Responsable Projets Analytiques Pharmaceutique
il y a 1 mois
Entreprise
Le Groupe CARSO est un des leaders européens dans le domaine des prestations analytiques environnementales, agroalimentaire et santé.
**Notre mission**: Analyser pour un monde plus sain.
Avec près de 3000 collaborateurs, nous avons l’ambition d’étendre notre réseau européen et de développer très fortement nos activités dans nos 6 divisions : agroalimentaire, santé & environnement, pharmaceutique & cosmétiques, hygiène industrielle & santé du bâtiment, énergie & mines et expertise judiciaire.
L’ADN du groupe CARSO, c’est avant tout ses équipes et leur expertise nous permettant d’obtenir de nombreux agréments et accréditations assurant la qualité de nos analyses.
Carso Pharma, Business Unit Pharmaceutique du Groupe CARSO, est un prestataire analytique spécialisé dans les activités de chimie et microbiologie pour l'industrie pharmaceutique et cosmétique. Nous recherchons un(e) Responsable Projets Analytiques H/F pour rejoindre notre équipe dynamique et contribuer à l'excellence de nos services.
Poste
Rattaché(e) à la Directrice Générale de la BU pharmaceutique du groupe CARSO, vous êtes responsable de la gestion des projets analytiques des deux sites pharmaceutiques (Vénissieux et Neuilly-en-Thelle).
Missions principales
- Supervision et coordination des projets analytiques
- Supervisez et coordonnez l’ensemble des projets analytiques (faisabilité, transferts, développements et validations des méthodes analytiques) de leur lancement à leur clôture
- Gestion de la relation client et Collaboration avec le service commercial
- Assurez le suivi régulier des projets analytiques avec les clients et participez aux réunions du lancement jusqu'au suivi technique
- Participez à l’élaboration des devis en fournissant des éléments techniques (études de faisabilité, évaluation de la charge de travail, etc.) et en validant les orientations techniques
- Support technique et opérationnel
- Accompagnez les équipes techniques dans la réalisation des projets analytiques.
- Participez à la définition, validation et rédaction des protocoles analytiques, ainsi qu’à la vérification des données brutes et des rapports finaux.
- Effectuez une veille et mise à jour des documents qualité, notamment les VMP (Validation Master Plan) des méthodes analytiques.
- Transmettez les éléments nécessaires à la mise en œuvre des méthodes en routine et formez les équipes de contrôle qualité si besoin.
- Suivi des performances
- Veillez au respect des délais, coûts et exigences qualité, et alertez en cas de retard ou de dépassement de budget
- Pilotez les ressources analytiques, en optimisant leur utilisation et en identifiant les axes d’amélioration.
- Encadrement et collaboration transversale
- Encadrez une équipe composée de deux ingénieurs et collaborez étroitement avec la responsable et les techniciens du laboratoire de contrôle qualité des deux sites.
- Contribuez activement à l’amélioration continue des processus internes et au développement des compétences des équipes.
- Collaborez avec l’ensemble des services de l’entreprise ainsi qu’avec les fournisseurs, clients et les filiales.
Profil
De formation scientifique Bac+5/PhD (chimie analytique, pharmacie, biochimie ou équivalent), vous disposez d’une expérience d’au moins 7 ans sur un poste similaire.
- Une connaissance approfondie de l’environnement pharmaceutique et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est un prérequis.
- Vous maîtrisez les méthodes de développement analytique acquises dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous avez de fortes compétences organisationnelles et relationnelles, et savez fédérer vos équipes autour d’un objectif commun.
- Vous êtes proactif(ve), orienté(e) solution et possédez un véritable sens du service client.
Ce que nous offrons
- Un poste stratégique impliquant la gestion transverse de deux sites pharmaceutiques.
- Un cadre de travail stimulant avec des projets variés et des responsabilités enrichissantes.
- Une équipe dynamique et solidaire.
- Un package attractif selon votre expérience.
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES
**Localisation**: Vénissieux, des déplacements à prévoir sur notre laboratoire à Neuilly en Thelle de l'ordre 2 à 3 fois par mois
**Contrat**: CDI temps plein du lundi au vendredi, statut cadre
**Rémunération**: selon profil et expériences avec variable + prime de fin d'année pouvant atteindre 1 792 € brut annuel
**Avantages**: mutuelle d'entreprise, 11 RTT annuel, télétravail partiel possible, prise en charge transport en commun à 70%
Au sein du Groupe Carso, nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous. Dans le cadre de son engagement diversité, le Groupe Carso accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable Qualité Pharmaceutique
Il y a 3 mois
69200 Vénissieux, France Groupe Carso Temps pleinEntreprise Le Groupe CARSO est un des leaders européens dans le domaine des prestations analytiques environnementales, agroalimentaire et santé. **Notre mission**: Analyser pour un monde plus sain. Avec près de 3000 collaborateurs, nous avons l’ambition d’étendre notre réseau européen et de développer très fortement nos activités dans nos 6...
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Cadre Technique Pré-analytique
Il y a 2 mois
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Responsable D'équipe
Il y a 3 mois
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Responsable Des Ressources Humaines Multisites
Il y a 4 mois
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Project Management Officer
Il y a 4 mois
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Aide Laboratoire Sous-flaconnage
Il y a 2 mois
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Aide Laboratoire Extraction Liquide-liquide
Il y a 2 mois
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Aide Laboratoire Matrices Solides
Il y a 2 mois
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Assistant Relation Clients
Il y a 3 mois
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Aide Laborantin
Il y a 3 mois
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Aide Laboratoire Matrices Solides
Il y a 2 mois
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Agent Spécialisé Hse
Il y a 3 mois
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Agent D'entretien
Il y a 2 mois
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Préparateur de Commandes
il y a 1 mois
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Chargé Relation Clients Milieux Naturels
Il y a 3 mois
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Aide Laboratoire
Il y a 4 mois
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Assistant Crédit Client
il y a 1 mois
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Aide Laboratoire
Il y a 4 mois
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Gestionnaire de Recouvrement
Il y a 2 mois
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Assistant Crédit Client en Alternance
Il y a 4 mois
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