Chargé de Qualité Opérationnelle

Il y a 2 mois


Valence, France Zimmer Biomet Temps plein

**Requisition Number**: EMEA10442

**Employment Type**: Full-time

**Location**: Valence

**Travailler au quotidien chez Zimmer Biomet**:
Chez **Zimmer Biomet**, nous croyons en **The Power of Us**, ce qui signifie que nous sommes plus forts ensemble. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté et accompagné.

**Zimmer Biomet vous offre une opportunité passionnante avec d'excellentes perspectives de carrière dans une entreprise internationale à croissance rapide et un package de rémunération compétitif**
- Possibilité de grandir, de se développer et d'être promu au sein d'une équipe
- Ambiance conviviale, chaleureuse et créative
- Environnement de travail sain, inspirant et international
- Coaching continu et développement des talents
- Accès à de futures opportunités de carrière
- Modèle de travail hybride
- Forfaits de récompense compétitifs
- Bonus annuel
- Mutuelle et prévoyance prises en charge à 50%
- Prise en charge des titres de transports à hauteur de 50%
- Titres restaurant
- Comité Social d’Entreprise
- Système de récompenses
- Plan d’actionnariat salarial
- Plan d’épargne salariale (participation en fonction des résultats de l’entreprise)
- Événements sociaux et RSE
- Initiatives en faveur du bien-être au travail

**Ce à quoi vous pouvez vous attendre**:
Au sein de nos équipes Qualité, le/la Chargé(e) de Qualité Opérationnelle:

- Participe à la rédaction, l’approbation des non conformités, à l’investigation, à la définition des plans d’actions, ainsi qu’à la mise en œuvre des actions nécessaires ;
- Participe à la gestion des retouches et déviations (support à la création, approbation, archivage, etc.) ;
- Pilote les actions demandées par le Responsable Qualité ainsi que celles liées à son domaine d'activité (Contrôle Qualité, Qualité opérationnelle);
- Est force de proposition dans le cadre de l'amélioration de la conformité, de l'efficacité et de la réactivité de ces activités ;
- Communique, fait appliquer et respecter les exigences qualité au sein de l'entreprise ;
- Met à jour et vérifie la conformité des éléments du système documentaire et des moyens mis en œuvre afin d'assurer le respect de toutes les exigences pour son domaine d'activité ;
- Identifie et met en place les actions curatives, correctives, préventives nécessaires (participe ou pilote les actions CAPA, les actions audit interne) ;
- Revoit et approuve les protocoles et rapports de qualification et validation impactant les processus de fabrication ;
- Participe à des projets transverses en tant que représentant qualité et support technique ;
- Gère des projets transverses intra et inter sites, ainsi qu’avec des sociétés extérieures ;
- Réalise les blocages sur les produits finis suite à des non-conformités, réclamations, arrêts de commercialisation ou autre afin d’en limiter leur utilisation ou distribution (Product Holds) ;
- Réalise les évaluations de risque en cas d’utilisation de produits non conformes mis sur le marché (Health Hazard Evaluation).

**Comment vous créez un impact**:

- Déclarer un produit, conforme ou non et déclencher les mesures nécessaires le cas échéant ;
- Bloquer un produit par suite d’une non-conformité, déviation, réclamation ou autre ; aussi bien en intra qu’extra site de Valence (product holds) ;
- Evaluer les risques pour les patients et utilisateurs en cas de produits non conforme sous contrôle Zimmer Biomet (non-conformité) ou sur le marché (HHE) afin de permettre de prendre la décision adéquate sur la disposition des produits ;
- Approuver les modifications techniques ;
- Faire évoluer et approuver le système assurance qualité ;
- Approuver les qualifications et validations des procédés de fabrication ;
- Prendre les décisions au nom du service Qualité Opérationnelle pour les projets pour lesquels vous êtes représentant du service.

**Ce qui vous démarquera**:
Titulaire d'un diplôme d'Ingénieur, master ou équivalent, vous justifiez d'une expérience professionnelle réussie en qualité.

Proche de la production, vous faites preuve de flexibilité et d'une grande capacité de résolution de problèmes.

Vous parlez couramment français et maitrisez l'anglais professionnel.

La connaissance de la norme ISO 13485 est un réel atout.

**Qui nous sommes**:
**Zimmer Biomet** est un leader mondial des solutions de santé musculosquelettique. Les membres de notre équipe partagent un leadership, une volonté de façonner l'avenir et une mission dédiée à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des personnes du monde entier.
- Vous cherchez à avoir un impact? Rejoignez-nous et faites la différence._



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