Ingénieur validation procédés H/F
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Robert Walters est un cabinet de recrutement offrant des opportunités en intérim, CDD et CDI en Île-de-France, Rhône-Alpes et dans la région Grand Ouest. Notre équipe est spécialisée sur les métiers de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et des dispositifs médicaux avec une ambition : créer la meilleure association entre les besoins de nos partenaires et les ambitions professionnelles de nos candidats. C'est dans ce cadre que nous recherchons un Ingénieur validation H/F. Nous recrutons un Ingénieur validation H/F dans le cadre d'une mission d'intérim pour une industrie pharmaceutique. Le poste est basé dans le 92 et est à pourvoir dès que possible avec une rémunération selon profil.
Veuillez vous assurer de lire entièrement l'aperçu et les exigences pour cette opportunité d'emploi ci-dessous.
Au sein de l'équipe MSAT, assurer la validation des procédés de fabrication, de nettoyage et de transport, dans le respect des exigences réglementaires et qualité.
Principales responsabilités
- Définir les stratégies, plans et protocoles de validation.
- Réaliser et superviser les essais de validation sur le terrain.
- Participer aux analyses de risques, investigations d'écarts et CAPA.
- Coordonner les essais et analyses réalisés par des prestataires externes.
- Rédiger et assurer la gestion de la documentation de validation.
- Contribuer à l'amélioration continue des procédés et aux projets industriels. Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Ingénieur en génie des procédés (ou Master équivalent) et disposez de 2 ans d'expérience professionnelle à un poste similaire, en production pharmaceutique. xuezdbg
Vous maîtrisez :
- Les procédés de l'industrie pharmaceutique (de préférence procédés de Lyophilisation, procédés de nettoyage).
- La démarche de validation et qualité
- Les référentiels BPF, GMP
- La rédaction de protocoles et rapports