île-de-France, France IT&M STATS Temps pleinIT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en...
Cordinateur(e) d'Essais Cliniques Finance
Il y a 2 mois
Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.
Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com
Nous recherchons un(e) coordinateur(e) d'essais cliniques ayant une expertise en finance.
Le coordinateur d'essais cliniques prendra en charge les tâches liées à l'initiation de l'étude et devra avoir une expérience préalable dans la gestion des aspects financiers des projets cliniques.
Les responsabilités associées à ce poste sont les suivantes
Administration de l'essai et du site :
Suivi (ex : documents essentiels) et reporting (ex : rapports de sécurité).
Assurer la collecte et la distribution des outils et documents de l'étude
Mettre à jour les bases de données des essais cliniques (CTMS) et les trackers
Servir de contact pour l'équipe de projet et les sites d'investigation, établir des contacts avec les sites et documenter les contacts pour les sites assignés selon les directives de l'étude, y compris créer des rapports de contact pour chaque session téléphonique (sortante ou entrante) avec les sites.
Gestion de l'approvisionnement clinique et de l'approvisionnement non clinique, en collaboration avec d'autres rôles nationaux.
Gérer les exigences en matière d'étiquetage et coordonner/signer les demandes de modification de la traduction.
Gestion des documents :
Préparer les documents et la correspondance
Rassembler, distribuer/expédier et archiver les documents cliniques
Aider à la réconciliation de l'eTMF
Mettre à jour les manuels/documents (par exemple, les journaux des patients, les instructions)
Documenter la destruction correcte des fournitures cliniques.
Préparer les classeurs de dossiers d'essai des investigateurs
Exécuter le plan de contrôle de la qualité de l'eTMF
Obtenir les traductions des documents
Gestion des relations avec les hôpitaux et les répertoires de recherche clinique (DRCI)
Négociation des contrats hospitaliers (convention unique)
Préparation et validation des frais généraux hospitaliers, en collaboration avec le chef de projet
Appui à la gestion des fournisseurs
Suivi des factures avec les sites
Responsabilités en matière de réglementation et de démarrage des sites :
En temps utile, fournir aux investigateurs et recueillir auprès d'eux les formulaires/listes pour l'évaluation/validation du site, le démarrage du site et les soumissions.
Obtenir, suivre et mettre à jour les certificats d'assurance de l'étude
Soutenir la préparation du dossier de soumission pour l'IRB/ERC et soutenir les soumissions des agences réglementaires.
Publier les résultats de l'étude pour le GCTO et l'AR lorsque la législation locale l'exige.
Budgétisation, accords et paiements : Collaborer avec les représentants des finances/budgétisation pour :
Développer les budgets des pays et des sites (y compris le budget du site de Split)
le suivi et le compte rendu des négociations
la maintenance des outils de suivi.
Connaissance pratique de l'élaboration, de la négociation, de l'approbation et de la maintenance des contrats (par exemple, CTRA).
Mise à jour et maintenance des modèles de contrats (en coopération avec le département juridique)
Calcul et exécution des paiements (chercheurs, vendeurs, subventions)
Assurer le respect des procédures financières
Contrôler et suivre l'adhésion et les divulgations
clôture du budget.
Obtenir et traiter la documentation FCPA dans les délais impartis.
Planification des réunions :
Organiser les réunions (créer et suivre les mémos/lettres/protocoles de l'étude).
Soutenir les réunions des investigateurs locaux (invitations, préparation des documents, choix du lieu, soutien du fournisseur le cas échéant).
