Emplois actuels liés à Assistant spécialiste dans l’Unité de génomique tumorale du service de Génétique H/F - Paris - Institut Curie

  • Praticien spécialiste

    il y a 2 semaines


    Paris, France Institut Curie Temps plein

    Description du poste :L’équipe « tumeurs rares et pédiatriques » constitue l’une des deux composantes de l’Unité de Génomique Tumorale du service de Génétique de l’ensemble hospitalier de l’Institut Curie. Positionnée à l’interface stratégique entre le Centre SIREDO (cancers de l’enfant et de l’adolescent) et l’unité de...


  • Paris, France ANR Temps plein

    L’ANR recrute un ou une responsable scientifique dans le domaine de la Génétique/Génomique. Nommé.e par le PDG de l’ANR pour un mandat de 3 ans (renouvelable), vous serez rattaché.e au département Biologie-Santé et aurez la responsabilité de la mise en œuvre ou/et du suivi d’un certain nombre des activités menées par l’ANR dans ce...


  • Paris, Île-de-France Institut Jacques Monod Temps plein

    Offres d'emploiPost-doctorant.e en génétique évolutive humaine et bioinformatique (H/F)Published:6 heures agoInformations généralesIntitulé de l'offre : Post-doctorant.e en génétique évolutive humaine et bioinformatique (H/F)Référence : UMR7592-ZOUZAD-010Nombre de Postes : 1Lieu de travail : PARIS 13Date de publication : vendredi 19 décembre...


  • Paris 13 Gobelins, Île-de-France Choisir le Service Public Temps plein

    Informations générales Organisme de rattachement CNRS   Référence UMR7592-ZOUZAD-010   Date de début de diffusion /12/2025 Date de parution /12/2025 Date de fin de diffusion /01/2026 VersantFonction Publique de l'Etat CatégorieCatégorie A (cadre) Nature de l'emploiEmploi ouvert uniquement aux contractuels Domaine / MétierRecherche -...


  • Paris, France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Ingénieur d’études en bioinformatique génomique et multi-omics (F/H)L’équipe de recherche s’intéresse aux mécanismes moléculaires et cellulaires des épilepsies avec malformations corticales causées par des mutations somatiques (PMID: 38710875, PMID: 36635388, PMID: 31444548). Il s’agit d’une équipe multidisciplinaire alliant la...


  • Paris, France Institut Curie Temps plein

    COD - Paris **Chargé de Parcours Génomique - H/F**: - Recherche - Ensemble hospitalier **Un poste de Chargé de Parcours Génomique est à pourvoir sur le site de Paris, sur un temps plein, dans le cadre d'un CDD.** L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le **1er Centre français de lutte contre le cancer** en nombre de patients, ce qui a...


  • Paris 13ème, France JobiJoba FR S2 Temps plein

    Nous recrutons un.e postdoctorant.e pour étudier l’origine évolutive des maladies génétiques complexes humaines, dans le cadre d’un projet financé par la Fondation pour la Recherche Médicale jusqu’au 31 janvier 2029. La personne recrutée exploitera des génomes anciens ainsi que des résultats d’études d’association pangénomique (GWAS)...


  • Paris, France Institut Jacques Monod Temps plein

    Un institut de recherche en biologie à Paris recrute un Ingénieur d’étude en bioinformatique (H/F) pour un projet sur les maladies génétiques. Le candidat sera responsable de l’acquisition et du traitement des données génomiques. Les qualifications requises incluent un Bac+5 en bioinformatique et des compétences techniques en programmation et...


  • Paris, Île-de-France Dgafp Temps plein

    Informations générales Organisme de rattachement Hôpital Cochin - Port-Royal   Référence APHP_ Date de début de diffusion /04/2025 Date de parution /12/2025 Localisation Paris Nature de l'emploiEmploi ouvert aux titulaires et aux contractuels Domaine / MétierPrévention, conseil et pilotage en santé - Médecin de prévention ou de...


  • Paris 5e, France INSTITUT CURIE Temps plein

    **NOUS SOMMES** **L’Institut Curie** est une fondation reconnue d’utilité publique associant le plus grand centre de recherche français en cancérologie et deux établissements hospitaliers de pointe. Pionnier dans de nombreux traitements, cet ensemble hospitalier est référent pour les cancers du sein, les tumeurs pédiatriques et les tumeurs de...

