Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques

Il y a 5 mois


SaintOuen, France CEHTRA Temps plein

Descriptif du poste

**Vous avez une passion pour le domaine de la cosmétique ? Élargissez vos horizons et enrichissez votre carrière avec CEHTRA**

**Raison d’être**

Solidifier la forte croissance du marché réglementaire cosmétiques.

**Missions clés**
- Organiser les informations réglementaires et assurer une veille active, sur la réglementation cosmétique européenne et internationale, et sur les réglementations transverses
- Vérifier la conformité réglementaire de formules cosmétiques, d’étiquetage, d’allégations
- Rédiger les DIP, notifier les produits sur le portail CPNP
- Faire des recommandations sur les tests d’efficacité
- Participer à la rédaction de documentation et à l’élaboration de stratégies réglementaires sur des ingrédients
- Conseiller les clients

Profil recherché

**Votre profil**
- Diplômé(e) d'un Master - Bac +5 en Pharmacie, Chimie ou Toxicologie
- minimum 5 ans d'expérience dans le domaine de la Cosmétique
- Solides connaissances de la réglementation européenne
- Anglais professionnel
- Maîtrise du Pack Office
- Autonome et proactif/ve
- Rigoureux/se
- Esprit d'équipe et bon relationnel
- Esprit d'analyse et de synthèse

**Les plus**
- Une expérience dans le conseil
- Un attrait particulier pour la relation client

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap : processus de recrutement aménageable (visioconférence), télétravail possible et horaires flexibles.

**Avantages**
- Contrat Cadre en CDI
- Titres-restaurant
- Mutuelle prise en charge à 100%
- 2 jours de télétravail / semaine + allocation
- Intéressement
- Abonnement de transport en commun pris en charge à 50%
- Prise en charge des trajets domicile-travail en vélo, trottinette et covoiturage
- RTT/JNT
- Parcours d'intégration dès l'arrivée
- Boissons chaudes à volonté

**Intéressé(e)? Envoyez-nous votre CV**

Compétences attendues
- LANGUESAnglais

SAVOIR-ÊTRE
Autonomie
Capacité d'analyse

**Voir plus**

SAVOIR-FAIRE
Accompagnement du client
Microsoft Office

**Voir plus**

Entreprise

CEHTRA est une entreprise de l’économie sociale et solidaire, leader Français dans le conseil règlementaire, toxicologique et écotoxicologique.

Notre raison d’être : La prévention des risques toxicologiques pour l’homme et la préservation de la biodiversité.

CEHTRA offre des parcours professionnels riches et diversifiés en expertise et management.

CEHTRA fait partie du Groupe H2B, précurseur dans l’évaluation de conformités pour le climat, la santé et l’environnement.

CEHTRA est présent sur les marchés mondiaux les plus dynamiques de l’enregistrement des produits: chimiques, cosmétiques, biocides, protection des plantes, pharma, véto, packaging, dispositifs médicaux
- CEHTRA a son siège près de Bordeaux, et des agences en France (Lyon, Paris), en Allemagne, en Espagne, au Royaume-Uni, au Canada et en Inde.
- Autres offres de l'entrepriseProcessus de recrutement
- Premier entretien téléphonique

**Personne en charge du recrutement**
Alexia MAUCHANT - _RRH_

Salaire

35 - 45 k€ brut annuel

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 5 ans

Métier

Chargé des affaires réglementaires

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Pas de déplacement

Secteur d’activité du poste

ACTIVITÉS SPÉCIALISÉES, SCIENTIFIQUES ET TECHNIQUES DIVERSES

Télétravail

Partiel possible



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    Descriptif du poste **Vous avez une passion pour la biodiversité et l'environnement? Élargissez vos horizons et enrichissez votre carrière avec CEHTRA!** Dans le cadre de son activité dans le secteur cosmétique, CEHTRA accompagne ses clients pour la rédaction de pré-évaluation et de Rapports de la Sécurité sur les produits Cosmétiques, de...


  • Saint-Ouen, Île-de-France Phoenix OCP Temps plein

    Vous rejoindrez notre équipe qualité et affaires pharmaceutiques au sein de Phoenix OCP en tant que Chargé d'affaires réglementaire et pharmaceutique. Vous accompagnez le pharmacien dans ses missions de contrôle qualité et pharmacovigilance.Missions clés :Contrôles pharmaceutiques des produits et des fournisseursMise à jour des dossiers...


