Stagiaire ou Alternant Affaires Reglementaires

18 Jul Date Categories Alternant Affaires Réglementaires (H/F) ALTERNANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES(H/F) EST LYONNAIS   Vous recherchez une alternance dans un environnement multidisciplinaire et multiculturel ? Envie de rejoindre une équipe dynamique et un site à taille humaine en pleine expansion ? Nous...

Fontarome cherche un Stagiaire Affaires Réglementaires pour renforcer son équipe. Le candidat idéal suit une formation en Chimie ou Biologie et maîtrise les outils bureautiques, en particulier Excel. Les missions principales incluent la mise à jour des données sur les matières premières, le suivi des impacts réglementaires des exports et la...

Acteur de premier plan dans la création et la fabrication d’arômes pour tous les secteurs de l’industrie alimentaire, Fontarome, filiale du groupe TechnicoFlor (230 salariés, 60 millions de CA), est présents en France et dans plus de 60 pays dans le monde.Au sein de notre usine basée à Saint-Ouen-l'Aumône (95 Val-d'Oise), nous recrutons 1...

Acteur de premier plan dans la création et la fabrication d’arômes pour tous les secteurs de l’industrie alimentaire, Fontarome, filiale du groupe TechnicoFlor (230 salariés, 60 millions de CA), est présents en France et dans plus de 60 pays dans le monde.Au sein de notre usine basée à Saint-Ouen-l'Aumône (95 Val-d'Oise), nous recrutons 1...

Mission Technico-règlementaire AlternantDans le cadre de notre équipe CMC basée à Gaillard, nous recherchons un(e) Alternant Chargé d'affaires Technico-règlementaire pour rejoindre notre équipe dynamique et conviviale.Ton rôle :Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments, cosmétiques et dispositifs médicauxEvaluer les...

Max SAUER SAS, entreprise familiale française et fabricante de matériels Beaux-Arts commercialisant en France et à l’international les marques Raphaël, Isabey, Berge et Sennelier, recherche, dans le cadre d’un stage un(e): Stagiaire en Affaires Réglementaires - Créer et mettre à jour les étiquettes US et EU de nos produits finis (peintures) selon...

Stage en Affaires Réglementaires et ComplianceÀ l'Université Médicale, nous recherchons un stagiaire en affaires réglementaires et compliance pour rejoindre notre équipe dédiée à la réglementation des produits de santé.MissionsRattaché(e) au pôle Affaires Règlementaires et Compliance, vous êtes amené(e) à prendre en charge des missions...

Description de l'entreprise: Leader mondial de l’innovation en nutrition des sols, fertilisation, biostimulation et production animale, TIMAC AGRO, activité historique du Groupe Roullier, œuvre au quotidien auprès des agriculteurs. Groupe industriel, familial et indépendant, le Groupe Roullier réalise, grâce à ses 10 000 collaborateurs dont 70 % à...

MissionNous recherchons un alternant affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez chargé de rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires, d'évaluer les demandes de changement sur ces produits et d'assurer la réponse aux questions...

**STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...

**Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les plans de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE, - Déposer des...

Date de début : Septembre 2024 / Selon le planning de l’université Lieu de travail : Saint-Cloud (92) Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à...

MissionNous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, un Délégué aux Affaires Réglementaires (H/F) dans le cadre d'un CDI, basé à SAINT-VULBAS (01).Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes :Apporter un support opérationnel à l'ensemble des départements internes...

Depuis 40 ans, LABOMAI est une entreprise française spécialisée en produits cosmétiques capillaires pour cheveux bouclés et frisés. Les produits sont conçus, fabriqués en France et distribués vers plus de 30 pays via différentes marques pour particuliers et professionnels (ACTIVILONG, Miss Antilles International, MAITRISE Professionnal). Vous...

Spécialiste en Affaires RéglementairesVous recherchez une opportunité de développer vos compétences en réglementation ? Nous sommes à la recherche d'un spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique.Vous serez chargé de participer aux activités réglementaires en lien avec les projets, en collaboration avec les...

MissionORAPI cherche un(e) Chargé d'Affaires Réglementaire (H/F) pour renforcer son équipe R&D.Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes :Apporter un support opérationnel à l'ensemble des départements internes afin d'être garant de la conformité des produits : R&D, Marketing, Production,...

Stage – Affaires Réglementaires – Compliance Nous recherchons un(e) stagiaire en Affaires Réglementaires – Compliance pour rejoindre l'équipe de l'Université des affaires réglementaires. Missions : Gestion administrative des demandes dans le cadre de la Loi d'Encadrement des Avantages (LEA) et de la Transparence. Prise en...

STAGE – Affaires réglementaires – Compliance – H/F     Date de début : Rentrée 2025         Lieu de travail : Saint Cloud (92) – Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et...

RôleVous rejoindrez notre équipe des affaires réglementaires EMEA en tant que directeur des affaires réglementaires, où vous vous occuperez de la conformité réglementaire de nos produits dans la région EMEA.ResponsabilitésAssurer la conformité réglementaire des produits ResMed en Europe du NordTravailler en étroite collaboration avec les équipes...

ResponsabilitésLe Chargé des Affaires Réglementaires est chargé de : • Participer à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire • Gérer la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires • Assurer le respect des exigences réglementaires • Anticiper et communiquer les évolutions de la...