Assistant spécialiste dans l’Unité de génomique tumorale du service de Génétique H/F

il y a 1 mois


Paris, France Institut Curie Temps plein

L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique. La force de l’Institut Curie ?Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.Description du poste : L’équipe « Tumeurs fréquentes » de l’Unité de génomique tumorale joue un rôle clé dans la détection des altérations génétiques tumorales d’intérêt théranostique, en particulier dans les cancers fréquents de l’adulte (poumon, côlon, mélanome, sein, ovaire), à travers l’analyse de gènes majeurs (KRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, PIK3CA, KIT, BRCA1/2…). Cette liste de marqueurs moléculaires ne cesse de s’allonger. Le recours au séquençage haut débit (NGS) permet d’augmenter le nombre d’échantillons analysés tout en maitrisant les coûts et la sensibilité des analyses réalisées sur tissu frais, fixé (FFPE) ou à partir du sang (ADN tumoral circulant). L’équipe réalise également les signatures moléculaires pronostiques pour les cancers du sein hormono-dépendants (technologie nanostring). Certaines nouvelles molécules nécessitent la recherche de transcrits de fusion comme biomarqueur de sensibilité (RNAseq). L’équipe participe à différentes RCP moléculaires de l’institut Curie et propose des techniques haut débit (grand panel NGS) pour identifier des cibles thérapeutiques et orienter les patients en échec de tout traitement vers des essais cliniques.Le service de génétique s’articule également avec le laboratoire SeqOIA, l’un des deux laboratoires de biologie médicale sélectionné par le ministère des Solidarités et de la Santé dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025. Missions principales : Le (la) candidat(e) participera à l’ensemble des activités diagnostiques, de développement et de recherche clinique de l’unité.Activité diagnostique en génomique tumorale :Validation biologique des analyses génétiques tumorales pour le diagnostic et la décision thérapeutique dans le cadre de la plateforme de génétique somatique tumorale labellisée par l'INCa : détection des altérations tumorales associées à la réponse thérapeutique et au pronostic dans différents types de cancer par techniques de génétique moléculaire.Participation aux RCP moléculaires et interaction avec les prescripteurs internes et externes.Contribution à l’implémentation de nouveaux panels NGS et au suivi des évolutions technologiques.Validation des examens réalisés par SeqOIA dans le cadre du PFMG 2025.Recherche et développement :Participation aux projets de recherche translationnelle et clinico-biologique, en lien avec les équipes de l’Institut Curie et partenaires externes.Développement de nouvelles approches en génétique tumorale, notamment via le grand panel NGS et l’analyse des transcrits de fusion (RNAseq).Implication dans l’évolution des approches bioinformatiques et dans l’intégration des nouvelles méthodologies analytiques.Enseignement et encadrement :Formation et supervision des internes, étudiants, stagiaires et personnels techniques.Participation aux enseignements universitaires et aux formations en génomique.Qualité et accréditation :Contribution aux démarches d’accréditation et d’amélioration continue du service, en conformité avec la norme ISO 15189.Profil recherché : Nous recherchons un(e) médecin ou pharmacien biologiste, titulaire d’un DES de Biologie Médicale, avec une spécialisation en génétique moléculaire.Compétences requises : Excellente maîtrise des techniques de biologie moléculaire classiques et avancées :Séquençage NGS, WES, sWGS, RNAseqTechniques ciblées : qPCR, PCR digitale, HRM, séquençage SangerAnalyse du cfDNA et détection de transcrits de fusionConnaissance approfondie en génomique tumorale et oncogénétiqueExpérience en interprétation bioinformatique et validation biologique des examens de génomique tumoraleAptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire, en interaction avec cliniciens, pathologistes et chercheursRigueur scientifique et capacités rédactionnelles pour la rédaction de rapports, publications et communications scientifiquesQualités personnelles :Esprit d’analyse et de synthèseDynamisme et curiosité scientifiqueCapacité d’adaptation à un domaine en constante évolutionPourquoi rejoindre l’unité de génomique tumorale à l’Institut Curie ?Intégrer une unité de pointe en oncogénomique, au cœur de la médecine de précisionParticiper à des projets innovants en recherche clinique et translationnelleTravailler dans un environnement collaboratif, au sein d’un centre de référence internationalDévelopper ses compétences via un accès privilégié à la formation continue et aux réseaux scientifiquesCandidature :Adresser votre CV et lettre de motivation à ivan.bieche@curie.fr et eric.pasmant@curie.frNous vous proposons :✅Métier à forte dimension humaine ouvert sur l'international✅Travail en équipe pluridisciplinaire✅Possibilité de logement provisoire✅Avantages CSE (chèques cadeaux, voyages, billets d'avion)✅Accès aux logements sociaux via un partenariat✅Restaurant d'entreprise✅Reprise d'expérience à 100%✅Pass navigo remboursé jusqu'à 70%L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap.Candidature :Adresser votre CV et lettre de motivation à ivan.bieche@curie.fr et eric.pasmant@curie.fr