  • Saint-Ouen, France CEHTRA SAS Temps plein

    Descriptif du poste **Mettez en œuvre vos apprentissages et votre expérience au sein d’une entreprise de l’Economie Solidaire et Sociale !** Vous serez intégré(e) au sein de l’équipe Packaging dans le cadre de la nouvelle loi sur les emballages et les déchets d’emballages (PPWR) pour répondre aux besoins de nos clients. **Missions...


  • 86280 Saint-Benoît, France NOVAMEX - L'Arbre Vert Temps plein

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  • Saint-Beauzire, France Greentech Group Temps plein

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  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de GILBERT dans le service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocidesVos...


  • Saint-Benoît, La Réunion, France L'Arbre Vert - Groupe Novamex Temps plein

    Vous désirez intégrer l’équipe R&D Règlementaire de L’ARBRE VERT et contribuer activement à l’essor de marques positionnées sur des marchés d’avenir ?NOVAMEX est une société novatrice et leader des produits écologiques à travers sa marque L’ARBRE VERT, qui est devenue en 20 ans l’un des acteurs majeurs des marchés de l’Entretien et...


  • Saint-Benoît, France L'Arbre Vert - Groupe Novamex Temps plein

    Vous désirez intégrer l’équipe R&D Règlementaire de L’ARBRE VERT et contribuer activement à l’essor de marques positionnées sur des marchés d’avenir ?NOVAMEX est une société novatrice et leader des produits écologiques à travers sa marque L’ARBRE VERT, qui est devenue en 20 ans l’un des acteurs majeurs des marchés de l’Entretien et...


  • Saint-Jean-de-Braye, France Groupe Partnaire Temps plein

    Contrat : 7 mois Partnaire Orléans tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique de luxe, un Chargé d'Affaires réglementaires (H/F) pour une mission de travail temporaire de 7 mois, renouvelable. Ce poste est à pourvoir dès que possible sur Saint Jean de Braye (45). Rattaché au Pôle Homologation...


  • Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Poste de Chargé d'affaires technico-règlementairesDescription du poste : Nous recherchons un(e) Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez responsable de l'assurance de l'autorisation de mise sur le marché de nos produits globaux, en maintenant leur conformité réglementaire et en...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    MissionLe poste de Chargé Affaires Réglementaires & Compliance est un rôle clé au sein de l'équipe d'Universal Medica. Vous serez chargé de l'accompagnement des équipes en charge des activités Affaires Réglementaires confiées par nos clients et participerez à l'animation du suivi de ces activités.Compétences requisesVous devez...


  • Saint-Benoît, Nouvelle-Aquitaine, France L'Arbre Vert - Groupe Novamex Temps plein

     Rejoignez notre équipe R&D Règlementaire à L'Arbre Vert - Groupe Novamex L'Arbre Vert - Groupe Novamex est une société novatrice et leader des produits écologiques. Nous sommes en quête d'un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe R&D Règlementaire basée à Saint Benoit. Missions Le chargé(e)...


  • Saint-Malo, France PHYTOMER Temps plein

    **Une équipe jeune et dynamique portée par un état d’esprit fédérateur, un savoir-faire reconnu dans le monde entier et des perspectives de croissance particulièrement encourageantes. Autant d’éléments qui font de PHYTOMER, spécialiste en cosmétologie marine, une entreprise naturellement riche en opportunités !** **PHYTOMER** **Recherche...


  • Saint-Ouen, Île-de-France Phoenix OCP Temps plein

    Vous rejoindrez notre équipe qualité et affaires pharmaceutiques en tant que Chargé d'affaires règlementaires et pharmaceutiques (H/F).MissionsContrôles pharmaceutiques des produits et des fournisseursMise à jour des dossiers règlementaires des dispositifs médicauxGestion des réclamations défaut qualité produit et cas de...


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  • Saint-Cloud, Île-de-France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    Stage en Affaires Réglementaires et ComplianceÀ l'Université Médicale, nous recherchons un stagiaire en affaires réglementaires et compliance pour rejoindre notre équipe dédiée à la réglementation des produits de santé.MissionsRattaché(e) au pôle Affaires Règlementaires et Compliance, vous êtes amené(e) à prendre en charge des missions...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires de Gilbert, composée d'environ 20 personnes, dans le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vous serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vous aurez pour...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...