Un(E) Charge.e D'affaires Reglementaires

il y a 1 mois


Martillac, France SGS Temps plein

**Description de l'entreprise**:
SGS IDEA est spécialisé dans l'évaluation de la toxicologie, de la tolérance et de l'efficacité des produits finis et ingrédients cosmétiques.

A travers 4 sites en Europe, SGS IDEA emploie plus d’une centaine de collaborateurs et réalise des tests cliniques de tolérance et d'efficacité, des tests in vitro, des études microbiologiques et des expertises réglementaires, au sein d’un environnement qualité ISO 9001, Bonnes Pratiques Cliniques et Bonnes Pratiques de Laboratoire (ANSM/GIPC).

Nos clients sont des leaders comme des TPE/PME de l’industrie cosmétique.

Nous déployons activement une démarche RSE avec l’ensemble de nos collaborateurs sur les thématiques sociales, sociétales et environnementales.

Nous employons plus de 98 000 collaborateurs et exploitons un réseau de plus de 2 650 bureaux et laboratoires à travers le monde.

Dans toutes nos actions, nous sommes animés par notre passion du métier, notre intégrité, notre esprit d’entreprise et d’innovation. Ce sont ces valeurs qui nous guident et qui forment l’assise sur laquelle est bâtie notre organisation.

**Nous recrutons**:
**CDD 8 mois** - Un(e) CHARGE.E D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES

5 Rue Jacques Monod, 33650 Martillac, France

**Temps plein**

**Dans ce cadre vos missions seront les suivantes**:
En tant que Chargée d'Affaires Règlementaires SGS IDEA Legal vous assurez la gestion documentaire, le suivi des dossiers clients et participez à leur rédaction sur des bases législatives Française/Européenne et toxicologiques établies afin d'assurer l'activité de la Société et de répondre aux objectifs fixés

**Réalisation des dossiers règlementaires**:

- Planifier les études sur l'ERP
- Gérer la documentation des clients
- Contact/relance client

Participer à la rédaction des rapports (RSPC, DIP, Partie B):

- Saisir les formules des produits dans notre base de données
- Envoyer les rapports

Participer au suivi de la Qualité du service:

- Participer au suivi des actions et des indicateurs Qualité

**Formation**:
Vous êtes titulaire d’un Master 2, doté(e) d’une expérience de minimum 6 mois en règlementation cosmétique

Vous connaissez la législation cosmétique et chimique (Règlement 1223/2009 et 1272/2008).

Une bonne connaissance en Toxicologie ;
Anglais niveau B2-C1

Type d'emploi : Temps plein, CDD

Lieu du poste : En présentiel



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